Узловатая эритема (erythema nodosum)
Узловатая эритема (erythema nodosum) представляет собой полиэтиологическое заболевание, развивающееся при многих острых и хронических, преимущественно инфекционных заболеваниях (ангина, вирусные инфекции, туберкулез, лепра, ревматизм и др.), при непереносимости лекарственных средств, при некоторых системных пролиферативных заболеваниях (лейкемии, лимфогранулематоз и др.).
По течению различают острую и хроническую узловатую эритему. Первая возникает на фоне лихорадки, проявляется чаще множественными, довольно крупными узлами овальных очертаний, слегка приподнятых, особенно в центре, болезненных при пальпации.
Локализуются преимущественно на голенях, области коленных и голеностопных суставов, но могут быть и на других местах. Цвет узлов в течение нескольких дней изменяется по типу кровоподтека, через 2 — 3 недели рассасываются. Возможны рецидивы.
Патогистология
Поражаются в основном сосуды подкожного жирового слоя — мелкие артерии, артериолы, венулы и капилляры, в дерме изменений меньше, здесь могут выявляться лишь незначительные периваскулярные инфильтраты.
В свежих очагах поражения отмечается скопление лимфоидных клеток и различное число нейтрофильных гранулоцитов в фиброзных перегородках, между дольками жировой ткани и отдельными жировыми клетками. В инфильтрате обнаруживают небольшое число гистиоцитов и эозинофильных гранулоцитов, плазмоциты отсутствуют.
Как правило, массивный инфильтрат — только в некоторых местах, а между жировыми клетками встречаются лишь небольшие скопления клеток инфильтрата в виде тяжей. Формирование абсцессов или некробиоз жировой ткани не наблюдается.
Коллагеновые волокна фиброзных перегородок подкожного жирового слоя — набухшие. Отмечаются каниллярит, деструктивно-пролиферативные артериолиты и венулиты. В сосудах среднего калибра также отмечаются альтерация стенок, пролиферация эндотелия, иногда инфильтрация их воспалительными элементами.
Тромбоза обычно нет. На этом основании некоторые авторы считают, что в основе поражения кожи при узловатой эритеме лежит васкулит с первичными изменениями в сосудах [Vilanowa X., Pinol А., 1956].
В старых элементах нейтрофильные гранулоциты, как правило, отсутствуют, преобладают клетки инородных тел среди большого числа лимфоидных клеток и гистиоцитов. Местами имеются маленькие узелки, состояние из гистиоцитов, расположенных радиально или в виде частокола вокруг маленькой центральной трендины.
Иногда узелки пронизаны нейтрофильными гранулоцитами. Так как такие узелки не встречаются при других заболеваниях, они имеют некоторое диагностическое значение.
Хроническая узловатая эритема, как было указано выше, имеет клинические варианты: узелковый аллергический васкулит Монтгомери — О´Лири — Баркера, узловатая эритема Бефверстедта и подострый мигрирующий узелковый васкулит Вилановы — Пиньоля.
«Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи»,
Г.М.Цветкова, В.К.Мордовцев
В эритематозной стадии наблюдают значительные изменения сосудистого аппарата, эпителиальных фолликулов волос и волокнистых субстанций. Отмечают резкое расширение сосудов, утолщение их стенок, но без выраженного воспалительного компонента, что указывает на наличие длительных вазомоторных нарушений. Коллагеновые волокна часто гомогенизированы, эпителиальные фолликулы волос, как правило, атрофичны, с роговыми пробками в устьях, иногда образуются роговые кисты. При папулезных высыпаниях,…
Син.: некролиз токсический эпидермальный, синдром Лайла. Рассматривается преимущественно как токсико-аллергическое заболевание. Развивается чаще в детском и молодом возрасте. Характеризуется обильным высыпанием на фоне общего тяжелого состояния эритематозных и буллезных элементов, быстро вскрывающихся и распространяющихся по периферии с образованием обширных, как бы обожженных, резко болезненных эрозивных поверхностей. Симптом Никольского в очагах поражения положительный. В процесс вовлекаются…
Причина заболевания неизвестна. Основное значение придают дисфункции апокринных желез, что и определяет преимущественную локализацию (подмышечные впадины, область лобка, промежность). Клинически проявляется сильно зудящими мелкими папулами, чаще полушаровидной формы, имеющими тенденцию к фолликулярному и парафолликулярному расположению. По цвету папулы или не отличаются от нормальной кожи, или красновато-синюшные. Начинается заболевание обычно в период полового созревания. Болеют, как…
Нозологическое место этого заболевания не определено. Чаще его рассматривают как проявление аллергического васкулита, в развитии которого в первую очередь имеют значение медикаментозная аллергия и токсико-инфекционные факторы. Клинически проявляется розовато- или красновато-синюшными узелками, располагающимися часто сгруппированно вблизи суставов, особенно на тыльной поверхности кистей, в области локтей и колен, сливающихся в крупные бляшки, нередко с западением в…
Развивается в результате дефицита ретинола, что часто бывает при заболеваниях органов пищеварения. Появляется сухость кожи, приобретающей пепельный цвет и гиперпигментацию, фолликулярный гиперкератоз, придающий вид «жабьей» кожи, дистрофические изменения волос и ногтей, гиперкератоз в полости рта, склонность к развитию пиодермии, нередко в сочетании с поражением глаз (светобоязнь, ночная слепота, конъюнктивы, ксерофтальмия, кератомаляция). Патогистология Отмечается умеренный гиперкератоз…
