13 января 2016

Методы применения цефалотина

Основным методом применения цефалотина является внутримышечное введение. При инфекциях, обусловленных грамположительными возбудителями, суточная доза антибиотика составляет 2—3 г (разовая доза 500 мг при интервале между введениями 4—6 ч). При заболеваниях, вызываемых грамотрицательными микроорганизмами (вследствие их более низкой чувствительности к антибиотику), антибиотик назначают в суточной дозе 4—6 г, при тяжелом течении инфекций — 12 г и более.

При необходимости быстрого создания в крови высоких концентраций антибиотика возможно его внутривенное капельное вливание в 250 мл изотонического раствора хлорида натрия или 5% раствора глюкозы в суточной дозе 3—6 г или одномоментно по 500 мг — 1 г каждые 4 ч. Детям цефалотин применяют в суточной дозе 25—50 мг/кг, разделенной на 4 введения. Новорожденным антибиотик вводят дважды в сутки из расчета — 15 мг/кг.

При почечной недостаточности схема лечения цефалотином видо-изменяется. При снижении скорости клубочковой фильтрации до 30— 40 мл/мин интервал между введениями антибиотика удлиняется до 8 ч. При еще большей степени нарушения выделительной функции почек (клиренс креатинина ниже 20 мл/мин) цефалотин рекомендуется вводить 1 раз в сутки.

Побочные явления. К основным проявлениям побочного действия цефалотина относятся аллергические реакции, которые наблю-даются у 1—5% больных (кожные высыпания, эозинофилия); в ред ких случаях они могут быть перекрестными с антибиотиками пеницил- линовой группы. При длительном введении больших доз антибиотика может развиваться нейтрофилопения, в связи с чем длительное лечение препаратом следует проводить под контролем анализов крови.

При внутримышечном введении возможна болезненность на месте введения, при внутривенном — рецидивирующие тромбофлебиты.

В результате исследований, проведенных в области химической трансформации 7-аминоцефалоспорановой кислоты, были получены ее производные, хорошо всасывающиеся при приеме внутрь и применяемые перорально в отличие от двух выше описанных препаратов. К ним относятся: цефалоглицин—7D-α-аминофенилацетамидо) цефалоспорановая кислота и цефалексин—7 D-α-амино-α-фенилацетамидо)-3-метил-3-цефам-4-карбоновая кислота.

Спектр антибактериального действия и показания к применению соответствуют описанным для цефалоридина и цефалотина.


«Справочник по антибиотикам», С.М.Навашин, И.П.Фомина

Читайте далее:



По особенностям фармакокинетики цефалотин близок цефалоридину, отличаясь от него высотой создаваемых в крови уровней и большей скоростью выведения из организма. Цефалотин плохо всасывается при приеме внутрь, а основным методом его применения является парентеральное введение (внутримышечное или внутривенное). Максимальный уровень в крови после внутримышечного введения в дозе 500 мг — 1 г обнаруживается через 30 мин…

К числу особых показаний относится применение цефалоридина при лечении бактериальных инфекций у больных с аллергией к пенициллинам. Методы применения цефалоридина Препарат применяют в основном внутримышечно. При тяжелом течении инфекций при необходимости быстрого создания высоких концентраций антибиотика в крови цефалоридин вводят внутривенно (микроструйно или капельным путем). В зависимости от вида возбудителя и тяжести течения болезни суточная…

Цефалотин

Синонимы: Keflin. Физико-химические свойства 7-(Тиофен-2-ацетамидо) цефалоспорановая кислота (натриевая соль). Суммарная формула C16H16N2О6S2Na. Молекулярный вес 396,4. Белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде, стабилен в сухом состоянии. В растворе при 37° через 12 ч теряет 11— 23% активности, через 24 ч — около 40%, через 48 ч — 55%. В присутствии человеческой сыворотки при комнатной температуре…

Цефалоспорины

К этой группе относится ряд природных антибиотиков и многочисленных полусинтетических препаратов, полученных на основе 7-аминоцефалоспоран6вой кислоты (7:АЦК), среди которых наибольшее практическое применение нашли цефалотин, цефалоридин, цефалексин и цефалоглицин. 7-Аминоцефалоспорановая кислота Основными особенностями антибиотиков этой группы являются: широкий спектр антибактериального действия, устойчивость к действию стафилококковой пеницилазы и высокая активность в отношении устойчивых к бензилпенициллину пеницилазообразующих стафилококков;…

Комбинация ампициллина с пенициллиназоустойчивым оксациллином или другими препаратами этой группы (диклоксациллин, метициллин) расширяет спектр и в ряде случаев усиливает (за счет возможного синергизма) действие каждого препарата в отдельности. Комбинированный антибиотик ампиокс назначают при тяжелом течении инфекции при неизвестном возбудителе. Он обладает большим терапевтическим резервом, охватывая широкий круг грамотрицательных и грамположительных возбудителей, в том числе пенициллиназообразующих…