Узловатая эритема (erythema nodosum)
Узловатая эритема (erythema nodosum) представляет собой полиэтиологическое заболевание, развивающееся при многих острых и хронических, преимущественно инфекционных заболеваниях (ангина, вирусные инфекции, туберкулез, лепра, ревматизм и др.), при непереносимости лекарственных средств, при некоторых системных пролиферативных заболеваниях (лейкемии, лимфогранулематоз и др.).
По течению различают острую и хроническую узловатую эритему. Первая возникает на фоне лихорадки, проявляется чаще множественными, довольно крупными узлами овальных очертаний, слегка приподнятых, особенно в центре, болезненных при пальпации.
Локализуются преимущественно на голенях, области коленных и голеностопных суставов, но могут быть и на других местах. Цвет узлов в течение нескольких дней изменяется по типу кровоподтека, через 2 — 3 недели рассасываются. Возможны рецидивы.
Патогистология
Поражаются в основном сосуды подкожного жирового слоя — мелкие артерии, артериолы, венулы и капилляры, в дерме изменений меньше, здесь могут выявляться лишь незначительные периваскулярные инфильтраты.
В свежих очагах поражения отмечается скопление лимфоидных клеток и различное число нейтрофильных гранулоцитов в фиброзных перегородках, между дольками жировой ткани и отдельными жировыми клетками. В инфильтрате обнаруживают небольшое число гистиоцитов и эозинофильных гранулоцитов, плазмоциты отсутствуют.
Как правило, массивный инфильтрат — только в некоторых местах, а между жировыми клетками встречаются лишь небольшие скопления клеток инфильтрата в виде тяжей. Формирование абсцессов или некробиоз жировой ткани не наблюдается.
Коллагеновые волокна фиброзных перегородок подкожного жирового слоя — набухшие. Отмечаются каниллярит, деструктивно-пролиферативные артериолиты и венулиты. В сосудах среднего калибра также отмечаются альтерация стенок, пролиферация эндотелия, иногда инфильтрация их воспалительными элементами.
Тромбоза обычно нет. На этом основании некоторые авторы считают, что в основе поражения кожи при узловатой эритеме лежит васкулит с первичными изменениями в сосудах [Vilanowa X., Pinol А., 1956].
В старых элементах нейтрофильные гранулоциты, как правило, отсутствуют, преобладают клетки инородных тел среди большого числа лимфоидных клеток и гистиоцитов. Местами имеются маленькие узелки, состояние из гистиоцитов, расположенных радиально или в виде частокола вокруг маленькой центральной трендины.
Иногда узелки пронизаны нейтрофильными гранулоцитами. Так как такие узелки не встречаются при других заболеваниях, они имеют некоторое диагностическое значение.
Хроническая узловатая эритема, как было указано выше, имеет клинические варианты: узелковый аллергический васкулит Монтгомери — О´Лири — Баркера, узловатая эритема Бефверстедта и подострый мигрирующий узелковый васкулит Вилановы — Пиньоля.
«Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи»,
Г.М.Цветкова, В.К.Мордовцев
Полиэтиологическое заболевание, проявляющееся нарушением кератинизации в эпителиальных фолликулах волос с воспалительной реакцией. В патогенезе придается значение повышенной функции сальных желез и изменению физико-химических свойств кожного сала, микробной флоре, прежде всего коринебактериям, нарушению функции половых желез (гиперандрогенемия), генетической предрасположенности. Клинически проявляется полиморфными высыпаниями: комедонами, папулопустулезными элементами, поверхностными и глубокими пустулами, иногда сливающимися в сплошные очаги, нередко…
Гетерогенная, генетически обусловленная группа дерматозов, основным признаком которых является образование после травм пузырей. Существует несколько классификаций врожденного эпидермолиза, но наиболее принятым является деление эпидермолиза на простую и дистрофическую формы. Заболевание, как правило, существует с рождения или появляется в раннем детском возрасте, редко у взрослых. «Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи»,Г.М.Цветкова, В.К.Мордовцев
Комедон представляет собой скопление кератинизированных клеток, кожного сала и микроорганизмов. Фолликулярная папула характеризуется наличием перифолликулярного инфильтрата, состоящего преимущественно из лимфоцитов, отмечаются признаки разрушения стенки эпителиального фолликула волоса. Пустула, локализующаяся внутри фолликула и содержащая преимущественно нейтрофильные гранулоциты, формируется обычно после разрушения его стенки. В редких случаях образование пустулы связано с бактериальной инфекцией. Узел появляется на месте…
Наследуется аутосомно-доминантно, характеризуется развитием на месте давления или трения пузырей с прозрачным содержимым, заживающих бесследно. С возрастом проявления болезни ослабевают. Вариантом простого эпидермолиза считается синдром Вебера — Коккейна, появляющийся у взрослых обычно летом на ногах после интенсивной физической нагрузки. Эпидермолиз буллезный врожденный, простая форма Подроговой пузырь. X 75. Патогистология При простой форме буллезного эпидермолиза в…
Полиэтиологическое заболевание, проявляющееся ангиопатией и воспалительной реакцией, развивающейся на коже лица под влиянием комплекса разнообразных факторов (эндокринные нарушения, болезни желудочно-кишечного тракта, вегетодистонии, злоупотребление алкоголем и др.). Клинически характеризуется застойной эритемой, телеангиэктазиями и рассеянными папулопустулезными высыпаниями. Ряд авторов рассматривают как одну из форм розовых угрей ринофиму, для которой характерно развитие в области носа, реже подбородка и…
