Общая характеристика антибиотиков

Рифамицины практически не проникают через гемато-энцефалический барьер. В достаточно высоких концентрациях (0,5—1,5 мкг/мл) они обнаруживаются в аецитической и плевральной жидкостях. Основной особенностью кинетики этих антибиотиков в организме является быстрое выведение с желчью, что обусловливает создание высоких концентраций в печени и желчи. Обычно 60—90% парентерально введенного препарата выделяется с желчью и калом в течение 8—24 ч….

Симптомокомплекс этого осложнения включает рвоту и нарушение пищеварения, метеоризм, частый жидкий стул, своеобразную серую окраску кожных покровов, гипотермию, сосудистый коллапс, паралич дыхательного центра и смерть спустя 24—48 ч после появления первых симптомов. В основе развития синдрома у новорожденных и детей первых дней жизни лежат кумуляция левомицетина и токсическое действие высоких концентраций антибиотика. Вследствие возрастной недостаточности…

Одной из основных причин быстрого распространения в клинике (особенно в хирургической и родильных домах) антибиотикоустойчивых стафилококков является постоянный отбор (в результате селективного давления антибиотиков) устойчивых штаммов и быстрое обсеменение ими окружающей среды (больных, обслуживающего персонала, окружающих предметов и др.). Применение новых антибиотиков Применение новых антибиотиков, а также эффективных комбинаций антибиотиков является важным, однако не решающим…

Перед началом исследования пробирки с 10 мл расплавленного и охлажденного до 50° того же агара заражают взвесью испытуемых микроорганизмов из расчета 200 млн. микробных тел на 1мл. Зараженный агар выливают в чашки Петри (второй слой), после чего на его застывшую поверхность накладывают индикаторные диски с антибиотиками. Через 3—4 ч инкубации при 37° поверхность чашек заливают…

Пенициллин обладает высокой антибиотической активностью преимущественно в отношении грамположительных микроорганизмов (пенициллилазоотрицательные стафилококки, пневмококки, стрептококки), грамотрицательных кокков (гонококки, менингококки), сибиреязвенных палочек, клостридйи, коринебактерии, спирохет (трепонемы, менее чувствительны лептоспиры) и некоторых патогенных грибов (Actinomyces bovis). Устойчивы к действию пенициллина грамотрицательные микробы кишечно-тифозной группы, туберкулезные микобактерии, риккетсии, вирусы, простейшие, почти все грибы (смотрите таблицу ниже). Антимикробный спектр бензилпенициллина…

Биологическая активность препарата определяется в единицах действия пенициллина. Теоретическая активность бициллина-1 1307 ЕД/мг. Препарат малотоксичен, не обладает кумулятивными свойствами, вследствие плохой растворимости создает в организме депо пенициллина, которое сохраняется длительное время. В концентрации 0,03 ЕД/мл пенициллин удается обнаружить в крови в течение 1—2 нед после одно-кратного внутримышечного введения бициллина в дозе 200 000—600 000 ЕД….

Установлена выраженная зависимость уровня антибиотиков в сыворотке крови от применяемых доз препаратов (при повышении дозы от 250 до 1000 мг максимальные показатели концентраций возрастают в 4 раза и более). Кумуляция препаратов при повторном введении не наблюдается. Диклоксациллин всасывается более полно по сравнению с оксациллином. При введении аналогичных доз максимальные концентрации диклоксациллина в крови в 2—3…

Цефалоридин обладает преимущественной активностью в отношении кокковых микроорганизмов за исключением энтерококков. МПК антибиотика в отношении большинства штаммов стафилококков, как чувствительных к бензилпенициллину, так и у устойчивых к его действию, колеблется в пределах 0,01—0,1 мкг/мл. В отношении стрептококков и пневмококков цефалоридин по степени активности близок бензилпенициллину и значительно уступает ему по активности в отношении гонококков и…

Всасывание, распределение, выведение. При пероральном и внутримышечном введении линкомицин хорошо всасывается. Максимальная концентрация в крови обнаруживается через 2—4 ч после введения (смотрите таблицу ниже). Концентрация линкомицина в сыворотке крови Способ введения Доза в мг Концентрация (в мкг/мл) после введения через 1 ч 2 ч 4 ч 6 ч 8 ч 12 ч Внутрь 500 1,5…

Форма выпуска рифамицинов

Форма выпуска. Рифамицин SV выпускают в виде стерильной натриевой соли для инъекций с содержанием во флаконе по 125, 250 и 500 мг препарата, рифамид — в ампулах, содержащих 150 мг препарата. Побочные явления. Антибиотики данной группы хорошо переносятся больными, а побочные реакции наблюдаются редко. К основным проявлениям побочного действия относятся аллергические реакции (кожные высыпания, эозинофилия),…

Группа тетрациклинов объединяет несколько близких по химическому строению и биологическим свойствам антибиотиков. Они характеризуются общим спектром и механизмом антимикробного действия, полной перекрестной устойчивостью, близкими фармакологическими характеристиками. Различия касаются некоторых физико-химических свойств у представителей этой группы, степени антибактериального эффекта, особенностей всасывания, распределения, метаболизма в макроорганизме и переносимости. Первый представитель данной группы антибиотиков — хлортетрациклин (ауреомицин, биомицин)…

Трудности лечения внутрибольничных инфекций, вызываемых грамотрицательными микроорганизмами (по сравнению с лечением заболеваний, вызываемых стафилококками), усугубляются широким распространением среди них штаммов, природноустойчивых к действию большинства антибактериальных препаратов. Профилактика таких инфекций является наиболее эффективной мерой борьбы с ними. Рациональный выбор антибиотика и эффективная целенаправленная терапия первичного заболевания; постоянный контроль за динамикой изменений нормальной микрофлоры в процессе применения…