25 января 2011

Характеристика лейкоцитарных антигенов человека

В последние годы с выделением лейкоцитарных антигенов человека (подробнее см. С. М. Белоцкий и В. И. Говалло, 1971) появились попытки изучения связи указанных антигенов и антител к ним с лейкозами различных форм.

Вначале кратко остановимся на характеристике лейкоцитарных антигенов человека.
Эти антигены по своему строению очень сложны и составляют несколько систем, из которых главной и наиболее изученной является система HLA (Human lenkocyte antigen).

Система HLA состоит примерно из 36 различных антигенов (только небольшое их количество остается неизвестным), 19 из которых контролируются генами первого сублокуса, а 17 — генами второго сублокуса. Антигены системы HLA наследуются по аллельному признаку. От каждого родителя ребенок получает по 2 антигена из разных сублокусов, которые образуют гаплотип (гамету).

Распределение лейкоцитарных антигенов у представителей различных национальностей неодинаково.

Так, у белого населения США и жителей Европы примерное распределение некоторых основных антигенов системы HLA таково (в процентах): 1 — 21, 2 — 53, 3 — 31, 5 — 13, 7 — 29, 8 — 16, 9 — 19, 10 — 11, 11 — 12,12 — 30,13 — 4. У японцев и негров редки или не встречаются антигены 1, 3 и 8, а у папуасов обнаружен преимущественно антиген 9 (92%).

Антигены системы HLA отличаются по силе, т. е. по интенсивности вызываемой ими иммунологической реакции (как при гомотрансплантации, так и при иммунизации добровольцев). Показано, что антигены второго сублокуса обладают большей иммуногенностью, чем антигены первого сублокуса.

«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев

Читайте далее:



Эффект стимуляции лейкемогенеза ПАФ был выявлен на моделях лейкозов, вызываемых вирусами Раушера и Бергольца у мышей чувствительных и резистентных линий. В то же время имеются сообщения об активности так называемых неспецифических стимуляторов иммунитета типа ПАФ при терапии лейкозов. Это противоречие получило объяснение в ранее упомянутых наших исследованиях, которыми на модели лейкоза, вызываемого у мышей BP,…

Можно отметить, что и с помощью флюоресцирующих гетерологичных антител не удалось выявить антигены, которые не определялись бы в кроветворной системе человека в норме. Гетерологичные антисыворотки были использованы для сравнительного изучения антигенов лейкозных тканей человека и мышей. Как мы уже упоминали выше, до настоящего времени окончательно не решен вопрос о том, является ли «лейкозогенный фактор», содержащийся…

Существование лейкозных антигенов косвенно подтверждается данными, полученными при использовании таких антигенов для выявления клеточного иммунного ответа при лейкозах, например в реакции ингибиции миграции лейкоцитов (Szigeti, 1974). Больные лейкозом реагируют на аутологичные бластные клетки в реакции замедленной гиперчувствительности (Chard et al., 1973) и в смешанных лейкоцитарных культурах. Для выявления лейкозоассоциированных антигенов в ряде работ были использованы…

Механизм действия ПАФ при лейкемогенезе

Мы изучали механизм действия ПАФ при лейкемогенезе, вызванном BP, с помощью одновременного применения методов ауторадиографии, РИФ, анализа антител образующей способности клеток селезенки и цитологии. Результаты анализа пролиферативной активности клеток селезенки мышей линий BALB и C57BL/6 в разные сроки после заражения животных BP, введения ПАФ или комбинированного воздействия обоими антигенами представлены на рисунке. Из данных рисунка…

Поскольку вирус лейкоза человека еще не выделен в чистом виде, некоторые данные о природе лейкозогенного агента, содержащегося в тканях при лейкозе, могут быть получены, вероятно, при сравнительном изучении антигенных свойств лейкозных тканей человека и мышей. По вопросу выявления общих антигенов при лейкозах человека и мышей имеется всего лишь несколько работ. В них авторы сообщают, что…