25 января 2011

Попытки обнаружения специфических антигенов при лейкозе человека

Попытки обнаружения специфических антигенов при лейкозе человека предпринимались многими исследователями с использованием различных иммунологических методов.

Dore и соавт. (1967) пытались выявить антитела в крови больных лейкемией к аутохтомным лейкемическим клеткам. Испытав в трех иммунологических тестах сыворотки 51 больного, они выявили 12 больных, у которых обнаружен хотя бы один положительный тест на антитела к лейкозному антигену (Metzgar et al 1972).

С помощью цитотоксического теста Bentwich и соавт. (1972) показали, что поверхность лимфоцитов больных хроническим лимфолейкозом характеризуется антигенными свойствами, не выраженными в тех же условиях на нормальных лимфоидных клетках, но имеющими некоторую общность с эмбриональной тканью.

Этот тест был использован также для выявления антигенов при остром и хроническом миелолейкозе. Цитотоксичные для лейкозных клеток лимфоциты определяются в крови не только больных, но и их родственников (Leventhal, 1975).

Для изучения антигенов лейкозных клеток была применена также реакция бласттрансформации лимфоцитов. В опытах Viza и соавт. (1970) в результате контакта с аутологичными лейкозными клетками наблюдалась стимуляция бласттрансформации лимфоцитов.

По данным авторов, антиген является растворимым компонентом клеточных мембран лейкобластов. Gutterman и соавт. (1972) отметили стимуляцию лимфоцитов в ответ на контакт с антигеном, выделенным посредством экстракции изотоническим раствором хлорида калия из мембран аутологичных и аллогенных лейкозных клеток.

Данные упомянутых выше авторов не во всем совпадают с данными Thomas (1973), изучавшего большое количество пар однояйцовых близнецов, в которых один из пары был болен лейкозом. Из 32 образцов лейкозных клеток лишь 6 оказались способными стимулировать сингенные лимфоциты до уровня, достоверно отличавшегося от контроля (смешанная культура лимфоцитов здоровых сингенных близнецов).

«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев

Читайте далее:



В селезенке резистентной линии мышей введение ПАФ не вызывает снижение величины индекса метки в течение всего срока исследования, т. е. 28 дней. Более того, на 7, 14 и 21-й день имеет место увеличение числа пролиферирующих клеток примерно в 1,5 раза. Наконец, изучение пролиферативной активности в селезенке животных, которым через 3 дня после заражения, вирусом вводили…

Можно высказать четыре предположения о природе антигенной общности лейкозных тканей человека и мышей. Во-первых, в лейкозных тканях человека и мышей появляются «патологические» белки, имеющие сходные антигенные детерминанты и играющие какуюто роль в патогенезе лейкозов. Во-вторых, лейкозные ткани человека и мышей содержат причинные агенты, обладающие близкими антигенными свойствами. В-третьих, нормальные и лейкозные ткани человека и мышей…

Появление при раке антигенов, характерных для эмбрионов, описано для различных опухолей человека и животных. Обычно это объясняется специфической дерепрессией генов, необходимых в эмбриональном развитии, сохранением небольшого числа эмбриональных клеток или стволовых клеток в тканях взрослых или общим нарушением нормального генетического контроля. Не исключено, что результаты некоторых опытов объясняются не появлением новых лейкозных антигенов, а изменениями…

Цитологические исследования показывают, что при введении только вируса мышам BALB/c селезенка к 7-му дню утрачивает нормальное строение и становится диффузно инфильтрованной незрелыми клетками. K 10-му дню большинство клеток составляет эритробласты и незрелые ретикулярные клетки и во все последующие сроки имеется типичная картина лейкоза Раушера. На мышах линии C57BL/6 BP на 7, 14, 21 и 28-й…

Условно обозначенные как антигены Y и S. В дальнейшем, однако, было установлено, что антигены Y и S содержатся и в органах здоровых мышей ряда линий и мышей со спонтанными и перевиваемыми лейкозами. Каких-либо качественных антигенных различий между органами здоровых мышей и мышей, больных лейкозом, при использовании сывороток против лейкозной селезенки человека нам выявить не удалось….