Частная патоморфология кожи
Узловатый аллергический васкулит Монтгомери — О´Лири — Баркера клинически характеризуется наличием на голенях хронических, неизъязвляющихся болезненных узелков, расположенных большей частью по ходу кровеносных сосудов, со склонностью к слиянию и образованию массивных очагов. В отличие от острой узловатой эритемы продолжительность заболевания составляет несколько месяцев. Патогистология Обнаруживают небольшой акантоз, гиперкератоз, в шиповатом слое — экзоцитоз, особенно в…
Син.: dermatochalasis dermatolysis, elastolysis generalisata. Различают две формы: наследственную (идиопатическую) и приобретенную. Наследственная форма встречается в трех вариантах: развивается в раннем детстве, протекает с поражением легких, может закончиться летально; развивается в период полового созревания, прогрессирует, вовлекаются в процесс впутренние органы; имеется ассоциация с дистрофиями костей. Первые 2 варианта наследуются аутосомно-доминантно или рецессивно, 3-й — аутосомно-рецессивно….
Подострый мигрирующий узелковый васкулит Вилановы — Пиньоля клинически характеризуется появлением на коже голеней глубоко расположенных немногочисленных узловатых элементов, обычно безболезненных, в течение 2 — 3 нед достигающих значительных размеров с выраженным склеродермоподобным углублением. Окраска неравномерная: но периферии — красная, в центре с желтоватым оттенком. Патогистология Изменения локализуются в основном в глубоких отделах дермы, на границе…
Син.: пурпурозно-пигментный дерматоз, пурпурозный и пигментный эктазирующий капиллярит, хроническая пигментная пурпура. О. К. Шапошников и Н. В. Деменкова (1974) наиболее подходящим термином считают «гемосидероз кожи». Эти авторы различают следующие клинические формы гемосидероза: кольцевидную телеангиэктатическую пурпуру Майокки; прогрессивный пигментный дерматит Шамберга; пурпурозный и пигментный дерматит Гужеро — Блюма; зудящую пурпуру Левенталя; экзематидоподобную пурпуру Дукаса — Капитанакиса;…
Мигрирующая узловатая эритема Бефверстедта характеризуется наличием обычно немногочисленных узловатых элементов, часто расположенных односторонне, на одной из голеней со склонностью к периферическому росту и разрешению в центре, что приводит к образованию очагов поражения неправильной формы. Продолжительность заболевания в среднем не превышает 6 мес. Патогистология Изменения кожи при этом заболевании во многом сходны с таковыми при узловатом…
Син.: сегментарный гиалинизирующий васкулит, ливедо-ангиит. Клинически проявляется наличием преимущественно на коже нижних конечностей сетевидно расширенных поверхностных сосудов, геморрагий, узелковых элементов, болезненных, изъязвленных и различной формы резко очерченных участков атрофии белого цвета с желтоватым оттенком, окруженных пигментированным ободком. В зоне атрофии — телеангиэктазии, точечные кровоизлияния, гипернигментация. Патогистология Число капилляров в дерме увеличено, их эндотелий иролиферирует, стенки…
Син.: синдром Данболта — Клосса. Это аутосомпорецессивное заболевание, связанное с дефицитом в организме цинка [Moynaham Е., Gruppek С., 1979]. В его развитии (могут иметь значение эндокринные и иммунные нарушения (недостаточность клеточного иммунитета). Основными симптомами заболевания являются изменения кожи, алопеция и диарея. Сыпь полиморфна, может располагаться по всему кожному покрову, но характерным является первоначальное появление сыпи…
Плоские бородавки представляют собой, как правило, множественные мелкие невоспалительные узелковые элементы в отличие от бородавок обыкновенных с гладкой поверхностью, округлых или полигональных очертаний, чаще по цвету не отличающихся от нормальной кожи. Располагаются преимущественно на лице и кистях, развиваются чаще в детском или юношеском возрасте. Патогистология Для плоской бородавки характерны акантоз, гиперкератоз с наличием большого числа…
Генодерматоз с аутосомно-доминантным типом наследования. Иногда встречается в сочетании с дискератозом Дарье, что, по мнению некоторых авторов, является выражением врожденного дефекта кератинизации [Krause W. Ehlers G., 1960; Waisman M., 1960]. Характеризуется наличием большого числа обычно веррукозных папул па дистальных частях конечностей, преимущественно на дорсальных поверхностях кистей и стоп. Поверхность папул часто покрыта гиперкератотическими наслоениями, цвет…
Подошвенные бородавки представляют собой обычно единичные, резко болезненные гинеркератотические образования, развивающиеся на подошве в местах наибольшего давления, глубоко проникающие в дерму. Размеры их в среднем 1 — 2 см, они покрыты роговыми наслоениями, после снятия которых обнаруживается сосочковидная, нередко кровоточащая поверхность. Патогистология Отмечается резко выраженный гиперкератоз и паракератоз с наличием крупных, округлых, резко базофильных ядер…
или местным, представляет собой разновидность тканевого диспротеиноза. В зависимости от причинного фактора, согласно классификации В. В. Серова (1970), В. В. Серова и И. А. Шамова (1977), амилодоз имеет следующие формы: идиопатический (первичный), наследственный (генетический), приобретенный (вторичный), старческий, локальный (опухолевидный). Кожные проявления наиболее часто наблюдаются при первичном амилоидозе, особенно системном. Очаги поражения полиморфны. Встречаются папулезные или…
Остроконечные кондиломы вызываются вирусом из семейства паповавирусов. Представляют собой мягкие папилломатозные разрастания, расположенные, как правило, в аногенитальной области. По внешнему виду напоминают цветную капусту. Поверхность часто мацерирована, при слиянии могут возникать гигантские формы. Патогистология Для остроконечной кондиломы характерны папилломатоз, акантоз с удлинением и утолщением эпидермальных отростков (картина подобна псевдоэпителиоматозной гиперплазии), много митозов. Роговой слой обычной…
