12 января 2011

Гемосидероз

Син.: пурпурозно-пигментный дерматоз, пурпурозный и пигментный эктазирующий капиллярит, хроническая пигментная пурпура. О. К. Шапошников и Н. В. Деменкова (1974) наиболее подходящим термином считают «гемосидероз кожи».

Эти авторы различают следующие клинические формы гемосидероза:

  • кольцевидную телеангиэктатическую пурпуру Майокки;
  • прогрессивный пигментный дерматит Шамберга;
  • пурпурозный и пигментный дерматит Гужеро — Блюма;
  • зудящую пурпуру Левенталя;
  • экзематидоподобную пурпуру Дукаса — Капитанакиса;
  • дугообразную телеангиэктатическую пурпуру Турена;
  • пигментный и пурнурозный ангиодермит нижних конечностей, или дерматит цвета желтой охры, синдром Фавра — Шэ;
  • белую атрофию кожи Милиана;
  • сетчатый старческий гемосидероз;
  • ортостатическую пурпуру.

Учитывая, однако, что в клинике и патогенезе перечисленных форм имеется много общего, наиболее вероятно, что разновидности гемосидероза представляют собой не самостоятельные дерматозы, а лишь варианты или стадии одного и того же процесса, в основе которого, как полагают многие авторы (Маковоз В. П., Сыч Л. И., 1972; Niebauег G., Bardach, 1977], лежит хронический поверхностный капиллярит.

И. Haensch (1979) считает, что среди множества патогенетических факторов (конституционально-наследственная предрасположенность, лабильность артериального давления, акроцианоз, вегетодистонии и др.) основным является изменение клеточной иммунной реакции.

Нарушения ультраструктуры в очагах поражения и. Haustein и П. King (1976) расценивают как морфологический субстрат аллергической реакции замедленного типа.

«Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи»,
Г.М.Цветкова, В.К.Мордовцев



Полиэтиологическое заболевание, преимущественно аллергического характера, чаще развивается как реакция на медикаменты, некоторые пищевые продукты, вакцины и другие вещества. Клинически проявляется полиморфными высыпаниями эритемато-сквамозного, эритемато-папулезного характера, может протекать по типу крапивницы, многоморфной экссудативной, узловатой эритем, генерализованного эксфолиативного дерматита, пурпуры и других дерматозов. Особым вариантом является фиксированная медикаментозная эритема, проявляющаяся одним или несколькими эритематозными пятнами с более…

Довольно редкое заболевание. Очаги в виде папул с выраженным гиперкератозом, размерами до 5 мм, цвета нормальной кожи, иногда розовато-красноватые или коричневатые, имеющие в центре небольшое углубление, заполненное роговой пробкой. Папулы располагаются группами, линейно или в виде колец. Очаги обладают периферическим ростом, при этом в центральной части высыпания регрессируют, оставляя нерезко выраженную атрофию и депигментацию. Высыпания…

Токсикодермия (патогистология)

Изменения при фиксированной сыпи сходны с таковыми при многоформной эритеме. В одних случаях преобладают эпидермальные изменения, в других больше поражена дерма. В эпидермисе можно видеть рассеянные микронекрозы отдельных эпидермоцитов, которые окрашиваются эозинофильно и имеют пикнотичные ядра, вакуольную дистрофию клеток базального слоя, иногда — распространенный некроз с образованием пузыря, напоминающий таковой при эпидермальном некролизе. Чаще же…

Эпидермодисплазия верруциформная Левандовского — Лутца (epidermodysplasia verruciformis Levandovsky — Lutz)

Син.: verrucosis generalisata, verrucae diskeratoticae. Наиболее вероятна вирусная природа этого заболевания, развитию которого способствует генетическая предрасположенность, снижение клеточного иммунитета. Вызывается 3-м и 5-м типом вируса человеческой папилломы. Характеризуется плоскими распространенными высыпаниями типа бородавок, чаще на конечностях и лице, особенно на кистях и в области лба, цвета нормальной кожи или красновато-коричневатого. Высыпания склонны к группировке, полосовидному…

Полиэтиологическое заболевание, проявляющееся нарушением кератинизации в эпителиальных фолликулах волос с воспалительной реакцией. В патогенезе придается значение повышенной функции сальных желез и изменению физико-химических свойств кожного сала, микробной флоре, прежде всего коринебактериям, нарушению функции половых желез (гиперандрогенемия), генетической предрасположенности. Клинически проявляется полиморфными высыпаниями: комедонами, папулопустулезными элементами, поверхностными и глубокими пустулами, иногда сливающимися в сплошные очаги, нередко…