Общая характеристика антибиотиков

К этой группе относятся антибиотические вещества природного происхождения, имеющие гетероциклическую структуру, а также их биологически активные аналоги, полученные синтетическим или биосинтетическим путем либо в результате химических превращений молекулы природных пенициллинов. Природные пенициллины образуются в процессе роста гриба Penicillium определенных видов и некоторых других грибов. В культуральной жидкости продуцента обычно содержится не один, а несколько пенициллинов,…

Местно бензилпенициллин применяют в виде растворов, порошков и мазей. Растворы пенициллина для местного применения готовят на дистиллированной воде или изотоническом растворе хлорида натрия из расчета 500—3000 ЕД натриевой или калиевой соли бензилпенициллина на 1 мл растворителя. В офтальмологии применяют пенициллиновые глазные капли. Для глазных капель бензилпенициллин применяют в концентрации 20 000—100 000 ЕД на 1…

Метициллин применяют главным образом внутримышечно. Внутривенно его используют реже из-за нестойкости препарата в растворах и возможности развития тромбофлебита. Для внутримышечных инъекций 1 г антибиотика растворяют в 2 мл стерильной дистиллированной воды. Суточная доза для взрослых в зависимости от тяжести заболевания колеблется в пределах 4—12 г; минимальная доза 4 г. Препарат вводят с интервалом 4—6 ч….

Карбенициллин выводится из организма в основном почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. После внутримышечного введения в дозе 1 г в течение 6 ч около 85% антибиотика в неизмененном виде выводится с мочой, 15% выделяется с желчью. Концентрация препарата в моче колеблется в пределах 2000—4000 мкг/мл при внутримышечном введении 1 г. При дозе 2 г…

Антибиотик хорошо проникает в ткани — печень, почки, селезенку, легкие, сердце, лимфатические узлы, мышцы, щитовидную железу, не проникает через неповрежденный гематоэнцефалический барьер. При менингитах в ликворе может быть достигнута концентрация, составляющая 25—50% концентрации в сыворотке крови. В высоких концентрациях антибиотик обнаруживается в желчи (100—250 мкг/мл при приеме внутрь, 300—400 мкг/мл при внутривенном введении). С мочой…

Рифамицины — группа антибиотиков, образуемых при биосинтезе нового вида лучистого гриба Str. mediterranei. Выделены в 1957 г. из многочисленных рифамицинов (А, В, С, D, Е и др.), обнаруживаемых в культуральной жидкости продуцента, практическое значение приобрел лишь рифамицин В, который удалось благодаря направленной ферментации выделять в наибольшем по сравнению с другими фракциями количестве. Из рифамицина В…

Наиболее серьезным осложнением левомицетинотерапии являются токсическое действие этого антибиотика на кроветворную систему (лейкопения или агранулоцитоз, апластическая или гипопластическая анемия), тромбопеническая пурпура. Причина токсического действия левомицетина на кроветворение не установлена, однако его связывают с наличием в молекуле левомицетина ароматической нитрогруппы. Высказывается также предположение, что гематотоксическое действие левомицетина обусловлено его вмешательством в метаболизм L-фенилаланина. При лечении левомицетином…

Суспензия тетрациклина коричневого цвета, сладкого вкуса, с запахом ванилина и этилового спирта. Действующим компонентом суспензии является тетрациклин. Применяется преимущественно в детской практике. Препарат назначают из расчета 12—25 мг (12 000—25 000 ЕД) на 1 кг веса в сутки. Суточную дозу вводят частями 4—6 раз. Дозируют суспензию специальной ложечкой или чайной ложкой: 1 чайная ложка (5…