Частная патоморфология кожи
Ангиокератома ограниченная Мибелли характеризуется наличием маленьких (диаметром 1 — 5 мм) безболезненных, темнокрасных или синюшных, исчезающих при диаскопии кистозных узелковых элементов, располагающихся симметрично, преимушественно на тыле пальцев верхних и нижних конечностей. В центре узелков гиперкератоз, иногда — бородавчатые разрастания. Клинически ангиокератому Мибелли наиболее трудно дифференцировать от лимфангиомы, так как встречаются промежуточные формы. Высыпания обычно появляются…
Аллергический васкулит кожи Руитера клинически проявляется в различных комбинациях рецидивирующими полиморфными высыпаниями: эритематозные, геморрагические пятна, плоские папулезные элементы, часто расположенные на уртикариом основании, нередко с кровоизлияниями в центре, изъязвляющиеся (некротизирующиеся), реже — пузырьки, пузыри, пустулы, крупные некротические язвы. Располагаются преимущественно на ногах, но мoгyт быть на любом участке кожного покрова. В воспалительный процесс вовлекаются главным…
Редкое заболевание, является рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой, обусловленное дефицитом галактозидазы. Развитие множественных ангиокератом связывают также с уменьшением активности α-L-фукозидазы [Epinette W. et al., 1973]. В основе клинических проявлений лежит отложение липидов в эндотелиоцитах, перицитах кровеносных сосудов, гладких мышечных клетках, клетках ганглиев, нервов, эпителии роговицы, почек, кожи. Кожные поражения характеризуются появлением в детском возрасте многочисленных мелких…
При обычной окраске гематоксилином и эозином обнаруживают резкое расширение капилляров сосочкового слоя дермы, стенки которых образованы одним слоем эндотелиоцитов, окруженных рыхлыми тяжами соединительной ткани. Ангиокератома Фабри Акантоз и гиперкератоз с резким расширением капилляров сосочкового слоя дермы и утолщением их стенок. X 75. Эпидермальные отростки, волосяные фолликулы и покровный эпителий подвергаются атрофии от давления. Расширенные и…
Представляет собой клинико-морфологическую разновидность саркоидоза Бенье — Бека — Шауманна с более выраженным сосудистым компонентом (телеангиэктатический вариант). Клиническая картина характеризуется наличием большей частью единичных, резко ограниченных безболезненных узловатых очагов диаметром до 2 — 3 см, мягкоэластической консистенции, синюшно-красного цвета с буроватым оттенком, с телеангиэктазиями на поверхности. Локализуются элементы чаще на коже носа или вблизи него….
Ангиоматоз геморрагический наследственный семейный (болезнь Рандю — Ослера — Вебера) представляет собой проявление сосудистой аномалии, наследуемое аутосомно-доминантно, в виде развития телеангиэктазий на коже, в желудочно-кишечном тракте, мочеполовых органах, легких, головном и спинном мозге, которые могут служить причиной гипохромной анемии, кровотечений. Обычно возникает в детском возрасте, на коже имеет вид телеангиэктазий или ангиомоподобных узелков, элементов, сходных…
Син.: идиопатическая диффузная атрофия, эритромелия Пика, атрофирующий хронический акродерматит Герксгеймера — Гартмана и др. Причина заболевания неясна, указывают на инфекционные факторы, неврогенные нарушения. Локализуется на конечностях, чаще на нижних, однако процесс может быть распространенным (туловище, реже лицо). Выделяют начальную, воспалительную, стадию и поздние (атрофическую и склеротическую) стадии. Пораженные участки кожи в начальной стадии выглядят ярко-красными,…
Причина не известна. Наиболее часто — это паранеопластический дерматоз, наблюдающийся у больных раком, преимущественно желудочно-кишечного тракта, или опухолями другого происхождения (лимфомы). Реже встречается ювенильная форма и псевдоакантоз (pseudoacanthosis nigricans), которые обычно протекают доброкачественно. Юношеская форма может появиться в период новорожденности, детства, реже — позднее. У больных нередко обнаруживают эндокринные нарушения (диабет, аменорея, болезнь Аддисона, акромегалия…
Син.: anetodermia erythematosa Jadassohn, dermatitis atrophicans maculosa Oppenheim. Причина неясна. Предполагается роль нейроэндокринных нарушений. Возникает чаще у женщин. Клинически различают несколько вариантов: очаги атрофии, возникшие после предшествующей эритематозной стадии (тип Ядассона), на внешне неизмененной коже (тип Швеннингера — Буцци), на месте уртикарно-отечных элементов (тип Пеллизари). Проявляется в виде участков атрофии округлых или овальных очертаний с…
Гистологическая картина по существу при всех четырех типах одинакова. Имеется выраженный в различной степени папилломатоз и гиперкератоз, в результате чего сосочки дермы пальцеобразно выступают вверх, а в участках между ними обнаруживают небольшой акантоз. Эпителиальные выросты, как правило, слабо развиты. Коричневая окраска очагов поражения обусловлена не столько присутствием меланина, сколько гиперкератозом. В дерме изменения, как правило,…
Основным клиническим признаком старческой кожи является истончение ее и потеря эластичности. Кожа становится сухой, легко собирается в медленно расправляющиеся складки, приобретает синюшный оттенок, усиливающийся просвечивающимися поверхностными сосудами. Волосы редеют. Может быть незначительное шелушение. Повышена склонность к развитию сенильных кератом, бородавок, невусов, телеангиэктазий, базалиом. Изменения наиболее значительны в местах, подвергающихся воздействию неблагоприятных метеорологических факторов. Патогистология Гистологические…
Син.: синдром Джанотти — Крости. Заболевание развивается у детей преимущественно раннего возраста, протекает остро, регрессирует бесследно в течение 1 — 2 мес. Характеризуется симметричным высыпанием лентикулярных папул на конечностях, ягодицах, лице, сопровождающихся полиаденопатией. Папулы розоватые или красные с синюшным оттенком, иногда имеют геморрагический вид. Это может сопровождаться гепатитом различной тяжести. Заболевание связывают с вирусной инфекцией….
