Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи

Хроническое заболевание, характеризуется гранулематозным процессом воспалительного характера с вовлечением слизистой оболочки носа и верхней губы, иногда глотки, трахеи и бронхов. Возбудитель — палочка Фриша — Волковича. На слизистой оболочке носа и носоглотки появляются узлы синюшно-красного цвета, склонные к слиянию и изъязвлению, переходящие затем на близлежащие участки, в том числе и на кожу. В поздних стадиях…

Син.: parapsoriasis variegata Unna — Santi — Pollitzer, lichen variegatns Crocker. Основной элемент сыпи при этой форме парапсориаза — конусовидная папула диаметром 1 — 2 мм, неправильных очертаний, вишневого или вишнево-коричневого цвета. Поверхность ее либо гладкая, слегка блестящая, либо покрыта плотно сидящей белесоватой чешуйкой. Папулы располагаются в виде полосок, иногда перекрещивающихся между собой, образуя сеть….

Син.: xanthoma elasticum Balzer, syndrom Groenblad — Strandberg, elastorrhexis systematisata Touraine. Представляет собой генодерматоз, наследуемый аутосомно-рецессивно. В основе клинических проявлений лежит системное поражение эластических волокон кожи, слизистых оболочек, сосудов глаз. Характеризуется наличием симметрично расположенных чаще всего на шее, в подмышечных впадинах, в сгибах суставов, на половых органах множественных мягких желтоватых узелков, группирующихся в виде сетчатых,…

Возбудитель — стрептококк. Заболевание характеризуется образованием на коже резко очерченных, островоспалительных пятен ярко-красного цвета с фестончатыми краями, распространяющимися по периферии, отеком, иногда буллезными высыпаниями. При рецидивах, особенно на ногах, может развиться слоновость. Патогистология Резко выраженный отек дермы, сопровождающийся расширением лимфатических и кровеносных капилляров. Очень сильный отек может привести к образованию субэпидермальных пузырей. Во всей толще…

Не сопровождается общими нарушениями фосфорно-кальциевого обмена. Может наблюдаться при самых разнообразных кожных заболеваниях: опухолях, кистах, туберкулезе, варикозных язвах, синдроме Элерса — Данло, псевдоксантоме эластической, идиопатической атрофии кожи, перихондритах ушной раковины и др. Патогистология Обнаруживают небольшие скопления кальция в дерме и массивные — в подкожной клетчатке. Вокруг них нередко возникает гигантоклеточная реакция.  «Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи»,Г.М.Цветкова,…

Представляет coбoй плоские гиперпигментированные пятна темно-коричневого цвета, обычно мелкие, овальных очертаний, относящиеся преимущественно к группе пигментных невусов. Различают lentigo juvenilis (simplex), обычно появляющееся в детском возрасте, располагающееся на любом участке тела и lentigo senilis, возникающее у лиц пожилого возраста на открытых участках кожи. Лентиго может быть одним из проявлений ряда синдромов (Пеутца — Егерса —…

Встречается очень редко, характеризуется высыпаниями уплощенных, красновато-синюшных папул, расположенных в виде четок на шее, в области плечевого пояса, животе. Наряду с этим имеются типичные папулезные элементы. Патогистология При микроскопическом исследовании подобной папулы в дерме наблюдается массивный инфильтрат, в котором выявляется большое число новообразованных сосудов, особенно венозного типа. Среди клеток инфильтрата видны экстравазаты. Красный плоский лишай, коралловидная…

Генетически детерминированное заболевание, по всей вероятности наследуемое, сцеплено с Х-хромосомой, часто ассоциированное с другими эктои мезодермальными дефектами (микроцефалия, эпилепсия, параличи, атрофия зрительного нерва, катаракта, дистрофия ногтей и зубов). Развивается преимущественно у девочек, существует с рождения или возникает в первые недели или месяцы жизни. Очаги располагаются преимущественно на боковых поверхностях туловища, в подмышечных впадинах, на верхних…

Также не сопровождается изменениями содержания кальция в крови. В качестве патогенетических факторов отмечаются: повышенная абсорбция кальция тканями, трофические, гормональные, микроциркуляторные нарушения. Может быть универсальным, распространенным или ограниченным. Клинические проявления на коже сходны с описанными выше. При универсальном процессе характерным, кроме кальциноза кожи, является прогрессирующее отложение кальция в мышцах и сухожилиях (myositis ossificans progressiva) у лиц…

Син.: синдром Пеутца — Егерса — Турена. Заболевание рассматривается как нейромезенхимальная дисплазия, вызванная генной мутацией, передающейся аутосомно-доминантно. Заболевание развивается в первые годы жизни, но может существовать с рождения, редко возникает у взрослых. Клинически обнаруживают множественные мелкие пигментные пятна от светло-коричневого до черного цвета овальных или округлых очертаний, густо расположенных вокруг рта, на губах, особенно нижней,…

Вирусное заболевание, вызываемое нейротропным вирусом, сходным с вирусом ветряной оспы. Развитию способствует снижение иммунитета. Характеризуется высыпанием эритемато-пузырьковых, реже буллезных элементов, содержимое которых может быть прозрачным, гнойным или геморрагическим. Возможны некробиотические изменения. Высыпания локализуются чаще на груди, лице, животе, бедрах, плечах, по ходу пораженных нервов, обычно односторонние сопровождающиеся сильной болью, особенно при вовлечении тройничного нерва.  Патогистология…

В I стадии процесса в эпидермисе отмечается спонгиоз с образованием пузырей, в содержимом которых много эозинофильных гранулоцитов. Между пузырями могут находиться рассеянные крупные дискератотические клетки с гомогенной эозинофильной цитоплазмой. В дерме — инфильтрат с большим числом эозинофильных гранулоцитов и мононуклеаров. Во II стадии — акантоз, папилломатоз, гиперкератоз. Отмечается внутриэпидермальная кератинизация в виде спирально расположенных эпидермоцитов…