Частная патоморфология кожи
Син.: dermatochalasis dermatolysis, elastolysis generalisata. Различают две формы: наследственную (идиопатическую) и приобретенную. Наследственная форма встречается в трех вариантах: развивается в раннем детстве, протекает с поражением легких, может закончиться летально; развивается в период полового созревания, прогрессирует, вовлекаются в процесс впутренние органы; имеется ассоциация с дистрофиями костей. Первые 2 варианта наследуются аутосомно-доминантно или рецессивно, 3-й — аутосомно-рецессивно….
Подострый мигрирующий узелковый васкулит Вилановы — Пиньоля клинически характеризуется появлением на коже голеней глубоко расположенных немногочисленных узловатых элементов, обычно безболезненных, в течение 2 — 3 нед достигающих значительных размеров с выраженным склеродермоподобным углублением. Окраска неравномерная: но периферии — красная, в центре с желтоватым оттенком. Патогистология Изменения локализуются в основном в глубоких отделах дермы, на границе…
Син.: пурпурозно-пигментный дерматоз, пурпурозный и пигментный эктазирующий капиллярит, хроническая пигментная пурпура. О. К. Шапошников и Н. В. Деменкова (1974) наиболее подходящим термином считают «гемосидероз кожи». Эти авторы различают следующие клинические формы гемосидероза: кольцевидную телеангиэктатическую пурпуру Майокки; прогрессивный пигментный дерматит Шамберга; пурпурозный и пигментный дерматит Гужеро — Блюма; зудящую пурпуру Левенталя; экзематидоподобную пурпуру Дукаса — Капитанакиса;…
Мигрирующая узловатая эритема Бефверстедта характеризуется наличием обычно немногочисленных узловатых элементов, часто расположенных односторонне, на одной из голеней со склонностью к периферическому росту и разрешению в центре, что приводит к образованию очагов поражения неправильной формы. Продолжительность заболевания в среднем не превышает 6 мес. Патогистология Изменения кожи при этом заболевании во многом сходны с таковыми при узловатом…
Син.: сегментарный гиалинизирующий васкулит, ливедо-ангиит. Клинически проявляется наличием преимущественно на коже нижних конечностей сетевидно расширенных поверхностных сосудов, геморрагий, узелковых элементов, болезненных, изъязвленных и различной формы резко очерченных участков атрофии белого цвета с желтоватым оттенком, окруженных пигментированным ободком. В зоне атрофии — телеангиэктазии, точечные кровоизлияния, гипернигментация. Патогистология Число капилляров в дерме увеличено, их эндотелий иролиферирует, стенки…
Син.: панваскулит узловатый, болезнь Куссмауля — Мейера. Существуют свидетельства о том, что это заболевание имеет аутоиммунную природу (в стенках пораженных сосудов найдены иммунные комплексы) [Серов В. В. и др., 1970; Струков А. И. и др., 1970, 1974; Кактурский Л. В., 1972; Movat Н., 1975]. При классическом (системном) варианте узловатого периартериита в процесс вовлекаются преимущественно сосуды…
Генодерматоз с аутосомно-доминантным типом наследования. Иногда встречается в сочетании с дискератозом Дарье, что, по мнению некоторых авторов, является выражением врожденного дефекта кератинизации [Krause W. Ehlers G., 1960; Waisman M., 1960]. Характеризуется наличием большого числа обычно веррукозных папул па дистальных частях конечностей, преимущественно на дорсальных поверхностях кистей и стоп. Поверхность папул часто покрыта гиперкератотическими наслоениями, цвет…
Подошвенные бородавки представляют собой обычно единичные, резко болезненные гинеркератотические образования, развивающиеся на подошве в местах наибольшего давления, глубоко проникающие в дерму. Размеры их в среднем 1 — 2 см, они покрыты роговыми наслоениями, после снятия которых обнаруживается сосочковидная, нередко кровоточащая поверхность. Патогистология Отмечается резко выраженный гиперкератоз и паракератоз с наличием крупных, округлых, резко базофильных ядер…
или местным, представляет собой разновидность тканевого диспротеиноза. В зависимости от причинного фактора, согласно классификации В. В. Серова (1970), В. В. Серова и И. А. Шамова (1977), амилодоз имеет следующие формы: идиопатический (первичный), наследственный (генетический), приобретенный (вторичный), старческий, локальный (опухолевидный). Кожные проявления наиболее часто наблюдаются при первичном амилоидозе, особенно системном. Очаги поражения полиморфны. Встречаются папулезные или…
Остроконечные кондиломы вызываются вирусом из семейства паповавирусов. Представляют собой мягкие папилломатозные разрастания, расположенные, как правило, в аногенитальной области. По внешнему виду напоминают цветную капусту. Поверхность часто мацерирована, при слиянии могут возникать гигантские формы. Патогистология Для остроконечной кондиломы характерны папилломатоз, акантоз с удлинением и утолщением эпидермальных отростков (картина подобна псевдоэпителиоматозной гиперплазии), много митозов. Роговой слой обычной…
При первичном системном амилоидозе кожи находят отложения аморфных эозинофильных масс в дерме и подкожном жировом слое. Наряду с этим в небольшом количестве амилоидные массы выявляются в базальных мембранах потовых желез и стенках сосудов. Воспалительная реакция, как правило, отсутствует, однако в некоторых случаях могут встречаться очаги, состоящие из лимфоидных клеток, плазмоцитов и гигантских клеток инородных тел….
Развивается при длительном применении различных препаратов брома. Наиболее вероятно, что основной причиной является повышенная чувствительность организма к препаратам брома, особенно принимаемых в больших дозах. Клинические проявления самые разнообразные. Наиболее часто встречаются бромистые угри (асnе bromica), развивающиеся в виде мелких фолликулярных пустул на лице, спине, конечностях. Могут быть генерализованные высыпания, представленные в разных сочетаниях эритематозными, папулопустулезными,…
