Гемосидероз
Син.: пурпурозно-пигментный дерматоз, пурпурозный и пигментный эктазирующий капиллярит, хроническая пигментная пурпура. О. К. Шапошников и Н. В. Деменкова (1974) наиболее подходящим термином считают «гемосидероз кожи».
Эти авторы различают следующие клинические формы гемосидероза:
- кольцевидную телеангиэктатическую пурпуру Майокки;
- прогрессивный пигментный дерматит Шамберга;
- пурпурозный и пигментный дерматит Гужеро — Блюма;
- зудящую пурпуру Левенталя;
- экзематидоподобную пурпуру Дукаса — Капитанакиса;
- дугообразную телеангиэктатическую пурпуру Турена;
- пигментный и пурнурозный ангиодермит нижних конечностей, или дерматит цвета желтой охры, синдром Фавра — Шэ;
- белую атрофию кожи Милиана;
- сетчатый старческий гемосидероз;
- ортостатическую пурпуру.
Учитывая, однако, что в клинике и патогенезе перечисленных форм имеется много общего, наиболее вероятно, что разновидности гемосидероза представляют собой не самостоятельные дерматозы, а лишь варианты или стадии одного и того же процесса, в основе которого, как полагают многие авторы (Маковоз В. П., Сыч Л. И., 1972; Niebauег G., Bardach, 1977], лежит хронический поверхностный капиллярит.
И. Haensch (1979) считает, что среди множества патогенетических факторов (конституционально-наследственная предрасположенность, лабильность артериального давления, акроцианоз, вегетодистонии и др.) основным является изменение клеточной иммунной реакции.
Нарушения ультраструктуры в очагах поражения и. Haustein и П. King (1976) расценивают как морфологический субстрат аллергической реакции замедленного типа.
«Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи»,
Г.М.Цветкова, В.К.Мордовцев

В эритематозной стадии наблюдают значительные изменения сосудистого аппарата, эпителиальных фолликулов волос и волокнистых субстанций. Отмечают резкое расширение сосудов, утолщение их стенок, но без выраженного воспалительного компонента, что указывает на наличие длительных вазомоторных нарушений. Коллагеновые волокна часто гомогенизированы, эпителиальные фолликулы волос, как правило, атрофичны, с роговыми пробками в устьях, иногда образуются роговые кисты. При папулезных высыпаниях,…
Син.: некролиз токсический эпидермальный, синдром Лайла. Рассматривается преимущественно как токсико-аллергическое заболевание. Развивается чаще в детском и молодом возрасте. Характеризуется обильным высыпанием на фоне общего тяжелого состояния эритематозных и буллезных элементов, быстро вскрывающихся и распространяющихся по периферии с образованием обширных, как бы обожженных, резко болезненных эрозивных поверхностей. Симптом Никольского в очагах поражения положительный. В процесс вовлекаются…
Причина заболевания неизвестна. Основное значение придают дисфункции апокринных желез, что и определяет преимущественную локализацию (подмышечные впадины, область лобка, промежность). Клинически проявляется сильно зудящими мелкими папулами, чаще полушаровидной формы, имеющими тенденцию к фолликулярному и парафолликулярному расположению. По цвету папулы или не отличаются от нормальной кожи, или красновато-синюшные. Начинается заболевание обычно в период полового созревания. Болеют, как…
Нозологическое место этого заболевания не определено. Чаще его рассматривают как проявление аллергического васкулита, в развитии которого в первую очередь имеют значение медикаментозная аллергия и токсико-инфекционные факторы. Клинически проявляется розовато- или красновато-синюшными узелками, располагающимися часто сгруппированно вблизи суставов, особенно на тыльной поверхности кистей, в области локтей и колен, сливающихся в крупные бляшки, нередко с западением в…
Развивается в результате дефицита ретинола, что часто бывает при заболеваниях органов пищеварения. Появляется сухость кожи, приобретающей пепельный цвет и гиперпигментацию, фолликулярный гиперкератоз, придающий вид «жабьей» кожи, дистрофические изменения волос и ногтей, гиперкератоз в полости рта, склонность к развитию пиодермии, нередко в сочетании с поражением глаз (светобоязнь, ночная слепота, конъюнктивы, ксерофтальмия, кератомаляция). Патогистология Отмечается умеренный гиперкератоз…
