Геморрагический васкулит Шенлейна — Геноха (патогистология)
Изменения локализуются главным образом в мелких сосудах дермы (микроваскулиты). Наблюдается набухание и деструкция эндотелия, отек, геморрагическая инфильтрация и отложение эозинофильных масс фибрина как в стенках, так и вокруг сосудов. Фибриноидные изменения встречаются также и в окружающих сосуды коллагеновых волокнах.
Иногда возникает некроз сосудистых стенок и окружающего коллагена, что приводит к закрытию просвета. Инфильтрат периваскулярный, но часто переходит на стенки сосудов и состоит в основном из нейтрофильных гранулоцитов и лимфоцитов.
Характерным является наличие кариорексиса, или лейкоклазии, с образованием ядерной «пыли». В некоторых случаях определяется диффузная инфильтрация верхних отделов собственно кожи на фоне резко выраженного отека и фибриноидного набухания. Как правило, при этом видны кровоизлияния. Эпидермис, иногда и верхние отделы дермы в таких участках подвергаются некрозу с образованием язвенных дефектов.
При хронической форме некробиотические изменения и экстравазаты эритроцитов менее выражены, вместе с тем наблюдаются отложения гемосидерина. Стенки капилляров утолщены, иногда гиалинизированы, эндотелий их набухший.
Инфильтрат состоит преимущественно из лимфоцитов с примесью небольшого количества нейтрофильных и эозинофильных гранулоцитов. Как правило, имеется также и кариорексис, являющийся признаком анафилаксии. Это подтверждается электронно-микроскопическими и иммунологическими данными [Dobrescu G. et al., 1983].
«Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи»,
Г.М.Цветкова, В.К.Мордовцев
В эритематозной стадии наблюдают значительные изменения сосудистого аппарата, эпителиальных фолликулов волос и волокнистых субстанций. Отмечают резкое расширение сосудов, утолщение их стенок, но без выраженного воспалительного компонента, что указывает на наличие длительных вазомоторных нарушений. Коллагеновые волокна часто гомогенизированы, эпителиальные фолликулы волос, как правило, атрофичны, с роговыми пробками в устьях, иногда образуются роговые кисты. При папулезных высыпаниях,…
Син.: некролиз токсический эпидермальный, синдром Лайла. Рассматривается преимущественно как токсико-аллергическое заболевание. Развивается чаще в детском и молодом возрасте. Характеризуется обильным высыпанием на фоне общего тяжелого состояния эритематозных и буллезных элементов, быстро вскрывающихся и распространяющихся по периферии с образованием обширных, как бы обожженных, резко болезненных эрозивных поверхностей. Симптом Никольского в очагах поражения положительный. В процесс вовлекаются…
Причина заболевания неизвестна. Основное значение придают дисфункции апокринных желез, что и определяет преимущественную локализацию (подмышечные впадины, область лобка, промежность). Клинически проявляется сильно зудящими мелкими папулами, чаще полушаровидной формы, имеющими тенденцию к фолликулярному и парафолликулярному расположению. По цвету папулы или не отличаются от нормальной кожи, или красновато-синюшные. Начинается заболевание обычно в период полового созревания. Болеют, как…
Нозологическое место этого заболевания не определено. Чаще его рассматривают как проявление аллергического васкулита, в развитии которого в первую очередь имеют значение медикаментозная аллергия и токсико-инфекционные факторы. Клинически проявляется розовато- или красновато-синюшными узелками, располагающимися часто сгруппированно вблизи суставов, особенно на тыльной поверхности кистей, в области локтей и колен, сливающихся в крупные бляшки, нередко с западением в…
Развивается в результате дефицита ретинола, что часто бывает при заболеваниях органов пищеварения. Появляется сухость кожи, приобретающей пепельный цвет и гиперпигментацию, фолликулярный гиперкератоз, придающий вид «жабьей» кожи, дистрофические изменения волос и ногтей, гиперкератоз в полости рта, склонность к развитию пиодермии, нередко в сочетании с поражением глаз (светобоязнь, ночная слепота, конъюнктивы, ксерофтальмия, кератомаляция). Патогистология Отмечается умеренный гиперкератоз…
