Ретикулогистиоцитоз (патогистология)
Различают два типа ретикулогистиоцитоза: ретикулогистиоцитарная гранулема и мультицентрический ретикулогистиоцитоз.
При обоих типах характерно наличие в инфильтратах крупных гистиоцитов с эозинофильной гомогенной цитоплазмой, содержащей включения «ground glass» (матовые гранулы).
Гистиоциты чаще имеют одно ядро, но среди них встречаются гигантские многоядерные клетки, содержащие в своей цитоплазме жир, железо и гликозаминогликаны. В свежих элементах, кроме гистиоцитов, находятся лимфоциты и плазмоциты.
В старых элементах воспалительная реакция ослабевает и на месте воспалительного инфильтрата развивается фиброзная ткань, волокна которой отделяют гистиоциты друг от друга.
Ретикулогистиоцитоз
Эпидермис атрофичен, в дерме — пролиферация гистиоцитов, среди
которых находятся многоядерные гигантские
клетки (показано стрелками). X 75.
Мультицентрическому ретикулогистиоцитозу сопутствует полиартрит, в связи с чем некоторые авторы ввели название «дерматоартрит» [Flam М. et al., 1972]. Ретикулогистиоцитарную реакцию в этих случаях обнаруживают в области суставов, а также в костях.
Дифференцируют мультицентрический ретикулогистиоцитоз от ювенильной ксантогранулемы, при которой в цитоплазме гигантских клеток не выявляются «ground glass», характерные для ретикулогистиоцитоза.
«Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи»,
Г.М.Цветкова, В.К.Мордовцев
Комедон представляет собой скопление кератинизированных клеток, кожного сала и микроорганизмов. Фолликулярная папула характеризуется наличием перифолликулярного инфильтрата, состоящего преимущественно из лимфоцитов, отмечаются признаки разрушения стенки эпителиального фолликула волоса. Пустула, локализующаяся внутри фолликула и содержащая преимущественно нейтрофильные гранулоциты, формируется обычно после разрушения его стенки. В редких случаях образование пустулы связано с бактериальной инфекцией. Узел появляется на месте…
Наследуется аутосомно-доминантно, характеризуется развитием на месте давления или трения пузырей с прозрачным содержимым, заживающих бесследно. С возрастом проявления болезни ослабевают. Вариантом простого эпидермолиза считается синдром Вебера — Коккейна, появляющийся у взрослых обычно летом на ногах после интенсивной физической нагрузки. Эпидермолиз буллезный врожденный, простая форма Подроговой пузырь. X 75. Патогистология При простой форме буллезного эпидермолиза в…
Полиэтиологическое заболевание, проявляющееся ангиопатией и воспалительной реакцией, развивающейся на коже лица под влиянием комплекса разнообразных факторов (эндокринные нарушения, болезни желудочно-кишечного тракта, вегетодистонии, злоупотребление алкоголем и др.). Клинически характеризуется застойной эритемой, телеангиэктазиями и рассеянными папулопустулезными высыпаниями. Ряд авторов рассматривают как одну из форм розовых угрей ринофиму, для которой характерно развитие в области носа, реже подбородка и…
Наследуется аутосомно-рецессивно или аутосомно-доминантно. Протекает значительно тяжелее, чем простой эпидермолиз, особенно рецессивно наследуемая форма. Характеризуется развитием на месте буллезных высыпаний рубцовых и атрофических изменений, милиумподобных эпидермальных кист. Сопровождается поражением слизистой оболочки полости рта, часто сочетается с другими признаками дистрофического процесса (отставание в росте, изменения волос, ногтей и др.). Патоморфология При дистрофической форме пузырь обычно располагается…
В эритематозной стадии наблюдают значительные изменения сосудистого аппарата, эпителиальных фолликулов волос и волокнистых субстанций. Отмечают резкое расширение сосудов, утолщение их стенок, но без выраженного воспалительного компонента, что указывает на наличие длительных вазомоторных нарушений. Коллагеновые волокна часто гомогенизированы, эпителиальные фолликулы волос, как правило, атрофичны, с роговыми пробками в устьях, иногда образуются роговые кисты. При папулезных высыпаниях,…
