Частная патоморфология кожи
Ангиокератома (angiokeratoma), по данным У. Ф. Левера (1975), имеет пять разновидностей: генерализованный системный тип; ангиокератома Мибелли; локализованная скротальная форма с локализацией очагов на мошонке; солитарная папулезная гиперкератома; ангиокератома ограниченная врожденная. «Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи»,Г.М.Цветкова, В.К.Мордовцев
Предложено много классификаций васкулитов, в основу которых положены такие признаки, как характер клинических проявлений (пурпура, некроз и др.), глубина, тип и калибр пораженных сосудов, особенности гистологического строения, степень вовлеченности в процесс внутренних органов. Однако деление васкулитов на многообразные клинические формы, как мы полагаем, в определенной мере условно, ибо они имеют много общих клинических и морфологических…
Ангиокератома ограниченная Мибелли характеризуется наличием маленьких (диаметром 1 — 5 мм) безболезненных, темнокрасных или синюшных, исчезающих при диаскопии кистозных узелковых элементов, располагающихся симметрично, преимушественно на тыле пальцев верхних и нижних конечностей. В центре узелков гиперкератоз, иногда — бородавчатые разрастания. Клинически ангиокератому Мибелли наиболее трудно дифференцировать от лимфангиомы, так как встречаются промежуточные формы. Высыпания обычно появляются…
Аллергический васкулит кожи Руитера клинически проявляется в различных комбинациях рецидивирующими полиморфными высыпаниями: эритематозные, геморрагические пятна, плоские папулезные элементы, часто расположенные на уртикариом основании, нередко с кровоизлияниями в центре, изъязвляющиеся (некротизирующиеся), реже — пузырьки, пузыри, пустулы, крупные некротические язвы. Располагаются преимущественно на ногах, но мoгyт быть на любом участке кожного покрова. В воспалительный процесс вовлекаются главным…
Редкое заболевание, является рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой, обусловленное дефицитом галактозидазы. Развитие множественных ангиокератом связывают также с уменьшением активности α-L-фукозидазы [Epinette W. et al., 1973]. В основе клинических проявлений лежит отложение липидов в эндотелиоцитах, перицитах кровеносных сосудов, гладких мышечных клетках, клетках ганглиев, нервов, эпителии роговицы, почек, кожи. Кожные поражения характеризуются появлением в детском возрасте многочисленных мелких…
При обычной окраске гематоксилином и эозином обнаруживают резкое расширение капилляров сосочкового слоя дермы, стенки которых образованы одним слоем эндотелиоцитов, окруженных рыхлыми тяжами соединительной ткани. Ангиокератома Фабри Акантоз и гиперкератоз с резким расширением капилляров сосочкового слоя дермы и утолщением их стенок. X 75. Эпидермальные отростки, волосяные фолликулы и покровный эпителий подвергаются атрофии от давления. Расширенные и…
Представляет собой клинико-морфологическую разновидность саркоидоза Бенье — Бека — Шауманна с более выраженным сосудистым компонентом (телеангиэктатический вариант). Клиническая картина характеризуется наличием большей частью единичных, резко ограниченных безболезненных узловатых очагов диаметром до 2 — 3 см, мягкоэластической консистенции, синюшно-красного цвета с буроватым оттенком, с телеангиэктазиями на поверхности. Локализуются элементы чаще на коже носа или вблизи него….
Ангиоматоз геморрагический наследственный семейный (болезнь Рандю — Ослера — Вебера) представляет собой проявление сосудистой аномалии, наследуемое аутосомно-доминантно, в виде развития телеангиэктазий на коже, в желудочно-кишечном тракте, мочеполовых органах, легких, головном и спинном мозге, которые могут служить причиной гипохромной анемии, кровотечений. Обычно возникает в детском возрасте, на коже имеет вид телеангиэктазий или ангиомоподобных узелков, элементов, сходных…
Син.: идиопатическая диффузная атрофия, эритромелия Пика, атрофирующий хронический акродерматит Герксгеймера — Гартмана и др. Причина заболевания неясна, указывают на инфекционные факторы, неврогенные нарушения. Локализуется на конечностях, чаще на нижних, однако процесс может быть распространенным (туловище, реже лицо). Выделяют начальную, воспалительную, стадию и поздние (атрофическую и склеротическую) стадии. Пораженные участки кожи в начальной стадии выглядят ярко-красными,…