Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи

Ангиоматоз геморрагический наследственный семейный (болезнь Рандю — Ослера — Вебера) представляет собой проявление сосудистой аномалии, наследуемое аутосомно-доминантно, в виде развития телеангиэктазий на коже, в желудочно-кишечном тракте, мочеполовых органах, легких, головном и спинном мозге, которые могут служить причиной гипохромной анемии, кровотечений. Обычно возникает в детском возрасте, на коже имеет вид телеангиэктазий или ангиомоподобных узелков, элементов, сходных…

Син.: идиопатическая диффузная атрофия, эритромелия Пика, атрофирующий хронический акродерматит Герксгеймера — Гартмана и др. Причина заболевания неясна, указывают на инфекционные факторы, неврогенные нарушения. Локализуется на конечностях, чаще на нижних, однако процесс может быть распространенным (туловище, реже лицо). Выделяют начальную, воспалительную, стадию и поздние (атрофическую и склеротическую) стадии. Пораженные участки кожи в начальной стадии выглядят ярко-красными,…

Причина не известна. Наиболее часто — это паранеопластический дерматоз, наблюдающийся у больных раком, преимущественно желудочно-кишечного тракта, или опухолями другого происхождения (лимфомы). Реже встречается ювенильная форма и псевдоакантоз (pseudoacanthosis nigricans), которые обычно протекают доброкачественно. Юношеская форма может появиться в период новорожденности, детства, реже — позднее. У больных нередко обнаруживают эндокринные нарушения (диабет, аменорея, болезнь Аддисона, акромегалия…

Син.: anetodermia erythematosa Jadassohn, dermatitis atrophicans maculosa Oppenheim. Причина неясна. Предполагается роль нейроэндокринных нарушений. Возникает чаще у женщин. Клинически различают несколько вариантов: очаги атрофии, возникшие после предшествующей эритематозной стадии (тип Ядассона), на внешне неизмененной коже (тип Швеннингера — Буцци), на месте уртикарно-отечных элементов (тип Пеллизари). Проявляется в виде участков атрофии округлых или овальных очертаний с…

Гистологическая картина по существу при всех четырех типах одинакова. Имеется выраженный в различной степени папилломатоз и гиперкератоз, в результате чего сосочки дермы пальцеобразно выступают вверх, а в участках между ними обнаруживают небольшой акантоз. Эпителиальные выросты, как правило, слабо развиты. Коричневая окраска очагов поражения обусловлена не столько присутствием меланина, сколько гиперкератозом. В дерме изменения, как правило,…

Основным клиническим признаком старческой кожи является истончение ее и потеря эластичности. Кожа становится сухой, легко собирается в медленно расправляющиеся складки, приобретает синюшный оттенок, усиливающийся просвечивающимися поверхностными сосудами. Волосы редеют. Может быть незначительное шелушение. Повышена склонность к развитию сенильных кератом, бородавок, невусов, телеангиэктазий, базалиом. Изменения наиболее значительны в местах, подвергающихся воздействию неблагоприятных метеорологических факторов. Патогистология Гистологические…

Син.: синдром Джанотти — Крости. Заболевание развивается у детей преимущественно раннего возраста, протекает остро, регрессирует бесследно в течение 1 — 2 мес. Характеризуется симметричным высыпанием лентикулярных папул на конечностях, ягодицах, лице, сопровождающихся полиаденопатией. Папулы розоватые или красные с синюшным оттенком, иногда имеют геморрагический вид. Это может сопровождаться гепатитом различной тяжести. Заболевание связывают с вирусной инфекцией….

Причина неясна. Вопрос о самостоятельности дерматоза не решен. Заболевание рассматривается большинством авторов как атрофический вариант ограниченной склеродермии. Болеют чаще женщины. Клинически проявляется наличием, преимущественно на коже спины, груди или живота, округлых или овальных очертаний очагов поражения с нерезко выраженной розовато-синюшной, буроватой окраской, медленно увеличивающихся в размерах. Постепенно в центре развиваются атрофические изменения с незначительным западением,…

Причина заболевания и нозологическая принадлежность не выяснены. Одни авторы рассматривают его как самостоятельное заболевание, другие — как вариант пустулезного псориаза или герпетиформного импетиго Гебры. Клинически характеризуется появлением пустулезных, везикулезных или эритематосквамозных элементов вначале на дистальных отделах пальцев рук, реже — ног. Затем, иногда через продолжительный период, высыпания могут распространяться на соседние участки кистей и стон,…

Син.: болезнь Бехчета. Представляет собой системное прогрессирующее заболевание невыясненной этиологии. Высказывали предположение о вирусной природе заболевания, возможно, играют роль инфекционно-аллергические, иммунные и аутоиммунные нарушения. Не исключено значение генетических факторов, на что могут указывать описания семейных случаев заболевания [Golomali S. et al., 1976]. Как считает S. Haim (1975), в основе проявлений заболевания лежит васкулит. Наиболее частыми…

В эпидермисе отмечается акантоз с удлинением и расширением эпидермальных выростов. Гиперпаракератоз, иногда массивный. В базальном и шиповатом слоях эпидермоциты с явлепиями внутриклеточного отека и сморщивания ядер. В расширенных межклеточных промежутках часто находятся нейтрофильные гранулоциты. Характерный гистологический признак этого заболевания — наличие спонгиоформной пустулы Когоя, которая возникает вследствие миграции нейтрофильных грапулоцитов из капилляров сосочкового слоя, где…

Вызываются фильтрующимся вирусом. Различают бородавки обыкновенные (verrucae vulgaris), плоские (verrucae plana juvenilis), подошвенные (verrucae plantaris) и остроконечные кондиломы (condylomatis acuminatem), располагающиеся в области половых органов. Обыкновенные бородавки представляют собой обычно множественные небольших размеров, плотноватые, резко очерченные, узелковые элементы без признаков воспаления, с неровной папилломатозной и гинеркератотической поверхностью, имеют цвет нормальной кожи или серовато-желтые. Располагаются преимущественно…