14 января 2011

Панникулит лихорадящий, рецидивирующий, ненагнаивающийся (panniculitis febrilis reсidiva)

Син.: болезнь Вебера — Крисчена, синдром Пфейфера — Вебера — Крисчена. Представляет собой хроническое рецидивирующее заболевание, предположительно инфекционно-аллергического генеза.

Характеризуется развитием узловатостей в подкожном жировом слое, главным образом конечностей, нижней части живота.

Они болезнены, плотной консистенции, спаяны с кожей, могут сливаться с образованием обширных, бугристых конгломератов.


Узловатый панникулит

Узловатый панникулит

Узловатый панникулит (болезнь Вебера — Крисчена). Диффузный воспалительный инфильтрат располагается между липоцитами подкожного слоя, состоит из лимфоцитов, гистиоцитов и единичных многоядерных гигантских клеток (показано стрелками). X 75.


Узловатый панникулит, II стадия процесса

Узловатый панникулит, II стадия процесса

В воспалительном инфильтрате — группы пенистых клеток. X 250.


Узловатый панникулит

Узловатый панникулит

III стадия, характеризующаяся фиброзом и новообразованием сосудов. X 100.


Кожа над ними обычного цвета или красновато-синюшная. Регрессируя, узлы подвергаются фиброзу и атрофии, иногда вскрываются с выделением маслянистой жидкости.

«Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи»,
Г.М.Цветкова, В.К.Мордовцев



Комедон представляет собой скопление кератинизированных клеток, кожного сала и микроорганизмов. Фолликулярная папула характеризуется наличием перифолликулярного инфильтрата, состоящего преимущественно из лимфоцитов, отмечаются признаки разрушения стенки эпителиального фолликула волоса. Пустула, локализующаяся внутри фолликула и содержащая преимущественно нейтрофильные гранулоциты, формируется обычно после разрушения его стенки. В редких случаях образование пустулы связано с бактериальной инфекцией. Узел появляется на месте…

Простой буллезный эпидермолиз (epidermolysis bullosa hereditaria simplex)

Наследуется аутосомно-доминантно, характеризуется развитием на месте давления или трения пузырей с прозрачным содержимым, заживающих бесследно. С возрастом проявления болезни ослабевают. Вариантом простого эпидермолиза считается синдром Вебера — Коккейна, появляющийся у взрослых обычно летом на ногах после интенсивной физической нагрузки. Эпидермолиз буллезный врожденный, простая форма Подроговой пузырь. X 75. Патогистология При простой форме буллезного эпидермолиза в…

Угри розовые (acne rosacea)

Полиэтиологическое заболевание, проявляющееся ангиопатией и воспалительной реакцией, развивающейся на коже лица под влиянием комплекса разнообразных факторов (эндокринные нарушения, болезни желудочно-кишечного тракта, вегетодистонии, злоупотребление алкоголем и др.). Клинически характеризуется застойной эритемой, телеангиэктазиями и рассеянными папулопустулезными высыпаниями. Ряд авторов рассматривают как одну из форм розовых угрей ринофиму, для которой характерно развитие в области носа, реже подбородка и…

Дистрофический буллезный эпидермолиз (epidermolysis bullosa hereditaria dystrophica)

Наследуется аутосомно-рецессивно или аутосомно-доминантно. Протекает значительно тяжелее, чем простой эпидермолиз, особенно рецессивно наследуемая форма. Характеризуется развитием на месте буллезных высыпаний рубцовых и атрофических изменений, милиумподобных эпидермальных кист. Сопровождается поражением слизистой оболочки полости рта, часто сочетается с другими признаками дистрофического процесса (отставание в росте, изменения волос, ногтей и др.). Патоморфология При дистрофической форме пузырь обычно располагается…

Угри розовые (патогистология)

В эритематозной стадии наблюдают значительные изменения сосудистого аппарата, эпителиальных фолликулов волос и волокнистых субстанций. Отмечают резкое расширение сосудов, утолщение их стенок, но без выраженного воспалительного компонента, что указывает на наличие длительных вазомоторных нарушений. Коллагеновые волокна часто гомогенизированы, эпителиальные фолликулы волос, как правило, атрофичны, с роговыми пробками в устьях, иногда образуются роговые кисты. При папулезных высыпаниях,…