Левомицетина стеарат
Синоним: Эулевомицетин.
D- (—) -трео-1-пара-Нитрофенил-2-дихлорацетиламино-1, 3-пропандиол-3-стеарат. Аморфный порошок желтоватого цвета. Нерастворим в воде, плохо растворим в спирте. Содержит 55% левомицетина. Препарат лишен присущего левомицетину горького вкуса.
Левомицетина стеарат in vitro не обладает антимикробным действием, активность антибиотика проявляется только in vivo после расщепления и освобождения левомицетина. В желудочно-кишечном тракте левомицетина стеарат омыляется с образованием левомицетина, который является действующим началом препарата. Концентрация левомицетина в крови при приеме левомицетина стеарата нарастает медленнее, чем при введении левомицетина, и при одинаковых дозах остается на менее высоком уровне. Левомицетина стеарат не полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, в связи с чем в кишечнике длительное время сохраняется бактериостатическая концентрация препарата.
Применяют антибиотик по тем же показаниям, что и левомицетин (дизентерия, брюшной тиф, коклюш, ангина, отиты, пневмония, риккетсиозы и др.), преимущественно в детской практике, когда введение левомицетина затруднено из-за горького вкуса. Препарат назначают внутрь. Дозы левомицетина стеарата для детей и взрослых устанавливают из расчета содержания в нем левомицетина (0,55 г левомицетина в 1 г левомицетина стеарата). Практически дозу левомицетина стеарата увеличивают в 2 раза по сравнению с дозами левомицетина. Частота приемов и длительность лечения такая же, как и левомицетина. Если препарат применяют в виде порошка, то детям до 2—3 лет рекомендуют назначать его вместе с кашей или молочной смесью. При лечении детей целесообразно применять левомицетина стеарат в виде 5% суспензии (смотрите таблицу ниже).
Дозы левомицетина стеарата для детей
| Возраст | Доза левомицетина в г (на прием) | Однократная доза суспензии левомицетина стеарата |
| До 1 мес | 0,08—0,1 | 25—40 капель |
| До 2—6 мес | 0,01—0,15 | 1/2 чайной ложки |
| До 1 года | 0,15—0,2 | 1/2—1 чайная ложка |
| До 2 лет | 0,2 | 1 чайная ложка |
| До 3-8 лет | 0,3—0,4 | 1—2 чайные ложки |
Побочные реакции те же, что и при лечении левомицетином, однако наблюдаются значительно реже, чем при лечении левомицетином или синтомицином. При появлении осложнений снижают дозу или полностью отменяют препарат.
Форма выпуска
Препарат выпускают в виде порошка, таблеток по 0,25 г, гранул (содержащих 50% левомицетина стеарата и 50% сахара), 5% суспензии (в чайной ложке содержится 0,25 г левомицетина стеарата).
«Справочник по антибиотикам», С.М.Навашин, И.П.Фомина
Основным методом применения цефалотина является внутримышечное введение. При инфекциях, обусловленных грамположительными возбудителями, суточная доза антибиотика составляет 2—3 г (разовая доза 500 мг при интервале между введениями 4—6 ч). При заболеваниях, вызываемых грамотрицательными микроорганизмами (вследствие их более низкой чувствительности к антибиотику), антибиотик назначают в суточной дозе 4—6 г, при тяжелом течении инфекций — 12 г и…
К числу особых показаний относится применение цефалоридина при лечении бактериальных инфекций у больных с аллергией к пенициллинам. Методы применения цефалоридина Препарат применяют в основном внутримышечно. При тяжелом течении инфекций при необходимости быстрого создания высоких концентраций антибиотика в крови цефалоридин вводят внутривенно (микроструйно или капельным путем). В зависимости от вида возбудителя и тяжести течения болезни суточная…
Синонимы: Keflin. Физико-химические свойства 7-(Тиофен-2-ацетамидо) цефалоспорановая кислота (натриевая соль). Суммарная формула C16H16N2О6S2Na. Молекулярный вес 396,4. Белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде, стабилен в сухом состоянии. В растворе при 37° через 12 ч теряет 11— 23% активности, через 24 ч — около 40%, через 48 ч — 55%. В присутствии человеческой сыворотки при комнатной температуре…
По особенностям фармакокинетики цефалотин близок цефалоридину, отличаясь от него высотой создаваемых в крови уровней и большей скоростью выведения из организма. Цефалотин плохо всасывается при приеме внутрь, а основным методом его применения является парентеральное введение (внутримышечное или внутривенное). Максимальный уровень в крови после внутримышечного введения в дозе 500 мг — 1 г обнаруживается через 30 мин…
К этой группе относится ряд природных антибиотиков и многочисленных полусинтетических препаратов, полученных на основе 7-аминоцефалоспоран6вой кислоты (7:АЦК), среди которых наибольшее практическое применение нашли цефалотин, цефалоридин, цефалексин и цефалоглицин. 7-Аминоцефалоспорановая кислота Основными особенностями антибиотиков этой группы являются: широкий спектр антибактериального действия, устойчивость к действию стафилококковой пеницилазы и высокая активность в отношении устойчивых к бензилпенициллину пеницилазообразующих стафилококков;…
