Частная патоморфология кожи
Син.: area celsi, pelade. Представляет собой выпадение волос на ограниченных участках волосистой кожи головы. Среди многообразных факторов, которые могут вызывать алопецию, А. Rock и R. Dawer (1982) выделяют генетическую предрасположенность, аутоиммунные реакции и стрессы. Характеризуется появлением одного или нескольких округлых или овальных очагов, лишенных волос. Обычно они небольших размеров, но за счет периферического роста очага…
Син.: мастоцитоз (mastocytosis cutis). Заболевание характеризуется большой вариабельностью клинической картины. I. Rindermann и соавт. (1973) различают следующие формы: доброкачественно текущие варианты, подразделяющиеся на кожные изолированные мастоцитомы, генерализованную пигментную крапивницу и диффузный мастоцитоз (эритродермическая форма), а также системные формы с поражением костей, печени, селезенки и кожи; злокачественно текущий мастоцитоз — тучноклеточная лейкемия. Из доброкачественных форм наиболее…
Погранично-туберкулоидная, погранично-лепроматозная и пограничная клинически характеризуются признаками полярных типов (туберкулоидной и лепроматозной) с преобладанием высыпных элементов туберкулоидной или лепроматозной лепры. По мере перехода от лепроматозного к туберкулоидному типу обнаруживают изменения клеточного иммунитета, становится положительной реакция на лепромии. Патогистология Встречаются гранулематозные изменения как туберкулоидного, так и лепроматозного характера, иногда в одном и том же препарате или…
Существуют две формы веррукозного псориаза. Одна из них, развивающаяся обычно на фоне вульгарного псориаза, не вызывает диагностических трудностей. Принадлежность же второй, проявляющейся в виде линейных веррукозных изменений в комбинации с типичными псориатическими высыпаниями или без них, определить иногда трудно. Клинически в первом случае в зоне некоторых типичных высыпаний псориаза обнаруживают более значительную, чем обычно, инфильтрацию,…
Син.: псевдопелада Брока. Представляет собой полиэтиологическое заболевание, развивающееся преимущественно как исход самых разнообразных дерматозов, в первую очередь красного плоского лишая и красной волчанки. Проявляется наличием на коже головы маленьких очагов рубцовой алопеции, округлых, овальных или неправильных очертаний. В ранней стадии может быть умеренная перифолликулярная эритема. Обычно процесс прогрессирует медленно, в зоне облысения длительное время сохраняется…
В зависимости от клинического течения патогистологическая картина бывает различной. При пятнисто-папулезной форме пигментной крапивницы и телеангиэктатических пятнах тканевые базофилы располагаются главным образом в верхней трети дермы вокруг капилляров. Ядра их веретенообразные, но могут быть и округлыми или овальными. В таких очагах тканевых базофилов мало, и диагноз может быть поставлен только после специальной окраски толуидиновым синим,…
Син.: гранулема nitidum. Этиология и патогенез неясны. Развивается преимущественно у детей. Клиническая картина характеризуется наличием множественных симметрично расположенных папул, величиной с булавочную головку, плоских или полушаровидных, с блестящей нешелушащейся поверхностью, иногда с небольшими вдавлениями в центре, цвета нормальной кожи или бледно-розовых. Папулы округлые, реже полигональные, располагаются группами. Сыпь может локализоваться на любом участке кожного покрова,…
Син.: keratosis follicularis spinulosa, keratosis spinnlosa. Генетически детерминированный дерматоз, наследуемый аутосомно-доминантно [Meyer D. et al., 1965]. F. Ebling и A. Rock (1979) рассматривают шиповидный лишай как вариант keratosis pilaris. W. Gahlen и E. Grussendorf (1980) под этим названием описывают три формы фолликулярного гиперкератоза, являющиеся вариантами keratosis pilaris, красного плоского лишая (синдром Литтла — Лассюэра) и…
Син.: болезнь Вебера — Крисчена, синдром Пфейфера — Вебера — Крисчена. Представляет собой хроническое рецидивирующее заболевание, предположительно инфекционно-аллергического генеза. Характеризуется развитием узловатостей в подкожном жировом слое, главным образом конечностей, нижней части живота. Они болезнены, плотной консистенции, спаяны с кожей, могут сливаться с образованием обширных, бугристых конгломератов. Узловатый панникулит Узловатый панникулит (болезнь Вебера — Крисчена). Диффузный…
Представляет собой прогрессирующую атрофию слизистой оболочки влагалища, малых половых губ и клитора, как правило, эндокринного происхождения. В подавляющем большинстве случаев развивается в период менопаузы. Стадии атрофии предшествуют эритемато-отечные изменения, сопровождающиеся мучительным зудом. Наряду с участками атрофии обнаруживают очаги лейкоплакии, рубцового склероза, телеангиэктазий. Частым осложнением является малигнизация, особенно при сочетании с лейкоплакией. Патогистология В участках атрофии…
Различают две формы заболевания: развивающаяся в детском или юношеском возрасте, часто семейная и развивающаяся у взрослых. Клинически характеризуется множественными фолликулярными гиперкератотическими папулами, отрубевидным шелушением и эритемой, чаще располагающимися симметрично, на разгибательной поверхности конечностей, на лице, шее, иногда занимающими весь кожный покров, особенно у взрослых при остром начале заболевания и в течение короткого времени принимающего характер…
Син.: токсический меланодерматит, сетчатая пойкилодермия Сиватта. Характеризуется нерезко ограниченной синевато-коричневой генерализованной или в виде пятен пигментацией кожи лица, иногда шеи и груди. Патогистология Эпидермис может быть неизмененным, иногда же наблюдается гиперкератоз с роговыми пробками в устьях эпителиальных фолликулов волос или истончение росткового слоя. Может выявляться вакуольная дистрофия клеток базального слоя. В дерме — различной степени…
