Частная патоморфология кожи

Характеризуется периодически возникающими на фоне лихорадки узелковыми высыпаниями, плотноватой консистенции, застойно-синюшного цвета, подвергающимися в центре некротическим изменениям с образованием рубчиков. Локализуются главным образом на конечностях, ягодицах. Реже наблюдаются полиморфные высыпания в виде эритематозно-геморрагических пятен, пузырьков, папул с обширными некрозами. Течение прогрессирующее с возможными вовлечением в процесс почек, желудочно-кишечного тракта, сердца и других систем. Патогистология Исследование…

В свежих высыпаниях при системной красной волчанке (эритематозно-отечный тип) гистологические изменения могут быть слабые и неспецифичные. В более старых очагах морфологическая картина напоминает таковую при дискоидной красной волчанке, однако с более выраженными изменениями коллагена и основной субстанции дермы. Наблюдаются атрофия эпидермиса, умеренный гиперкератоз и вакуольная дистрофия клеток базального слоя. В верхних отделах дермы — отек,…

Узловатая эритема (erythema nodosum) представляет собой полиэтиологическое заболевание, развивающееся при многих острых и хронических, преимущественно инфекционных заболеваниях (ангина, вирусные инфекции, туберкулез, лепра, ревматизм и др.), при непереносимости лекарственных средств, при некоторых системных пролиферативных заболеваниях (лейкемии, лимфогранулематоз и др.). По течению различают острую и хроническую узловатую эритему. Первая возникает на фоне лихорадки, проявляется чаще множественными, довольно…

Встречается редко, характеризуется наличием глубокорасположенных, плотноватых узловатых образований, кожа над которыми имеет нормальный цвет или застойно-синюшный оттенок. Как правило у больных выявляется очаг дискоидной красной волчанки. Патогистология Наблюдаются явления неспецифического панникулита с наличием в подкoжнoм жировом слое инфильтратов, состоящих из лимфоидных клеток, гистиоцитов с примесью плазмоцитов. Часто отмечаются фибриноидные изменения и признаки некробиоза с последующим…

Узловатый аллергический васкулит Монтгомери — О´Лири — Баркера клинически характеризуется наличием на голенях хронических, неизъязвляющихся болезненных узелков, расположенных большей частью по ходу кровеносных сосудов, со склонностью к слиянию и образованию массивных очагов. В отличие от острой узловатой эритемы продолжительность заболевания составляет несколько месяцев. Патогистология Обнаруживают небольшой акантоз, гиперкератоз, в шиповатом слое — экзоцитоз, особенно в…

Син.: dermatochalasis dermatolysis, elastolysis generalisata. Различают две формы: наследственную (идиопатическую) и приобретенную. Наследственная форма встречается в трех вариантах: развивается в раннем детстве, протекает с поражением легких, может закончиться летально; развивается в период полового созревания, прогрессирует, вовлекаются в процесс впутренние органы; имеется ассоциация с дистрофиями костей. Первые 2 варианта наследуются аутосомно-доминантно или рецессивно, 3-й — аутосомно-рецессивно….

Подострый мигрирующий узелковый васкулит Вилановы — Пиньоля клинически характеризуется появлением на коже голеней глубоко расположенных немногочисленных узловатых элементов, обычно безболезненных, в течение 2 — 3 нед достигающих значительных размеров с выраженным склеродермоподобным углублением. Окраска неравномерная: но периферии — красная, в центре с желтоватым оттенком. Патогистология Изменения локализуются в основном в глубоких отделах дермы, на границе…

Син.: пурпурозно-пигментный дерматоз, пурпурозный и пигментный эктазирующий капиллярит, хроническая пигментная пурпура. О. К. Шапошников и Н. В. Деменкова (1974) наиболее подходящим термином считают «гемосидероз кожи». Эти авторы различают следующие клинические формы гемосидероза: кольцевидную телеангиэктатическую пурпуру Майокки; прогрессивный пигментный дерматит Шамберга; пурпурозный и пигментный дерматит Гужеро — Блюма; зудящую пурпуру Левенталя; экзематидоподобную пурпуру Дукаса — Капитанакиса;…

Мигрирующая узловатая эритема Бефверстедта характеризуется наличием обычно немногочисленных узловатых элементов, часто расположенных односторонне, на одной из голеней со склонностью к периферическому росту и разрешению в центре, что приводит к образованию очагов поражения неправильной формы. Продолжительность заболевания в среднем не превышает 6 мес. Патогистология Изменения кожи при этом заболевании во многом сходны с таковыми при узловатом…

Син.: сегментарный гиалинизирующий васкулит, ливедо-ангиит. Клинически проявляется наличием преимущественно на коже нижних конечностей сетевидно расширенных поверхностных сосудов, геморрагий, узелковых элементов, болезненных, изъязвленных и различной формы резко очерченных участков атрофии белого цвета с желтоватым оттенком, окруженных пигментированным ободком. В зоне атрофии — телеангиэктазии, точечные кровоизлияния, гипернигментация. Патогистология Число капилляров в дерме увеличено, их эндотелий иролиферирует, стенки…

Син.: панваскулит узловатый, болезнь Куссмауля — Мейера. Существуют свидетельства о том, что это заболевание имеет аутоиммунную природу (в стенках пораженных сосудов найдены иммунные комплексы) [Серов В. В. и др., 1970; Струков А. И. и др., 1970, 1974; Кактурский Л. В., 1972; Movat Н., 1975]. При классическом (системном) варианте узловатого периартериита в процесс вовлекаются преимущественно сосуды…

Поражаются преимущественно артерии среднего и мелкого калибра мышечного типа. Однако данные последних лет [Ярыгин П. Е. и др., 1980] свидетельствуют о том, что, кроме артерий различного калибра, вовлекаются в процесс и сосуды всех звеньев микроциркуляторного русла, что указывает на системный характер заболевания. Морфологические изменения при этом заболевании развиваются в определенной последовательности и слагаются из мукоидного…