Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи

Узловатый аллергический васкулит Монтгомери — О´Лири — Баркера клинически характеризуется наличием на голенях хронических, неизъязвляющихся болезненных узелков, расположенных большей частью по ходу кровеносных сосудов, со склонностью к слиянию и образованию массивных очагов. В отличие от острой узловатой эритемы продолжительность заболевания составляет несколько месяцев. Патогистология Обнаруживают небольшой акантоз, гиперкератоз, в шиповатом слое — экзоцитоз, особенно в…

Син.: dermatochalasis dermatolysis, elastolysis generalisata. Различают две формы: наследственную (идиопатическую) и приобретенную. Наследственная форма встречается в трех вариантах: развивается в раннем детстве, протекает с поражением легких, может закончиться летально; развивается в период полового созревания, прогрессирует, вовлекаются в процесс впутренние органы; имеется ассоциация с дистрофиями костей. Первые 2 варианта наследуются аутосомно-доминантно или рецессивно, 3-й — аутосомно-рецессивно….

Подострый мигрирующий узелковый васкулит Вилановы — Пиньоля клинически характеризуется появлением на коже голеней глубоко расположенных немногочисленных узловатых элементов, обычно безболезненных, в течение 2 — 3 нед достигающих значительных размеров с выраженным склеродермоподобным углублением. Окраска неравномерная: но периферии — красная, в центре с желтоватым оттенком. Патогистология Изменения локализуются в основном в глубоких отделах дермы, на границе…

Син.: пурпурозно-пигментный дерматоз, пурпурозный и пигментный эктазирующий капиллярит, хроническая пигментная пурпура. О. К. Шапошников и Н. В. Деменкова (1974) наиболее подходящим термином считают «гемосидероз кожи». Эти авторы различают следующие клинические формы гемосидероза: кольцевидную телеангиэктатическую пурпуру Майокки; прогрессивный пигментный дерматит Шамберга; пурпурозный и пигментный дерматит Гужеро — Блюма; зудящую пурпуру Левенталя; экзематидоподобную пурпуру Дукаса — Капитанакиса;…

Мигрирующая узловатая эритема Бефверстедта характеризуется наличием обычно немногочисленных узловатых элементов, часто расположенных односторонне, на одной из голеней со склонностью к периферическому росту и разрешению в центре, что приводит к образованию очагов поражения неправильной формы. Продолжительность заболевания в среднем не превышает 6 мес. Патогистология Изменения кожи при этом заболевании во многом сходны с таковыми при узловатом…

Син.: сегментарный гиалинизирующий васкулит, ливедо-ангиит. Клинически проявляется наличием преимущественно на коже нижних конечностей сетевидно расширенных поверхностных сосудов, геморрагий, узелковых элементов, болезненных, изъязвленных и различной формы резко очерченных участков атрофии белого цвета с желтоватым оттенком, окруженных пигментированным ободком. В зоне атрофии — телеангиэктазии, точечные кровоизлияния, гипернигментация. Патогистология Число капилляров в дерме увеличено, их эндотелий иролиферирует, стенки…

Син.: панваскулит узловатый, болезнь Куссмауля — Мейера. Существуют свидетельства о том, что это заболевание имеет аутоиммунную природу (в стенках пораженных сосудов найдены иммунные комплексы) [Серов В. В. и др., 1970; Струков А. И. и др., 1970, 1974; Кактурский Л. В., 1972; Movat Н., 1975]. При классическом (системном) варианте узловатого периартериита в процесс вовлекаются преимущественно сосуды…

Поражаются преимущественно артерии среднего и мелкого калибра мышечного типа. Однако данные последних лет [Ярыгин П. Е. и др., 1980] свидетельствуют о том, что, кроме артерий различного калибра, вовлекаются в процесс и сосуды всех звеньев микроциркуляторного русла, что указывает на системный характер заболевания. Морфологические изменения при этом заболевании развиваются в определенной последовательности и слагаются из мукоидного…

Витилиго (vitiligo) характеризуется гипомеланозом кожи, обусловленным отсутствием меланоцитов. Природа не известна, однако имеются данные о роли иммунных обменных нарушений, нейрогенных расстройств. Наличие семейных случаев свидетельствует о возможной роли генетических факторов. Может проявиться и как паранеоплазия, быть результатом экзогенных, в том числе профессиональных воздействий. Клинически характеризуется наличием различных размеров и очертаний пятен молочно-белого цвета, окруженных нормальной…

При первичном системном амилоидозе кожи находят отложения аморфных эозинофильных масс в дерме и подкожном жировом слое. Наряду с этим в небольшом количестве амилоидные массы выявляются в базальных мембранах потовых желез и стенках сосудов. Воспалительная реакция, как правило, отсутствует, однако в некоторых случаях могут встречаться очаги, состоящие из лимфоидных клеток, плазмоцитов и гигантских клеток инородных тел….

Развивается при длительном применении различных препаратов брома. Наиболее вероятно, что основной причиной является повышенная чувствительность организма к препаратам брома, особенно принимаемых в больших дозах. Клинические проявления самые разнообразные. Наиболее часто встречаются бромистые угри (асnе bromica), развивающиеся в виде мелких фолликулярных пустул на лице, спине, конечностях. Могут быть генерализованные высыпания, представленные в разных сочетаниях эритематозными, папулопустулезными,…

Ангиокератома (angiokeratoma), по данным У. Ф. Левера (1975), имеет пять разновидностей: генерализованный системный тип; ангиокератома Мибелли; локализованная скротальная форма с локализацией очагов на мошонке; солитарная папулезная гиперкератома; ангиокератома ограниченная врожденная. «Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи»,Г.М.Цветкова, В.К.Мордовцев