Пемфигоид буллезный (гистогенез)
Электронно-микроскопические исследования кожи при буллезном пемфигоиде показали, что пузыри при этом заболевании возникают между плазмолеммой базальных клеток эпидермиса и базальной мембраной [Braun-Falco О., Rupeck М., 1967; Kobayashi Т., 1967; Wilgram G. P., 1967; Jakubowicz К. et al., 1970].
G. Schaumburg-Lever и соавт. (1972) описывают три стадии развития пузыря при буллезном пемфигоиде:
- отек дермы и эпидермиса с ипфильтрацией эозинофилами и гистиоцитами в верхних отделах дермы;
- базальная мембрана разрушается в результате проникновения эозинофильных гранулоцитов в эпидермис и их дегрануляции;
- при полном формировании пузыря базальная мембрана в этих участках исчезает.
Как и при герпетиформном дерматите, видят преципитаты фибрина и аморфные белковые массы в верхних частях дермы. Методом прямой иммунофлюоресценции выявляют антитела в дермоэпидермальном соединении типа IgG с примесью IgA [Welке S. et al., 19731.
Иммуноглобулины при прямой иммунофлюоресценции обычно располагаются субэпидермально, как при красной волчанке, однако электронно-микроскопические исследования G. Schaumburg-Lever (1975) показали, что депозиты при буллезном пемфигоиде располагаются исключительно в межклеточных промежутках базального слоя эпидермиса и базальной мембране, что также имеет большое диагностическое значение. Кроме того, постоянно находят специфические антитела типа IgG в сыворотке крови.
«Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи»,
Г.М.Цветкова, В.К.Мордовцев
Полиэтиологическое заболевание, проявляющееся нарушением кератинизации в эпителиальных фолликулах волос с воспалительной реакцией. В патогенезе придается значение повышенной функции сальных желез и изменению физико-химических свойств кожного сала, микробной флоре, прежде всего коринебактериям, нарушению функции половых желез (гиперандрогенемия), генетической предрасположенности. Клинически проявляется полиморфными высыпаниями: комедонами, папулопустулезными элементами, поверхностными и глубокими пустулами, иногда сливающимися в сплошные очаги, нередко…
Гетерогенная, генетически обусловленная группа дерматозов, основным признаком которых является образование после травм пузырей. Существует несколько классификаций врожденного эпидермолиза, но наиболее принятым является деление эпидермолиза на простую и дистрофическую формы. Заболевание, как правило, существует с рождения или появляется в раннем детском возрасте, редко у взрослых. «Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи»,Г.М.Цветкова, В.К.Мордовцев
Комедон представляет собой скопление кератинизированных клеток, кожного сала и микроорганизмов. Фолликулярная папула характеризуется наличием перифолликулярного инфильтрата, состоящего преимущественно из лимфоцитов, отмечаются признаки разрушения стенки эпителиального фолликула волоса. Пустула, локализующаяся внутри фолликула и содержащая преимущественно нейтрофильные гранулоциты, формируется обычно после разрушения его стенки. В редких случаях образование пустулы связано с бактериальной инфекцией. Узел появляется на месте…
Наследуется аутосомно-доминантно, характеризуется развитием на месте давления или трения пузырей с прозрачным содержимым, заживающих бесследно. С возрастом проявления болезни ослабевают. Вариантом простого эпидермолиза считается синдром Вебера — Коккейна, появляющийся у взрослых обычно летом на ногах после интенсивной физической нагрузки. Эпидермолиз буллезный врожденный, простая форма Подроговой пузырь. X 75. Патогистология При простой форме буллезного эпидермолиза в…
Полиэтиологическое заболевание, проявляющееся ангиопатией и воспалительной реакцией, развивающейся на коже лица под влиянием комплекса разнообразных факторов (эндокринные нарушения, болезни желудочно-кишечного тракта, вегетодистонии, злоупотребление алкоголем и др.). Клинически характеризуется застойной эритемой, телеангиэктазиями и рассеянными папулопустулезными высыпаниями. Ряд авторов рассматривают как одну из форм розовых угрей ринофиму, для которой характерно развитие в области носа, реже подбородка и…
