12 января 2011

Гемосидероз

Син.: пурпурозно-пигментный дерматоз, пурпурозный и пигментный эктазирующий капиллярит, хроническая пигментная пурпура. О. К. Шапошников и Н. В. Деменкова (1974) наиболее подходящим термином считают «гемосидероз кожи».

Эти авторы различают следующие клинические формы гемосидероза:

  • кольцевидную телеангиэктатическую пурпуру Майокки;
  • прогрессивный пигментный дерматит Шамберга;
  • пурпурозный и пигментный дерматит Гужеро — Блюма;
  • зудящую пурпуру Левенталя;
  • экзематидоподобную пурпуру Дукаса — Капитанакиса;
  • дугообразную телеангиэктатическую пурпуру Турена;
  • пигментный и пурнурозный ангиодермит нижних конечностей, или дерматит цвета желтой охры, синдром Фавра — Шэ;
  • белую атрофию кожи Милиана;
  • сетчатый старческий гемосидероз;
  • ортостатическую пурпуру.

Учитывая, однако, что в клинике и патогенезе перечисленных форм имеется много общего, наиболее вероятно, что разновидности гемосидероза представляют собой не самостоятельные дерматозы, а лишь варианты или стадии одного и того же процесса, в основе которого, как полагают многие авторы (Маковоз В. П., Сыч Л. И., 1972; Niebauег G., Bardach, 1977], лежит хронический поверхностный капиллярит.

И. Haensch (1979) считает, что среди множества патогенетических факторов (конституционально-наследственная предрасположенность, лабильность артериального давления, акроцианоз, вегетодистонии и др.) основным является изменение клеточной иммунной реакции.

Нарушения ультраструктуры в очагах поражения и. Haustein и П. King (1976) расценивают как морфологический субстрат аллергической реакции замедленного типа.

«Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи»,
Г.М.Цветкова, В.К.Мордовцев



Полиэтиологическое заболевание, проявляющееся нарушением кератинизации в эпителиальных фолликулах волос с воспалительной реакцией. В патогенезе придается значение повышенной функции сальных желез и изменению физико-химических свойств кожного сала, микробной флоре, прежде всего коринебактериям, нарушению функции половых желез (гиперандрогенемия), генетической предрасположенности. Клинически проявляется полиморфными высыпаниями: комедонами, папулопустулезными элементами, поверхностными и глубокими пустулами, иногда сливающимися в сплошные очаги, нередко…

Гетерогенная, генетически обусловленная группа дерматозов, основным признаком которых является образование после травм пузырей. Существует несколько классификаций врожденного эпидермолиза, но наиболее принятым является деление эпидермолиза на простую и дистрофическую формы. Заболевание, как правило, существует с рождения или появляется в раннем детском возрасте, редко у взрослых. «Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи»,Г.М.Цветкова, В.К.Мордовцев

Комедон представляет собой скопление кератинизированных клеток, кожного сала и микроорганизмов. Фолликулярная папула характеризуется наличием перифолликулярного инфильтрата, состоящего преимущественно из лимфоцитов, отмечаются признаки разрушения стенки эпителиального фолликула волоса. Пустула, локализующаяся внутри фолликула и содержащая преимущественно нейтрофильные гранулоциты, формируется обычно после разрушения его стенки. В редких случаях образование пустулы связано с бактериальной инфекцией. Узел появляется на месте…

Простой буллезный эпидермолиз (epidermolysis bullosa hereditaria simplex)

Наследуется аутосомно-доминантно, характеризуется развитием на месте давления или трения пузырей с прозрачным содержимым, заживающих бесследно. С возрастом проявления болезни ослабевают. Вариантом простого эпидермолиза считается синдром Вебера — Коккейна, появляющийся у взрослых обычно летом на ногах после интенсивной физической нагрузки. Эпидермолиз буллезный врожденный, простая форма Подроговой пузырь. X 75. Патогистология При простой форме буллезного эпидермолиза в…

Угри розовые (acne rosacea)

Полиэтиологическое заболевание, проявляющееся ангиопатией и воспалительной реакцией, развивающейся на коже лица под влиянием комплекса разнообразных факторов (эндокринные нарушения, болезни желудочно-кишечного тракта, вегетодистонии, злоупотребление алкоголем и др.). Клинически характеризуется застойной эритемой, телеангиэктазиями и рассеянными папулопустулезными высыпаниями. Ряд авторов рассматривают как одну из форм розовых угрей ринофиму, для которой характерно развитие в области носа, реже подбородка и…