Частная патоморфология кожи
Нозологическое место этого заболевания не определено. Чаще его рассматривают как проявление аллергического васкулита, в развитии которого в первую очередь имеют значение медикаментозная аллергия и токсико-инфекционные факторы. Клинически проявляется розовато- или красновато-синюшными узелками, располагающимися часто сгруппированно вблизи суставов, особенно на тыльной поверхности кистей, в области локтей и колен, сливающихся в крупные бляшки, нередко с западением в…
Развивается в результате дефицита ретинола, что часто бывает при заболеваниях органов пищеварения. Появляется сухость кожи, приобретающей пепельный цвет и гиперпигментацию, фолликулярный гиперкератоз, придающий вид «жабьей» кожи, дистрофические изменения волос и ногтей, гиперкератоз в полости рта, склонность к развитию пиодермии, нередко в сочетании с поражением глаз (светобоязнь, ночная слепота, конъюнктивы, ксерофтальмия, кератомаляция). Патогистология Отмечается умеренный гиперкератоз…
Син.: erythema perstans, erythema gyratum repens и др. Представляет собой полиэтиологическое, вероятно, токсико-аллергическое заболевание. Может быть паранеоплазией. Характеризуется высыпанием небольших монетовидных пятен, чаще розовато-красного цвета с эксцентрическим ростом за счет периферического валика с образованием фигурных очагов самых разнообразных очертаний. В редких случаях могут быть шелушащиеся, везикулезные, геморрагические и другие очаги. Течение хроническое, отдельные очаги в…
Аутосомно-рецессивное заболевание, протекающее с признаками поражения мезо- и эктодермы. Клинически проявляется развитием (чаще на 1-м году жизни) вначале на коже лица, шеи, затем на конечностях, ягодицах очаговых эритематозных пятен, на месте которых появляется сетчатая гиперпигментация, пятнистая атрофия, телеангиэктазии. Могут быть буллезные и гиперкератотические изменения, чувствительность к ультрафиолетовым лучам. Наблюдаются аномалии скелета (низкий рост, микроцефалия), дистрофии…
Пустулы формируются непосредственно под роговым слоем, содержат нейтрофильные гранулоциты с примесью единичных эозинофильных гранулоцитов и лимфоцитов. В ростковом слое — экзоцитоз, внутриклеточный отек и спонгиоз. В подлежащих слоях дермы, включая ее сосочки, отмечают расширение капилляров с периваскулярной инфильтрацией нейтрофильными гранулоцитами, среди которых находят эозинофильные гранулоциты и гистиоциты. В некоторых пустулах видны единичные свободно располагающиеся или…
Существует точка зрения о самостоятельности этого дерматоза (идиопатическая форма), относящегося к атрофиям кожи, но большинство рассматривают его как фазу или исход различных патологических состояний (грибовидный микоз, дерматомиозит, склеродермия, красная волчанка, парапсориаз, красный плоский лишай и др.). Может быть паранеоплазией. Клинически проявляется очаговый гипер- и гипопигментацией, телеангиэктазиями, атрофическими изменениями кожи. Патогистология Микроскопические изменения кожи при идиопатической…
Представляет собой подкожный узелок диаметром от нескольких милиметров до 2 см. Располагаются они вблизи костных структур, часто по соседству с суставами, могут быть спаянными с кожей. Данные узелки клинически неотличимы от ревматических узелков, но не сопровождаются ревматическим заболеванием, встречаются обычно у детей, редко — у взрослых. Подобные узелки описывали при системной красной волчанке [Hahn В….
Син.: смертельный кожно-кишечный синдром, thrombangiitis cutanea disseminata Köhlmeier — Degos и др. Представляет собой эндоваскулит, вероятно, аутоиммунного происхождения с преимущественным поражением сосудов кожи и желудочно-кишечного тракта. Развивается чаще в молодом возрасте. Вначале появляются (в основном на туловище) полушаровидные папулы розового цвета, центральная часть которых постепенно западает, приобретая характерный фарфорово-белый цвет. В области сохраняющегося валика часто…
Представляет собой гетерогенное заболевание, характеризующееся высыпаниями сильно зудящих, пруригинозных элементов — папул плотной консистенции, полушаровидной или конической формы, нередко с пузырьками на поверхности (серопапула), в основании которой часто обнаруживается волдырь. Различают детскую почесуху, почесуху взрослых (острую и хроническую) и узловатую. Детская почесуха (strophulus infantum) Син.: lichen urticatus. Протекает обычно остро, вызывается преимущественно экзогенными факторами (пищевые…
Представляет собой заболевание неясного генеза, часто ассоциированное с HLA В-27. Предполагается этиологическая роль инфекционных агентов, включая хламидии и микоплазмы. Клинически проявляется уретритом, полиартритом, конъюнктивитом и полиморфными кожными высыпаниями, среди которых наиболее часто встречаются псориазиформные очаги и ладонно-подошвенный кератоз. Могут быть хронический баланопостит, геморрагически-эрозивные высыпания, в том числе и в полости рта. Имеет место лимфаденопатия. Патогистология…
Син.: morbus Brocq, erythrodermie pityriasique en plaques disseminees и др. Этим термином обозначается группа дерматозов невыясненной этиологии, характеризующихся преимущественно хроническим течением, эритематопапулезными и бляшечными высыпаниями, не сопровождающимися субъективными расстройствами. Большинство авторов выделяют четыре формы парапсориаза: бляшечный, каплевидный, лихеноидный и вариолиформный. И. М. Разнатовский (1982) рассматривает их самостоятельными нозологическими единицами. «Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи»,Г.М.Цветкова, В.К.Мордовцев
Син.: prurigo adultorum acuta Besnier, prurigo temporanea Tornmasoli и др. В развитии заболевания основная роль отводится интоксикации, аллергическим реакциям и иммунным нарушениям, болезням нервной системы, желудочно-кишечного тракта, половых органов. Может быть симптомом многих системных заболеваний (лейкозы, лимфогранулематоз, диабет, некоторые злокачественные опухоли и др.). По клиническим проявлениям острая почесуха близка к строфулюсу, но протекает с меньшей…
