Лепра (leprosy)
Син.: проказа.
Возбудитель — микобактерия лепры. Протекает хронически, поражаются преимущественно кожа и периферические нервы. Изменения кожи при лепре различны, зависят от типа и стадии болезни.
Согласно клинической и иммуноморфологической классификации, рекомендуемой ВОЗ, лепра делится на две основные (лепроматозная и туберкулоидная) и три промежуточные (погранично-туберкулоидная, пограничная, погранично-лепроматозная) группы.
Лепроматозный тип лепры характеризуется клиническим полиморфизмом: симметрично расположенными (чаще на лице, конечностях, ягодицах), нечетко контурированными пятнами небольших размеров, красновато-буроватого цвета, инфильтрированными бляшками, дермальными и гиподермальными лепромами. При диффузном поражении лица возникает картина, сходная с мордой льва (facies leonina).
Возможен распад лепром с образованием длительно незаживающих язв. Изменения чувствительности долгое время отсутствуют, но при вовлечении в процесс периферической нервной системы чувствительность нарушается, появляются параличи.
В период обострения лепроматоза (реактивные фазы) клиническая картина может напоминать клинику узловатой эритемы пли диффузной лепроматозной лепры.
«Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи»,
Г.М.Цветкова, В.К.Мордовцев
Причина заболевания неизвестна. Основное значение придают дисфункции апокринных желез, что и определяет преимущественную локализацию (подмышечные впадины, область лобка, промежность). Клинически проявляется сильно зудящими мелкими папулами, чаще полушаровидной формы, имеющими тенденцию к фолликулярному и парафолликулярному расположению. По цвету папулы или не отличаются от нормальной кожи, или красновато-синюшные. Начинается заболевание обычно в период полового созревания. Болеют, как…
Нозологическое место этого заболевания не определено. Чаще его рассматривают как проявление аллергического васкулита, в развитии которого в первую очередь имеют значение медикаментозная аллергия и токсико-инфекционные факторы. Клинически проявляется розовато- или красновато-синюшными узелками, располагающимися часто сгруппированно вблизи суставов, особенно на тыльной поверхности кистей, в области локтей и колен, сливающихся в крупные бляшки, нередко с западением в…
Развивается в результате дефицита ретинола, что часто бывает при заболеваниях органов пищеварения. Появляется сухость кожи, приобретающей пепельный цвет и гиперпигментацию, фолликулярный гиперкератоз, придающий вид «жабьей» кожи, дистрофические изменения волос и ногтей, гиперкератоз в полости рта, склонность к развитию пиодермии, нередко в сочетании с поражением глаз (светобоязнь, ночная слепота, конъюнктивы, ксерофтальмия, кератомаляция). Патогистология Отмечается умеренный гиперкератоз…
Син.: erythema perstans, erythema gyratum repens и др. Представляет собой полиэтиологическое, вероятно, токсико-аллергическое заболевание. Может быть паранеоплазией. Характеризуется высыпанием небольших монетовидных пятен, чаще розовато-красного цвета с эксцентрическим ростом за счет периферического валика с образованием фигурных очагов самых разнообразных очертаний. В редких случаях могут быть шелушащиеся, везикулезные, геморрагические и другие очаги. Течение хроническое, отдельные очаги в…
Чаще всего является результатом гематогенного (внелегочного) туберкулеза. Клинически различают: локализованные (волчанка, бородавчатый, колликвативный, язвенный туберкулез) и диссеминированные формы туберкулеза кожи (лихеноидный, папулонекротический). Бородавчатый туберкулез кожи (tuberculosis cutis verrucosa) Характеризуется наличием на коже, преимущественно на тыльной поверхности кистей одного или (реже) нескольких очагов поражения, образовавшихся в результате слияния крупных бугорков плотной консистенции с гиперкератотической поверхностью, окруженных…
