Частная патоморфология кожи

Генетически детерминированное заболевание, по всей вероятности наследуемое, сцеплено с Х-хромосомой, часто ассоциированное с другими эктои мезодермальными дефектами (микроцефалия, эпилепсия, параличи, атрофия зрительного нерва, катаракта, дистрофия ногтей и зубов). Развивается преимущественно у девочек, существует с рождения или возникает в первые недели или месяцы жизни. Очаги располагаются преимущественно на боковых поверхностях туловища, в подмышечных впадинах, на верхних…

Также не сопровождается изменениями содержания кальция в крови. В качестве патогенетических факторов отмечаются: повышенная абсорбция кальция тканями, трофические, гормональные, микроциркуляторные нарушения. Может быть универсальным, распространенным или ограниченным. Клинические проявления на коже сходны с описанными выше. При универсальном процессе характерным, кроме кальциноза кожи, является прогрессирующее отложение кальция в мышцах и сухожилиях (myositis ossificans progressiva) у лиц…

Син.: синдром Пеутца — Егерса — Турена. Заболевание рассматривается как нейромезенхимальная дисплазия, вызванная генной мутацией, передающейся аутосомно-доминантно. Заболевание развивается в первые годы жизни, но может существовать с рождения, редко возникает у взрослых. Клинически обнаруживают множественные мелкие пигментные пятна от светло-коричневого до черного цвета овальных или округлых очертаний, густо расположенных вокруг рта, на губах, особенно нижней,…

Вирусное заболевание, вызываемое нейротропным вирусом, сходным с вирусом ветряной оспы. Развитию способствует снижение иммунитета. Характеризуется высыпанием эритемато-пузырьковых, реже буллезных элементов, содержимое которых может быть прозрачным, гнойным или геморрагическим. Возможны некробиотические изменения. Высыпания локализуются чаще на груди, лице, животе, бедрах, плечах, по ходу пораженных нервов, обычно односторонние сопровождающиеся сильной болью, особенно при вовлечении тройничного нерва.  Патогистология…

В I стадии процесса в эпидермисе отмечается спонгиоз с образованием пузырей, в содержимом которых много эозинофильных гранулоцитов. Между пузырями могут находиться рассеянные крупные дискератотические клетки с гомогенной эозинофильной цитоплазмой. В дерме — инфильтрат с большим числом эозинофильных гранулоцитов и мононуклеаров. Во II стадии — акантоз, папилломатоз, гиперкератоз. Отмечается внутриэпидермальная кератинизация в виде спирально расположенных эпидермоцитов…

Как особая форма идиопатического кальциноза выделен опухолевидный (узловатый) и ограниченный кальциноз мошонки. Опухолевидный кальциноз характеризуется появлением единичных опухолевидных образований, чаще располагающихся на голове у детей [van Brabant S., 1982]. Это обычно семейное заболевание сопровождается фосфатемией. Гистологическая картина аналогична описанной выше. Электронно-микроскопическое исследование кожи [Paegl R., 1966; Cornelius С. et al., 1968] показало, что депозиты при…

Син.: проказа. Возбудитель — микобактерия лепры. Протекает хронически, поражаются преимущественно кожа и периферические нервы. Изменения кожи при лепре различны, зависят от типа и стадии болезни. Согласно клинической и иммуноморфологической классификации, рекомендуемой ВОЗ, лепра делится на две основные (лепроматозная и туберкулоидная) и три промежуточные (погранично-туберкулоидная, пограничная, погранично-лепроматозная) группы. Лепроматозный тип лепры характеризуется клиническим полиморфизмом: симметрично расположенными…

Син.: herpes vulgaris, fever blisters. Вызывается вирусом простого герпеса. Вирус 1-го типа чаще вызывает пузырьковый лишай, располагающийся на губах, лице, вирус 2-го типа — в аногенитальной области. Клинически характеризуется появлением на отечном, эритематозном фоне мелких сгруппированных пузырьков, с прозрачным, реже гнойным или геморрагическим содержимым. Пузырьки сливаются с образованием более крупных пузырей, после вскрытия которых возникает…

Полиэтиологический дерматоз, наибольшая роль в развитии которого отводится функциональным нарушениям нервной системы, аллергическим и иммунным реакциям, наследственной предрасположенности. Проявляется высыпанием сильно зудящих узелковых элементов, склонных к слиянию и образованию инфильтрированных очагов с лихенификацией. Нейродермит Акантоз и гиперкератоз. В дерме — небольшая воспалительная реакция. X 75. В зависимости от распространенности процесса различают ограниченный (локальный) и диффузный…

Син.: кератодермия ладоней и подошв наследственная. Кератоз ладоней и подошв может быть наследственным и приобретенным. Наследственная его форма подразделяется на следующие группы по классификации, предложенной А. Greither (1977): диффузные ладонно-подошвенные кератодермии без ассоциированных симптомов (keratosis palmoplantaris Unna — Thost, keratosis palmoplantaris prorediens et trensqrediens Greither; keratosis palmoplantaris mutilans Vohwinkel; acrokeratoelastoidosis Costa), наследуемые аутосомно-доминантно; диффузные ладонно-подошвенные…

Микроскопические изменения кожи при типичном лепроматозе довольно характерны. Эпидермис обычно уплощен и атрофичен в результате давления воспалительного инфильтрата, эпидермальные выросты сглажены. Некоторые эпидермоциты сморщены и вакуолизированы, но явлений дискератоза нет. Инфильтрат отделен от эпидермиса прослойкой неизмененной соединительной ткани, что типично для лепроматозной лепры. Почти во всей толще дермы имеется диффузный инфильтрат, только местами разделенный прослойками…

Представляет собой предположительно инфекционное (вирусное) заболевание. Характеризуется обильным высыпанием небольших (величиной с 15 — 20-копеечную монету) розовых пятен с незначительным шелушением в центре, на коже туловища, шеи, проксимальных частей конечностей. За неделю до этого появляется одно пятно больших размеров (первичная «материнская» бляшка), округлых или овальных очертаний, центральная часть которого более бледная, слегка шелушащаяся, выглядит как…