Частная патоморфология кожи
Син.: болезнь Вебера — Крисчена, синдром Пфейфера — Вебера — Крисчена. Представляет собой хроническое рецидивирующее заболевание, предположительно инфекционно-аллергического генеза. Характеризуется развитием узловатостей в подкожном жировом слое, главным образом конечностей, нижней части живота. Они болезнены, плотной консистенции, спаяны с кожей, могут сливаться с образованием обширных, бугристых конгломератов. Узловатый панникулит Узловатый панникулит (болезнь Вебера — Крисчена). Диффузный…
Представляет собой прогрессирующую атрофию слизистой оболочки влагалища, малых половых губ и клитора, как правило, эндокринного происхождения. В подавляющем большинстве случаев развивается в период менопаузы. Стадии атрофии предшествуют эритемато-отечные изменения, сопровождающиеся мучительным зудом. Наряду с участками атрофии обнаруживают очаги лейкоплакии, рубцового склероза, телеангиэктазий. Частым осложнением является малигнизация, особенно при сочетании с лейкоплакией. Патогистология В участках атрофии…
Различают две формы заболевания: развивающаяся в детском или юношеском возрасте, часто семейная и развивающаяся у взрослых. Клинически характеризуется множественными фолликулярными гиперкератотическими папулами, отрубевидным шелушением и эритемой, чаще располагающимися симметрично, на разгибательной поверхности конечностей, на лице, шее, иногда занимающими весь кожный покров, особенно у взрослых при остром начале заболевания и в течение короткого времени принимающего характер…
Син.: токсический меланодерматит, сетчатая пойкилодермия Сиватта. Характеризуется нерезко ограниченной синевато-коричневой генерализованной или в виде пятен пигментацией кожи лица, иногда шеи и груди. Патогистология Эпидермис может быть неизмененным, иногда же наблюдается гиперкератоз с роговыми пробками в устьях эпителиальных фолликулов волос или истончение росткового слоя. Может выявляться вакуольная дистрофия клеток базального слоя. В дерме — различной степени…
Выделяют три стадии изменений подкожных узлов. Первые стадии клинически соответствуют уплотнению подкожного жирового слоя, а в III стадии может быть атрофичное западение кожи. I стадия — островоспалительная, характеризуется наличием воспалительного инфильтрата между жировыми клетками, состоящего из располагающихся диффузно нейтрофильных гранулоцитов, лимфоцитов и гистиоцитов. II стадия — макрофагальная, характеризуется преобладанием в инфильтрате гистиоцитов, наличием небольшого числа…
Заболевание, связанное с нарушениями липидного обмена общего или местного характера, обусловленное гиперлипопротеинемиями, которые могут быть генетически детерминированными и вторичными (симптоматическими), связанными с самыми разнообразными патологическими процессами. В соответствии с классификацией D. Fredrickson и к. Lewy (1972) различают пять типов гиперлипоиротеинемий. При I типе наблюдается резкое повышение концентрации триглицеридов и незначительное — холестерина, при II а…
В развитии этого заболевания придают наибольшее значение инфекции, неврогенным нарушениям и токсическим воздействиям (медикаментозным). Основным морфологическим элементом является уплощенная папула величиной с булавочную головку или чечевицу, полигональных очертаний, с вдавлением в центре, красноватого цвета с характерным фиолетовым оттенком, восковидным блеском. Шелушение обычно незначительное. Папулы располагаются скученно, группируются в виде колец, гирлянд, линий. В большинстве случаев…
Развивается в основном вследствие дистиреоза, ,но может возникать и при нормальной функции щитовидной железы. Клинически различают диффузную, туберозную, претибиальную микседему, микседематозный лихен и склеромикседему. Первые две формы развиваются при гипотиреозе; претибиальная, как правило, при гиперфункции щитовидной железы, микседематозный лихен и склеромикседема — при нормальной ее функции. Для диффузной микседемы характерно развитие сплошного отека кожи, чаще…
Характеризуется высыпанием множественных безболезненных узелков, плоских или (чаще) полушаровидных, величиной с чечевицу или горошину, желтоватого или желтовато-оранжевого цвета с легким венчиком застойной эритемы в основании. Они могут располагаться рассеянно по всему кожному покрову, но наиболее многочисленны на разгибательной поверхности конечностей, в области суставов, на спине, ягодицах. Описаны перифолликулярный и фолликулярный ксантоматоз [Leonhardi J., Engst В.,…
Клинически характеризуется наличием преимущественно на передней поверхности голеней плотных гиперкератотических бляшек, типичных для красного плоского лишая, красновато-фиолетового цвета. Патогистология Характерны значительный акантоз, папилломатоз и гиперкератоз с выраженными явлениями гранулеза. Красный плоский лишай Красный плоский лишай, веррукозная форма с характерными папилломатозными разрастаниями эпидермиса.X 75. Как и при типичной форме, в верхней трети дермы диффузный полосовидный инфильтрат…
При всех вариантах и тканях обнаруживают муцин, окрашивающийся гематоксилином и эозином в голубоватый цвет, обладающий выраженными метахроматическими свойствами при окрашивании толуидиновым синим и крезиловым фиолетовым. На общем голубом фоне муцин выглядит красновато-фиолетовым. Муцикармин окрашивает его специфично в красный цвет. При генерализованной микседеме отмечается набухание коллагеновых волокон с раздвиганием их голубоватыми массами муцина, который располагается в…
Син.: невоксаптоэндотелиома. Существует с рождения или появляется в первые месяцы жизни. Высыпания множественные, располагаются на волосистой части головы, лице, верхней части туловища, конечностях в виде элементов величиной от 1 до 2 см, плотноватой консистенции, желтоватого или желтовато-коричневого цвета. С возрастом элементы спонтанно исчезают бесследно или оставляют после себя временную гиперпигментацию. Гистогенез Методом электронной микроскопии в…
