Частная патоморфология кожи
В основе заболевания лежит системная пролиферация гистиоцитов, в них накапливаются продукты обмена, причина нарушения неизвестна. Различают три клинические формы гистиоцитоза: болезнь Леттерера — Сиве, болезнь Хенда — Шюллера — Крисчена и болезнь Таратынова (эозинофильная гранулема кости). Болезнь Леттерера — Сиве протекает на фоне септической лихорадки, сопровождается значительными висцеральными изменениями, гепатоспленомегалией, исход часто летальный. Возникает преимущественно…
Типичные микроскопические признаки герпетиформного дерматита можно наблюдать в эритематозных элементах, а не в пузырьковых, или вблизи только что сформировавшегося пузыря. Ранние изменения в коже характеризуются скоплением нейтрофильных гранулоцитов в области верхушек дермальных сосочков, с увеличением числа которых формируется микроабсцесс. В микроабсцессе, кроме нейтрофильных, находятся и эозинофильные огранулоциты, накапливается фибрин, ткань сосочка в этих участках подвергается…
Син.: impetigo contagiosa strepto-staphilogenes. Это инфекционное заболевание кожи, возникает у детей, реже у взрослых, вызывается стрептококком или стафилококком. Поражается преимущественно кожа лица. Первичным элементом является фликтена, содержимое которой становится гнойным вследствие присоединения инфекции. Пустулы покрываются массивными желтоватыми корками, окруженными гиперемированным венчиком. Процесс может распространяться к периферии и при появлении новых высыпаний занимать значительную поверхность кожи….
Отличается от предыдущих форм гистиоцитоза более доброкачественным течением. Развивается преимущественно в старшем, детском и юношеском возрасте. Кожные изменения полиморфны, могут ограниченно или диссеминированно располагаться на любом участке кожи и слизистых оболочках. Могут быть мелкопапулезная сыпь желтовато-коричневого цвета, геморрагические высыпания, мягкие узловато-опухолевые очаги, часто с изъязвлением, вегетациями в перианальной области. Гистогенез Электронно-микроскопически показано, что 50% гистиоцитов,…
Иммунологически не обнаруживают циркулирующих антител, тогда как тест прямой иммунофлюоресценции обычно показывает депозиты IgA в дермоэпидермальном соединении непораженной кожи больного дерматитом Дюринга и в ранних эритематозных очагах. В пузырях депозиты IgA не выявляются, что, по мнению J. van der Meer (1969), Т. Chorzelski и соавт. (1971), а также К. Holuhan соавт. (1971), они разрушаются в…
Этиология и патогенез неизвестны. Большинство исследователей считают это заболевание самостоятельным дерматозом, но существует точка зрения об общности его с хросническим акродерматитом Аллопо и генерализованным пустулезным псориазом. В патогенезе основная роль отводится нейрогуморальным нарушениям, прежде всего со стороны паращитовидных и половых желез, гипокальциемии. Встречается чаще у беременных. Клинически характеризуется высыпаниями сгруппированных пузырьков преимущественно в области крупных…
Характеризуется периодически возникающими на фоне лихорадки узелковыми высыпаниями, плотноватой консистенции, застойно-синюшного цвета, подвергающимися в центре некротическим изменениям с образованием рубчиков. Локализуются главным образом на конечностях, ягодицах. Реже наблюдаются полиморфные высыпания в виде эритематозно-геморрагических пятен, пузырьков, папул с обширными некрозами. Течение прогрессирующее с возможными вовлечением в процесс почек, желудочно-кишечного тракта, сердца и других систем. Патогистология Исследование…
В свежих высыпаниях при системной красной волчанке (эритематозно-отечный тип) гистологические изменения могут быть слабые и неспецифичные. В более старых очагах морфологическая картина напоминает таковую при дискоидной красной волчанке, однако с более выраженными изменениями коллагена и основной субстанции дермы. Наблюдаются атрофия эпидермиса, умеренный гиперкератоз и вакуольная дистрофия клеток базального слоя. В верхних отделах дермы — отек,…
Узловатая эритема (erythema nodosum) представляет собой полиэтиологическое заболевание, развивающееся при многих острых и хронических, преимущественно инфекционных заболеваниях (ангина, вирусные инфекции, туберкулез, лепра, ревматизм и др.), при непереносимости лекарственных средств, при некоторых системных пролиферативных заболеваниях (лейкемии, лимфогранулематоз и др.). По течению различают острую и хроническую узловатую эритему. Первая возникает на фоне лихорадки, проявляется чаще множественными, довольно…
Встречается редко, характеризуется наличием глубокорасположенных, плотноватых узловатых образований, кожа над которыми имеет нормальный цвет или застойно-синюшный оттенок. Как правило у больных выявляется очаг дискоидной красной волчанки. Патогистология Наблюдаются явления неспецифического панникулита с наличием в подкoжнoм жировом слое инфильтратов, состоящих из лимфоидных клеток, гистиоцитов с примесью плазмоцитов. Часто отмечаются фибриноидные изменения и признаки некробиоза с последующим…
Узловатый аллергический васкулит Монтгомери — О´Лири — Баркера клинически характеризуется наличием на голенях хронических, неизъязвляющихся болезненных узелков, расположенных большей частью по ходу кровеносных сосудов, со склонностью к слиянию и образованию массивных очагов. В отличие от острой узловатой эритемы продолжительность заболевания составляет несколько месяцев. Патогистология Обнаруживают небольшой акантоз, гиперкератоз, в шиповатом слое — экзоцитоз, особенно в…
Син.: dermatochalasis dermatolysis, elastolysis generalisata. Различают две формы: наследственную (идиопатическую) и приобретенную. Наследственная форма встречается в трех вариантах: развивается в раннем детстве, протекает с поражением легких, может закончиться летально; развивается в период полового созревания, прогрессирует, вовлекаются в процесс впутренние органы; имеется ассоциация с дистрофиями костей. Первые 2 варианта наследуются аутосомно-доминантно или рецессивно, 3-й — аутосомно-рецессивно….
