Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи

Подошвенные бородавки представляют собой обычно единичные, резко болезненные гинеркератотические образования, развивающиеся на подошве в местах наибольшего давления, глубоко проникающие в дерму. Размеры их в среднем 1 — 2 см, они покрыты роговыми наслоениями, после снятия которых обнаруживается сосочковидная, нередко кровоточащая поверхность. Патогистология Отмечается резко выраженный гиперкератоз и паракератоз с наличием крупных, округлых, резко базофильных ядер…

или местным, представляет собой разновидность тканевого диспротеиноза. В зависимости от причинного фактора, согласно классификации В. В. Серова (1970), В. В. Серова и И. А. Шамова (1977), амилодоз имеет следующие формы: идиопатический (первичный), наследственный (генетический), приобретенный (вторичный), старческий, локальный (опухолевидный). Кожные проявления наиболее часто наблюдаются при первичном амилоидозе, особенно системном. Очаги поражения полиморфны. Встречаются папулезные или…

Остроконечные кондиломы вызываются вирусом из семейства паповавирусов. Представляют собой мягкие папилломатозные разрастания, расположенные, как правило, в аногенитальной области. По внешнему виду напоминают цветную капусту. Поверхность часто мацерирована, при слиянии могут возникать гигантские формы. Патогистология Для остроконечной кондиломы характерны папилломатоз, акантоз с удлинением и утолщением эпидермальных отростков (картина подобна псевдоэпителиоматозной гиперплазии), много митозов. Роговой слой обычной…

При первичном системном амилоидозе кожи находят отложения аморфных эозинофильных масс в дерме и подкожном жировом слое. Наряду с этим в небольшом количестве амилоидные массы выявляются в базальных мембранах потовых желез и стенках сосудов. Воспалительная реакция, как правило, отсутствует, однако в некоторых случаях могут встречаться очаги, состоящие из лимфоидных клеток, плазмоцитов и гигантских клеток инородных тел….

Развивается при длительном применении различных препаратов брома. Наиболее вероятно, что основной причиной является повышенная чувствительность организма к препаратам брома, особенно принимаемых в больших дозах. Клинические проявления самые разнообразные. Наиболее часто встречаются бромистые угри (асnе bromica), развивающиеся в виде мелких фолликулярных пустул на лице, спине, конечностях. Могут быть генерализованные высыпания, представленные в разных сочетаниях эритематозными, папулопустулезными,…

Ангиокератома (angiokeratoma), по данным У. Ф. Левера (1975), имеет пять разновидностей: генерализованный системный тип; ангиокератома Мибелли; локализованная скротальная форма с локализацией очагов на мошонке; солитарная папулезная гиперкератома; ангиокератома ограниченная врожденная. «Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи»,Г.М.Цветкова, В.К.Мордовцев

Предложено много классификаций васкулитов, в основу которых положены такие признаки, как характер клинических проявлений (пурпура, некроз и др.), глубина, тип и калибр пораженных сосудов, особенности гистологического строения, степень вовлеченности в процесс внутренних органов. Однако деление васкулитов на многообразные клинические формы, как мы полагаем, в определенной мере условно, ибо они имеют много общих клинических и морфологических…

Ангиокератома ограниченная Мибелли характеризуется наличием маленьких (диаметром 1 — 5 мм) безболезненных, темнокрасных или синюшных, исчезающих при диаскопии кистозных узелковых элементов, располагающихся симметрично, преимушественно на тыле пальцев верхних и нижних конечностей. В центре узелков гиперкератоз, иногда — бородавчатые разрастания. Клинически ангиокератому Мибелли наиболее трудно дифференцировать от лимфангиомы, так как встречаются промежуточные формы. Высыпания обычно появляются…

Аллергический васкулит кожи Руитера клинически проявляется в различных комбинациях рецидивирующими полиморфными высыпаниями: эритематозные, геморрагические пятна, плоские папулезные элементы, часто расположенные на уртикариом основании, нередко с кровоизлияниями в центре, изъязвляющиеся (некротизирующиеся), реже — пузырьки, пузыри, пустулы, крупные некротические язвы. Располагаются преимущественно на ногах, но мoгyт быть на любом участке кожного покрова. В воспалительный процесс вовлекаются главным…

Редкое заболевание, является рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой, обусловленное дефицитом галактозидазы. Развитие множественных ангиокератом связывают также с уменьшением активности α-L-фукозидазы [Epinette W. et al., 1973]. В основе клинических проявлений лежит отложение липидов в эндотелиоцитах, перицитах кровеносных сосудов, гладких мышечных клетках, клетках ганглиев, нервов, эпителии роговицы, почек, кожи. Кожные поражения характеризуются появлением в детском возрасте многочисленных мелких…

При обычной окраске гематоксилином и эозином обнаруживают резкое расширение капилляров сосочкового слоя дермы, стенки которых образованы одним слоем эндотелиоцитов, окруженных рыхлыми тяжами соединительной ткани. Ангиокератома Фабри Акантоз и гиперкератоз с резким расширением капилляров сосочкового слоя дермы и утолщением их стенок. X 75. Эпидермальные отростки, волосяные фолликулы и покровный эпителий подвергаются атрофии от давления. Расширенные и…

Представляет собой клинико-морфологическую разновидность саркоидоза Бенье — Бека — Шауманна с более выраженным сосудистым компонентом (телеангиэктатический вариант). Клиническая картина характеризуется наличием большей частью единичных, резко ограниченных безболезненных узловатых очагов диаметром до 2 — 3 см, мягкоэластической консистенции, синюшно-красного цвета с буроватым оттенком, с телеангиэктазиями на поверхности. Локализуются элементы чаще на коже носа или вблизи него….