Частная патоморфология кожи
Син.: morbus Besnier — Воек — Schaumann. Представляет собой системное гранулематозное заболевание неясной этиологии. В развитии заболевания придают значение иммунным нарушениям (снижение показателей Т- и повышение В-клеточного иммунитета). Поражение кожи наблюдается менее чем у 50% больных, оно может быть полиморфным (типа узловатой эритемы, пятнисто-эритематозных очагов), но чаще встречаются различных размеров бугорковые элементы, своеобразие которых положено…
Как особая форма идиопатического кальциноза выделен опухолевидный (узловатый) и ограниченный кальциноз мошонки. Опухолевидный кальциноз характеризуется появлением единичных опухолевидных образований, чаще располагающихся на голове у детей [van Brabant S., 1982]. Это обычно семейное заболевание сопровождается фосфатемией. Гистологическая картина аналогична описанной выше. Электронно-микроскопическое исследование кожи [Paegl R., 1966; Cornelius С. et al., 1968] показало, что депозиты при…
Син.: проказа. Возбудитель — микобактерия лепры. Протекает хронически, поражаются преимущественно кожа и периферические нервы. Изменения кожи при лепре различны, зависят от типа и стадии болезни. Согласно клинической и иммуноморфологической классификации, рекомендуемой ВОЗ, лепра делится на две основные (лепроматозная и туберкулоидная) и три промежуточные (погранично-туберкулоидная, пограничная, погранично-лепроматозная) группы. Лепроматозный тип лепры характеризуется клиническим полиморфизмом: симметрично расположенными…
Син.: herpes vulgaris, fever blisters. Вызывается вирусом простого герпеса. Вирус 1-го типа чаще вызывает пузырьковый лишай, располагающийся на губах, лице, вирус 2-го типа — в аногенитальной области. Клинически характеризуется появлением на отечном, эритематозном фоне мелких сгруппированных пузырьков, с прозрачным, реже гнойным или геморрагическим содержимым. Пузырьки сливаются с образованием более крупных пузырей, после вскрытия которых возникает…
Полиэтиологический дерматоз, наибольшая роль в развитии которого отводится функциональным нарушениям нервной системы, аллергическим и иммунным реакциям, наследственной предрасположенности. Проявляется высыпанием сильно зудящих узелковых элементов, склонных к слиянию и образованию инфильтрированных очагов с лихенификацией. Нейродермит Акантоз и гиперкератоз. В дерме — небольшая воспалительная реакция. X 75. В зависимости от распространенности процесса различают ограниченный (локальный) и диффузный…
Син.: кератодермия ладоней и подошв наследственная. Кератоз ладоней и подошв может быть наследственным и приобретенным. Наследственная его форма подразделяется на следующие группы по классификации, предложенной А. Greither (1977): диффузные ладонно-подошвенные кератодермии без ассоциированных симптомов (keratosis palmoplantaris Unna — Thost, keratosis palmoplantaris prorediens et trensqrediens Greither; keratosis palmoplantaris mutilans Vohwinkel; acrokeratoelastoidosis Costa), наследуемые аутосомно-доминантно; диффузные ладонно-подошвенные…
Микроскопические изменения кожи при типичном лепроматозе довольно характерны. Эпидермис обычно уплощен и атрофичен в результате давления воспалительного инфильтрата, эпидермальные выросты сглажены. Некоторые эпидермоциты сморщены и вакуолизированы, но явлений дискератоза нет. Инфильтрат отделен от эпидермиса прослойкой неизмененной соединительной ткани, что типично для лепроматозной лепры. Почти во всей толще дермы имеется диффузный инфильтрат, только местами разделенный прослойками…
Представляет собой предположительно инфекционное (вирусное) заболевание. Характеризуется обильным высыпанием небольших (величиной с 15 — 20-копеечную монету) розовых пятен с незначительным шелушением в центре, на коже туловища, шеи, проксимальных частей конечностей. За неделю до этого появляется одно пятно больших размеров (первичная «материнская» бляшка), округлых или овальных очертаний, центральная часть которого более бледная, слегка шелушащаяся, выглядит как…
Син:. lichen simplex chronicus Vidal и др. Проявляется наличием одной или нескольких сухих бляшек различных размеров и очертаний на коже шеи, локтевых и подколенных сгибов, в области половых органов, окруженных мелкими плотноватыми папулами и зоной гиперпигментации, нерезко переходящей в нормальную кожу. При резко выраженной инфильтрации и лихенизации возникают бородавчатые гипертрофические очаги. При сильно выраженном шелушении…
При всех формах кератоза ладоней и подошв, включая точечный кератоз, гистологические изменения неспецифичны. Отмечается значительный гиперкератоз, гипергранулез, акантоз и слабый воспалительный инфильтрат в верхней половине дермы. При наследственной форме патологии обнаруживают гранулярную дистрофию клеток верхних и средних отделов росткового слоя эпидермиса, подобно доминантной врожденной ихтиозиформной эритродермии или некоторым вариантам веррукозного невуса. В таких случаях гистологическая…
Представляет собой атипичный вариант лепроматозного типа лепры, клинически характеризующийся диффузным поражением всего кожного покрова. Кожа становится отечной, склеродермоподобной, блестящей; волосы выпадают. Патогистология От классической лепроматозной лепры отличается диффузной инфильтрацией дермы, сопровождающейся в острой фазе некробиотическими изменениями эпидермиса и тенденцией к атрофии и гиперкератозу в поздний период. Наблюдается новообразование сосудов в дерме и значительная инфильтрация в…
Син.: lichen albus Zumbusch, каплевидная склеродермия, болезнь белых пятен. Вопрос о самостоятельности дерматоза не решен. Имеется точка зрения, согласно которой он рассматривается как вариант ограниченной склеродермии или атрофического красного плоского лишая. Чаще болеют женщины. Клинически проявляется высыпанием сгруппированных, иногда сливающихся мелких папул округлых или полициклических очертаний с западением в центре, белого с ливидным оттенком цвета,…
