Частная патоморфология кожи

Представляет собой подкожный узелок диаметром от нескольких милиметров до 2 см. Располагаются они вблизи костных структур, часто по соседству с суставами, могут быть спаянными с кожей. Данные узелки клинически неотличимы от ревматических узелков, но не сопровождаются ревматическим заболеванием, встречаются обычно у детей, редко — у взрослых. Подобные узелки описывали при системной красной волчанке [Hahn В….
Син.: смертельный кожно-кишечный синдром, thrombangiitis cutanea disseminata Köhlmeier — Degos и др. Представляет собой эндоваскулит, вероятно, аутоиммунного происхождения с преимущественным поражением сосудов кожи и желудочно-кишечного тракта. Развивается чаще в молодом возрасте. Вначале появляются (в основном на туловище) полушаровидные папулы розового цвета, центральная часть которых постепенно западает, приобретая характерный фарфорово-белый цвет. В области сохраняющегося валика часто…
Представляет собой гетерогенное заболевание, характеризующееся высыпаниями сильно зудящих, пруригинозных элементов — папул плотной консистенции, полушаровидной или конической формы, нередко с пузырьками на поверхности (серопапула), в основании которой часто обнаруживается волдырь. Различают детскую почесуху, почесуху взрослых (острую и хроническую) и узловатую. Детская почесуха (strophulus infantum) Син.: lichen urticatus. Протекает обычно остро, вызывается преимущественно экзогенными факторами (пищевые…
Представляет собой заболевание неясного генеза, часто ассоциированное с HLA В-27. Предполагается этиологическая роль инфекционных агентов, включая хламидии и микоплазмы. Клинически проявляется уретритом, полиартритом, конъюнктивитом и полиморфными кожными высыпаниями, среди которых наиболее часто встречаются псориазиформные очаги и ладонно-подошвенный кератоз. Могут быть хронический баланопостит, геморрагически-эрозивные высыпания, в том числе и в полости рта. Имеет место лимфаденопатия. Патогистология…
Син.: morbus Brocq, erythrodermie pityriasique en plaques disseminees и др. Этим термином обозначается группа дерматозов невыясненной этиологии, характеризующихся преимущественно хроническим течением, эритематопапулезными и бляшечными высыпаниями, не сопровождающимися субъективными расстройствами. Большинство авторов выделяют четыре формы парапсориаза: бляшечный, каплевидный, лихеноидный и вариолиформный. И. М. Разнатовский (1982) рассматривает их самостоятельными нозологическими единицами. «Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи»,Г.М.Цветкова, В.К.Мордовцев

Син.: prurigo adultorum acuta Besnier, prurigo temporanea Tornmasoli и др. В развитии заболевания основная роль отводится интоксикации, аллергическим реакциям и иммунным нарушениям, болезням нервной системы, желудочно-кишечного тракта, половых органов. Может быть симптомом многих системных заболеваний (лейкозы, лимфогранулематоз, диабет, некоторые злокачественные опухоли и др.). По клиническим проявлениям острая почесуха близка к строфулюсу, но протекает с меньшей…
Син.: ретикулогистиоциома, множественный ретикулогистиоцитоз кожи и синовиальных оболочек, липоидный дермато-артрит, ретикулогистиоцитарная гранулема и др. Этиология и патогенез не установлены. Это заболевание рассматривают обычно как доброкачественную опухоль соединительнотканного происхождения или реактивный гранулематозный процесс, сопровождающийся пролиферацией гистиоцитов и гигантских клеток. Может быть изолированным в виде солитарного узла или множественных образований, а также генерализованным, представляющим собой системное заболевание,…

Различают мелко- и крупнобляшечный варианты. Первый характеризуется появлением небольших (около 5 см) пятен или едва инфильтрированных плоских бляшек, округлых или овальных очертаний, располагающихся симметрично на туловище («пальцеобразное» расположение) и проксимальных отделах конечностей. Поверхность их гладкая или незначительно шелушится, иногда выглядит атрофичной, напоминая смятую папиросную бумагу. Могут быть телеангиэктазии. При крупнобляшечном варианте в отличие от мелкобляшечного…
Син.: prurigo Hebra, prurigo chronica multiformis Lutz и др. Отличается от предыдущей формы преимущественно рецидивирующим хроническим течением, полиморфизмом высыпаний, наряду с уртикарными, узелковыми высыпаниями встречаются экземоподобные и лихенифицированные очаги с выраженным отрубевидным шелушением. Сыпь, как правило, распространена почти по всему кожному покрову, характерна лимфаденопатия. Патогистология Изменения неспецифичны. В свежих папулах имеется умеренный акантоз, спонгиоз с…

Различают два типа ретикулогистиоцитоза: ретикулогистиоцитарная гранулема и мультицентрический ретикулогистиоцитоз. При обоих типах характерно наличие в инфильтратах крупных гистиоцитов с эозинофильной гомогенной цитоплазмой, содержащей включения «ground glass» (матовые гранулы). Гистиоциты чаще имеют одно ядро, но среди них встречаются гигантские многоядерные клетки, содержащие в своей цитоплазме жир, железо и гликозаминогликаны. В свежих элементах, кроме гистиоцитов, находятся лимфоциты…
Характеризуется высыпаниями на туловище и конечностях мелких розовато-красных, покрытых чешуйкой, отстающей по периферии, папул, что придает им сходство с облаткой. Характерен феномен скрытого шелушения, симптом «пурпуры». Патогистология Отмечается резко выраженный паракератоз, спонгиоз, что может напоминать себорейную экзему, а в некоторых случаях — псориаз. Могут даже обнаруживаться микроабсцессы Мунро. От чешуйчатого лишая отличается вакуольной дистрофией клеток…

Характеризуется появлением на коже нижних конечностей, чаще голеней, крупных полушаровидных папул, бледнорозового цвета, покрытых геморрагическими корочками, нередко с явлениями гиперкератоза. После исчезновения элементов остается гиперпигментация или рубчики. Патогистология Отмечается резко выраженный акантоз и гиперкератоз, иногда папилломатоз и неравномерная пролиферация эпидермальных выростов. Иногда можно наблюдать гиперплазию кожных нервов, которая видна даже при обычной окраске, но особенно…