Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи

Син.: псевдопелада Брока. Представляет собой полиэтиологическое заболевание, развивающееся преимущественно как исход самых разнообразных дерматозов, в первую очередь красного плоского лишая и красной волчанки. Проявляется наличием на коже головы маленьких очагов рубцовой алопеции, округлых, овальных или неправильных очертаний. В ранней стадии может быть умеренная перифолликулярная эритема. Обычно процесс прогрессирует медленно, в зоне облысения длительное время сохраняется…

В зависимости от клинического течения патогистологическая картина бывает различной. При пятнисто-папулезной форме пигментной крапивницы и телеангиэктатических пятнах тканевые базофилы располагаются главным образом в верхней трети дермы вокруг капилляров. Ядра их веретенообразные, но могут быть и округлыми или овальными. В таких очагах тканевых базофилов мало, и диагноз может быть поставлен только после специальной окраски толуидиновым синим,…

Син.: гранулема nitidum. Этиология и патогенез неясны. Развивается преимущественно у детей. Клиническая картина характеризуется наличием множественных симметрично расположенных папул, величиной с булавочную головку, плоских или полушаровидных, с блестящей нешелушащейся поверхностью, иногда с небольшими вдавлениями в центре, цвета нормальной кожи или бледно-розовых. Папулы округлые, реже полигональные, располагаются группами. Сыпь может локализоваться на любом участке кожного покрова,…

Син.: keratosis follicularis spinulosa, keratosis spinnlosa. Генетически детерминированный дерматоз, наследуемый аутосомно-доминантно [Meyer D. et al., 1965]. F. Ebling и A. Rock (1979) рассматривают шиповидный лишай как вариант keratosis pilaris. W. Gahlen и E. Grussendorf (1980) под этим названием описывают три формы фолликулярного гиперкератоза, являющиеся вариантами keratosis pilaris, красного плоского лишая (синдром Литтла — Лассюэра) и…

Син.: болезнь Вебера — Крисчена, синдром Пфейфера — Вебера — Крисчена. Представляет собой хроническое рецидивирующее заболевание, предположительно инфекционно-аллергического генеза. Характеризуется развитием узловатостей в подкожном жировом слое, главным образом конечностей, нижней части живота. Они болезнены, плотной консистенции, спаяны с кожей, могут сливаться с образованием обширных, бугристых конгломератов. Узловатый панникулит Узловатый панникулит (болезнь Вебера — Крисчена). Диффузный…

Характеризуется развитием преимущественно на ногах, ягодицах очагов поражения, овальных, округлых, кольцевидных очертаний красновато-коричневого цвета, в зоне которых обнаруживают телеангиэктазии, точечные геморрагии, пигментацию. Может быть незначительная атрофия. Патогистология Микроскопические изменения в эпидермисе почти не обнаруживаются, за исключением легкой атрофии в старых очагах. В верхней трети дермы — расширение капилляров, набухание их эндотелия приводит к сужению просветов….

Наблюдается очаговая деструкция коллагена с реактивной воспалительной реакцией вокруг и фиброз. Эпидермис большей частью не изменен, за исключением редкой перфорирующей формы. Деструкция коллагеновых волокон может быть полной в виде одного или нескольких фокусов некроза или неполной в виде нескольких очень мелких фокусов. В некоторых случаях одновременно выявляются участки как полной, так и неполной деструкции коллагеновых…

Син.: розацеаподобный дерматит. Впервые описан G. Frumes и Н. Lewis (1957). Некоторые авторы считают это заболевание отдельной нозологической единицей [Бабаянц Р. С. и др., 1973; Wilkinson D. et al., 1979, и др.], другие [Самцов А. В., 1977, и др.] рассматривают этот дерматоз как разновидность розовых угрей или себореидов, что, по нашему мнению, более вероятно. Клинически…

Для вульгарного ихтиоза характерен гиперкератоз, зернистый слой тонкий или отсутствует. Гиперкератоз часто распространяется на эпителиальные фолликулы волос, образуя в их устьях большие кератотические пробки, что вызывает их атрофию, а также на сальные железы. Ростковый слой эпидермиса истончен, число эпидермоцитов уменьшено, некоторые из них атрофичны, неправильпой формы, другие, напротив, вакуолизированы и достигают больших размеров. В дерме…

Является одним из наиболее частых проявлений гемосидероза кожи, характеризуется появлением, главным образом на коже тыла стон и голеней, очагов поражения различных размеров и очертаний, состоящих из точечных геморрагий, пигментаций, реже — телеангиэктазий. Их центральная часть имеет выраженную буровато-коричневатую окраску, иногда нерезкие признаки атрофии, периферическая — более узкая, в основном состоит из свежих мелких кровоизлияний. Патогистология…

При перфорирующей кольцевидной гранулеме фокусы полностью некротизованного коллагена окрушены палисадообразно расположенными гистиоцитами в субэпидермальных участках дермы. Некротические массы выходят наружу через эпидермис, в этих местах образуются язвенные дефекты. Подкожные узлы кольцевидной гранулемы характеризуются наличием крупных фокусов полной деструкции коллагена с палисадообразно расположенными гистиоцитами вокруг них. Участки деструкции обычно бледно окрашены, гомогенны, инфильтрированы фибриноидными массами, окружены…

Развивается в результате воздействия ионизирующей радиации. Характер изменений кожи зависит от интенсивности радиационного воздействия. Они могут быть острыми, развивающимися после короткого латентного периода, и хроническими, возникающими через несколько месяцев или даже лет после облучения. Острые лучевые повреждения кожи могут быть в виде эритематозных, буллезных или некротических реакций, по исчезновении которых иногда остаются атрофические рубцовые изменения,…