Частная патоморфология кожи
Представляет собой генерализованное поражение соединительной ткани с вовлечением в процесс кожи, легких, сердца, желудочно-кишечного тракта, почек, суставов и других органов. Клинически может проявляться в виде диффузного поражения всей кожи, которая становится плотной, отечной, восковидной, малоподвижной или (чаще) в форме акросклероза с наиболее значительными изменениями на дистальных частях конечностей, сочетается с феноменом Рейно. Стадия отека сменяется…
В зависимости от клинического течения патогистологическая картина бывает различной. При пятнисто-папулезной форме пигментной крапивницы и телеангиэктатических пятнах тканевые базофилы располагаются главным образом в верхней трети дермы вокруг капилляров. Ядра их веретенообразные, но могут быть и округлыми или овальными. В таких очагах тканевых базофилов мало, и диагноз может быть поставлен только после специальной окраски толуидиновым синим,…
Син.: гранулема nitidum. Этиология и патогенез неясны. Развивается преимущественно у детей. Клиническая картина характеризуется наличием множественных симметрично расположенных папул, величиной с булавочную головку, плоских или полушаровидных, с блестящей нешелушащейся поверхностью, иногда с небольшими вдавлениями в центре, цвета нормальной кожи или бледно-розовых. Папулы округлые, реже полигональные, располагаются группами. Сыпь может локализоваться на любом участке кожного покрова,…
Син.: keratosis follicularis spinulosa, keratosis spinnlosa. Генетически детерминированный дерматоз, наследуемый аутосомно-доминантно [Meyer D. et al., 1965]. F. Ebling и A. Rock (1979) рассматривают шиповидный лишай как вариант keratosis pilaris. W. Gahlen и E. Grussendorf (1980) под этим названием описывают три формы фолликулярного гиперкератоза, являющиеся вариантами keratosis pilaris, красного плоского лишая (синдром Литтла — Лассюэра) и…
Син.: болезнь Вебера — Крисчена, синдром Пфейфера — Вебера — Крисчена. Представляет собой хроническое рецидивирующее заболевание, предположительно инфекционно-аллергического генеза. Характеризуется развитием узловатостей в подкожном жировом слое, главным образом конечностей, нижней части живота. Они болезнены, плотной консистенции, спаяны с кожей, могут сливаться с образованием обширных, бугристых конгломератов. Узловатый панникулит Узловатый панникулит (болезнь Вебера — Крисчена). Диффузный…
Представляет собой прогрессирующую атрофию слизистой оболочки влагалища, малых половых губ и клитора, как правило, эндокринного происхождения. В подавляющем большинстве случаев развивается в период менопаузы. Стадии атрофии предшествуют эритемато-отечные изменения, сопровождающиеся мучительным зудом. Наряду с участками атрофии обнаруживают очаги лейкоплакии, рубцового склероза, телеангиэктазий. Частым осложнением является малигнизация, особенно при сочетании с лейкоплакией. Патогистология В участках атрофии…
Различают две формы заболевания: развивающаяся в детском или юношеском возрасте, часто семейная и развивающаяся у взрослых. Клинически характеризуется множественными фолликулярными гиперкератотическими папулами, отрубевидным шелушением и эритемой, чаще располагающимися симметрично, на разгибательной поверхности конечностей, на лице, шее, иногда занимающими весь кожный покров, особенно у взрослых при остром начале заболевания и в течение короткого времени принимающего характер…
Син.: токсический меланодерматит, сетчатая пойкилодермия Сиватта. Характеризуется нерезко ограниченной синевато-коричневой генерализованной или в виде пятен пигментацией кожи лица, иногда шеи и груди. Патогистология Эпидермис может быть неизмененным, иногда же наблюдается гиперкератоз с роговыми пробками в устьях эпителиальных фолликулов волос или истончение росткового слоя. Может выявляться вакуольная дистрофия клеток базального слоя. В дерме — различной степени…
Выделяют три стадии изменений подкожных узлов. Первые стадии клинически соответствуют уплотнению подкожного жирового слоя, а в III стадии может быть атрофичное западение кожи. I стадия — островоспалительная, характеризуется наличием воспалительного инфильтрата между жировыми клетками, состоящего из располагающихся диффузно нейтрофильных гранулоцитов, лимфоцитов и гистиоцитов. II стадия — макрофагальная, характеризуется преобладанием в инфильтрате гистиоцитов, наличием небольшого числа…
Заболевание, связанное с нарушениями липидного обмена общего или местного характера, обусловленное гиперлипопротеинемиями, которые могут быть генетически детерминированными и вторичными (симптоматическими), связанными с самыми разнообразными патологическими процессами. В соответствии с классификацией D. Fredrickson и к. Lewy (1972) различают пять типов гиперлипоиротеинемий. При I типе наблюдается резкое повышение концентрации триглицеридов и незначительное — холестерина, при II а…
В развитии этого заболевания придают наибольшее значение инфекции, неврогенным нарушениям и токсическим воздействиям (медикаментозным). Основным морфологическим элементом является уплощенная папула величиной с булавочную головку или чечевицу, полигональных очертаний, с вдавлением в центре, красноватого цвета с характерным фиолетовым оттенком, восковидным блеском. Шелушение обычно незначительное. Папулы располагаются скученно, группируются в виде колец, гирлянд, линий. В большинстве случаев…
Развивается в основном вследствие дистиреоза, ,но может возникать и при нормальной функции щитовидной железы. Клинически различают диффузную, туберозную, претибиальную микседему, микседематозный лихен и склеромикседему. Первые две формы развиваются при гипотиреозе; претибиальная, как правило, при гиперфункции щитовидной железы, микседематозный лихен и склеромикседема — при нормальной ее функции. Для диффузной микседемы характерно развитие сплошного отека кожи, чаще…
