Общая характеристика антибиотиков

Для каждой концентрации, кроме контрольной, используют 3 чашки (всего 12 чашек). В 3 цилиндрика или лунки каждой чашки вносят раствор контрольной концентрации, в 3 другие — одну из взятых концентраций стандарта. После измерения зон задержки роста для каждой концентрации выводят среднюю величину зоны на 3 чашках, затем находят среднюю величину зоны для контрольной концентрации на…

Натриевая и калиевая соли бензилпенициллина предназначены в основном для внутримышечных инъекций. Их растворы можно вводить также внутривенно, внутриартериально. Допускается введение в полости (брюшная, плевральная, синовиальная), интратрахеально и в виде аэрозолей (при заболеваниях легких и верхних дыхательных путей), местно — при заболеваниях глаз (в виде глазных капель или растворов), при местных нагноительных процессах — в виде…

Антимикробное действие. Метициллин устойчив к действию стафилококковой пенициллиназы и характеризуется практически одинаковой активностью в отношении штаммов стафилококков, образующих пенициллиназу и не образующих ее. В отношении большинства штаммов этого микроорганизма МП К антибиотика колеблется в пределах 0,4—3,1 мкг/мл. Антибактериальный спектр метициллина включает также пневмококки, стрептококки, менингококки, гонококки, палочку сибирской язвы, возбудителя дифтерии и некоторые другие грамположительные…

Детям препараты назначают из расчета 20 мг (20 000 ЕД) на 1 кг веса. Для больных в возрасте 16—18 лет доза составляет 3/4 дозы взрослых. Для больных старше 60 лет дозу уменьшают до 1/2 и 3/4 обычной дозы. Для внутривенного введения необходимую дозу препарата растворяют стерильно из расчета 10 мг (10 000 ЕД) в 1…

Синонимы: Fusidin, Fucidine, Fucidin. Антибиотик, образуемый при биосинтезе грибом Fusidium coccineum. Получен в 1962 г. Физико-химические свойства Суммарная формула C31H48O6. Молекулярный вес 516,7. Фузидиевая кислота—α-, β-незамещенная карбоновая кислота, содержащая циклопентанпергидрофенантреновую систему колец, свойственную стероидным гормонам. По химическому строению близка к цефалоспорину Р1, а также гельволиевой кислоте. Это новый тип тетрациклиновых тритерпенов, близких к предшественнику холестерина….

Синоним: Эулевомицетин. D- (—) -трео-1-пара-Нитрофенил-2-дихлорацетиламино-1, 3-пропандиол-3-стеарат. Аморфный порошок желтоватого цвета. Нерастворим в воде, плохо растворим в спирте. Содержит 55% левомицетина. Препарат лишен присущего левомицетину горького вкуса. Левомицетина стеарат in vitro не обладает антимикробным действием, активность антибиотика проявляется только in vivo после расщепления и освобождения левомицетина. В желудочно-кишечном тракте левомицетина стеарат омыляется с образованием левомицетина, который…

Синонимы: Achromycin, Ambramycin, Bristacyclin, Deschlorbiomycin, Cyclomycine, Hostacyclin, Panmycin, Polycycline, Steclin, Tetrabon, Tetracyn, Tetradecin, Thuricyclin, Umetracil, Vupeniciclina. Тетрациклин может быть получен химическим методом — дехлорированием (удаление атома хлора из молекулы хлортетрациклина) и биосинтетически в условиях направленной ферментации. Продуцентом тетрациклина, как и хлортетрациклина, является Str. aureofaciens. Препарат для клинической практики выпускается в виде основания и гидрохлорида. Физико-химические…

Местом приложения эффекта антибиотика могут служить следующие этапы синтеза нуклеиновых кислот и белка: репликация ДНК, транскрипция, трансляция, репликация ДНК + транскрипция. Большинство антибактериальных антибиотиков — ингибиторов синтеза белка — действуют на стадию трансляции (хлорамфеникол, стрептомицин, аминогликозиды, макролиды, линкомицин, фузидин, тетрациклин и др.). К данной группе относится большое число соединений различной химической структуры, имеющих широкое применение…

Для определения бактерицидной концентрации из пробирок с отсутствием видимого роста производят посев на агар или бульон. Через 24—48 ч инкубации в термостате отмечают ту наименьшую концентрацию антибиотика в пробирке, посев из которой не дал роста на чашке с агаром. Для изучения комбинированного действия двух или более антибиотиков также используют метод серийных разведений. Метод серийных разведений…

Продолжительность лечения при различных заболеваниях может колебаться от нескольких дней до 2 мес и более. Для обеспечения стабильных терапевтических концентраций в крови и тканях антибиотик необходимо вводить каждые 3—4 ч. При использовании новокаина (на 100 000—200 000 ЕД пенициллина 1 мл 0,5—1% раствора новокаина) раствор вводят внутримышечно каждые 4—6 ч. При этом иногда могут наблюдаться…

Метициллин активен в отношении стафилоккоков, устойчивых к стрептомицину, тетрациклину, левомицетину, макролидам и другим антибиотикам. Штаммы стафилококков, устойчивые к оксациллину и другим изоксазолилам, в большинстве случаев устойчивы и к действию метициллина. Устойчивость к метициллину in vitro развивается медленно, по пенициллиновому типу. Устойчивые к бензилпенициллину штаммы стафилококков быстрее приобретают устойчивость к метициллину. Среди циркулирующих в клинике стафилококков…

Синонимы: Carbenicillin, Pyopen, BRL-2064. Полусинтетический пенициллин широкого спектра действия, получен в 1967 г. Физико-химические свойства Альфа-карбоксибензилпенициллин. Суммарная формула C17H16N2O6SNa2. Молекулярный вес 422,4. Динатриевая соль карбенициллина — белый гигроскопический порошок, хорошо растворимый в воде (при рН 6,0—8,0 850 мг/мл). Умеренно устойчив в кислой среде. Время полураспада в растворах при рН 2,0 и температуре 21° около 140…