Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи

Возбудитель — стрептококк. Заболевание характеризуется образованием на коже резко очерченных, островоспалительных пятен ярко-красного цвета с фестончатыми краями, распространяющимися по периферии, отеком, иногда буллезными высыпаниями. При рецидивах, особенно на ногах, может развиться слоновость. Патогистология Резко выраженный отек дермы, сопровождающийся расширением лимфатических и кровеносных капилляров. Очень сильный отек может привести к образованию субэпидермальных пузырей. Во всей толще…

Син.: острый лихеноидный и оспенно-подобный лишай (pityriasis lichenoides et varioliformis). Характеризуется полиморфизмом высыпаний: одновременно имеются папулы, пустулы, везикулы, геморрагические и некротические корочки, локализующиеся на коже туловища и конечностей. Патогистология Наблюдается утолщение эпидермиса, очаговый паракератоз, вакуолизация и дистрофические изменения клеток шиповатого слоя, нередко с образованием внутриэпидермальных пузырьков и очагов некроза. В верхней половине дермы — умеренные…

Представляет собой аутоиммунное заболевание с образованием аутоантител против межклеточного вещества эпидермиса. Пузыри возникают за счет акантолиза. Различают четыре типа пузырчатки: обычная (pemphigus vulgaris), вегетирующая (pemphigus vegetans), листовидная (pemphigus foliaceus), эритематозная (pemphigus erythematosus). Вульгарная пузырчатка Внутриэпидермальный пузырь. X 75. Вульгарная пузырчатка Надбазальный акантолиз с образованием пузыря, заполненного акантолическими клетками. X 75. Обычная пузырчатка характеризуется развитием на…

Хронически рецидивирующий дерматоз предположительно инфекционно-аллергической природы. Проявляется сочетанием макрохейлии, реже инфильтрации и отечности других частей лица, пареза или паралича лицевого нерва, складчатым языком. Синдром Мелькерссона — Розенталя В дерме — отек и гранулематозные структуры. X 75. Патогистология В одних случаях картина неспецифична, обнаруживают отек, в других наблюдаются гранулематозные изменения, идентичные таковым при гранулематозном хейлите Мишера,…

Также не сопровождается изменениями содержания кальция в крови. В качестве патогенетических факторов отмечаются: повышенная абсорбция кальция тканями, трофические, гормональные, микроциркуляторные нарушения. Может быть универсальным, распространенным или ограниченным. Клинические проявления на коже сходны с описанными выше. При универсальном процессе характерным, кроме кальциноза кожи, является прогрессирующее отложение кальция в мышцах и сухожилиях (myositis ossificans progressiva) у лиц…

Син.: синдром Пеутца — Егерса — Турена. Заболевание рассматривается как нейромезенхимальная дисплазия, вызванная генной мутацией, передающейся аутосомно-доминантно. Заболевание развивается в первые годы жизни, но может существовать с рождения, редко возникает у взрослых. Клинически обнаруживают множественные мелкие пигментные пятна от светло-коричневого до черного цвета овальных или округлых очертаний, густо расположенных вокруг рта, на губах, особенно нижней,…

Вирусное заболевание, вызываемое нейротропным вирусом, сходным с вирусом ветряной оспы. Развитию способствует снижение иммунитета. Характеризуется высыпанием эритемато-пузырьковых, реже буллезных элементов, содержимое которых может быть прозрачным, гнойным или геморрагическим. Возможны некробиотические изменения. Высыпания локализуются чаще на груди, лице, животе, бедрах, плечах, по ходу пораженных нервов, обычно односторонние сопровождающиеся сильной болью, особенно при вовлечении тройничного нерва.  Патогистология…

В I стадии процесса в эпидермисе отмечается спонгиоз с образованием пузырей, в содержимом которых много эозинофильных гранулоцитов. Между пузырями могут находиться рассеянные крупные дискератотические клетки с гомогенной эозинофильной цитоплазмой. В дерме — инфильтрат с большим числом эозинофильных гранулоцитов и мононуклеаров. Во II стадии — акантоз, папилломатоз, гиперкератоз. Отмечается внутриэпидермальная кератинизация в виде спирально расположенных эпидермоцитов…

Как особая форма идиопатического кальциноза выделен опухолевидный (узловатый) и ограниченный кальциноз мошонки. Опухолевидный кальциноз характеризуется появлением единичных опухолевидных образований, чаще располагающихся на голове у детей [van Brabant S., 1982]. Это обычно семейное заболевание сопровождается фосфатемией. Гистологическая картина аналогична описанной выше. Электронно-микроскопическое исследование кожи [Paegl R., 1966; Cornelius С. et al., 1968] показало, что депозиты при…

Син.: проказа. Возбудитель — микобактерия лепры. Протекает хронически, поражаются преимущественно кожа и периферические нервы. Изменения кожи при лепре различны, зависят от типа и стадии болезни. Согласно клинической и иммуноморфологической классификации, рекомендуемой ВОЗ, лепра делится на две основные (лепроматозная и туберкулоидная) и три промежуточные (погранично-туберкулоидная, пограничная, погранично-лепроматозная) группы. Лепроматозный тип лепры характеризуется клиническим полиморфизмом: симметрично расположенными…

Син.: herpes vulgaris, fever blisters. Вызывается вирусом простого герпеса. Вирус 1-го типа чаще вызывает пузырьковый лишай, располагающийся на губах, лице, вирус 2-го типа — в аногенитальной области. Клинически характеризуется появлением на отечном, эритематозном фоне мелких сгруппированных пузырьков, с прозрачным, реже гнойным или геморрагическим содержимым. Пузырьки сливаются с образованием более крупных пузырей, после вскрытия которых возникает…

Полиэтиологический дерматоз, наибольшая роль в развитии которого отводится функциональным нарушениям нервной системы, аллергическим и иммунным реакциям, наследственной предрасположенности. Проявляется высыпанием сильно зудящих узелковых элементов, склонных к слиянию и образованию инфильтрированных очагов с лихенификацией. Нейродермит Акантоз и гиперкератоз. В дерме — небольшая воспалительная реакция. X 75. В зависимости от распространенности процесса различают ограниченный (локальный) и диффузный…