Мигрирующая узловатая эритема Бефверстедта
Мигрирующая узловатая эритема Бефверстедта характеризуется наличием обычно немногочисленных узловатых элементов, часто расположенных односторонне, на одной из голеней со склонностью к периферическому росту и разрешению в центре, что приводит к образованию очагов поражения неправильной формы. Продолжительность заболевания в среднем не превышает 6 мес.
Патогистология
Изменения кожи при этом заболевании во многом сходны с таковыми при узловатом васкулите Монтгомери — О´Лири — Баркера.
По мнению О. К. Шапошникова и П. В. Деменковой (1974), мигрирующая узловатая эритема Бефверстедта является вариантом хронической узловатой эритемы.
Дифференцируют хроническую узловатую эритему от уплотненной эритемы, при которой инфильтрат, как правило, более массивный, состоит из мелких, рассеянных очагов с частыми явлениями казеозного некроза, что никогда не наблюдается при узловатой эритеме.
При узловатой эритеме нет также туберкулоидного строения инфильтратов, не образуются абсцессы. Узловатую эритему с поражением глубоких сосудов необходимо дифференцировать от узелкового периартериита, который характеризуется поражением преимущественно крупных сосудов артериального типа, некрозом сосудистых стенок, большим числом эозинофильных гранулоцитов в инфильтрате.
«Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи»,
Г.М.Цветкова, В.К.Мордовцев
Полиэтиологическое заболевание, проявляющееся ангиопатией и воспалительной реакцией, развивающейся на коже лица под влиянием комплекса разнообразных факторов (эндокринные нарушения, болезни желудочно-кишечного тракта, вегетодистонии, злоупотребление алкоголем и др.). Клинически характеризуется застойной эритемой, телеангиэктазиями и рассеянными папулопустулезными высыпаниями. Ряд авторов рассматривают как одну из форм розовых угрей ринофиму, для которой характерно развитие в области носа, реже подбородка и…
Наследуется аутосомно-рецессивно или аутосомно-доминантно. Протекает значительно тяжелее, чем простой эпидермолиз, особенно рецессивно наследуемая форма. Характеризуется развитием на месте буллезных высыпаний рубцовых и атрофических изменений, милиумподобных эпидермальных кист. Сопровождается поражением слизистой оболочки полости рта, часто сочетается с другими признаками дистрофического процесса (отставание в росте, изменения волос, ногтей и др.). Патоморфология При дистрофической форме пузырь обычно располагается…
В эритематозной стадии наблюдают значительные изменения сосудистого аппарата, эпителиальных фолликулов волос и волокнистых субстанций. Отмечают резкое расширение сосудов, утолщение их стенок, но без выраженного воспалительного компонента, что указывает на наличие длительных вазомоторных нарушений. Коллагеновые волокна часто гомогенизированы, эпителиальные фолликулы волос, как правило, атрофичны, с роговыми пробками в устьях, иногда образуются роговые кисты. При папулезных высыпаниях,…
Син.: некролиз токсический эпидермальный, синдром Лайла. Рассматривается преимущественно как токсико-аллергическое заболевание. Развивается чаще в детском и молодом возрасте. Характеризуется обильным высыпанием на фоне общего тяжелого состояния эритематозных и буллезных элементов, быстро вскрывающихся и распространяющихся по периферии с образованием обширных, как бы обожженных, резко болезненных эрозивных поверхностей. Симптом Никольского в очагах поражения положительный. В процесс вовлекаются…
Причина заболевания неизвестна. Основное значение придают дисфункции апокринных желез, что и определяет преимущественную локализацию (подмышечные впадины, область лобка, промежность). Клинически проявляется сильно зудящими мелкими папулами, чаще полушаровидной формы, имеющими тенденцию к фолликулярному и парафолликулярному расположению. По цвету папулы или не отличаются от нормальной кожи, или красновато-синюшные. Начинается заболевание обычно в период полового созревания. Болеют, как…
