Сапрофит лимфоидной системы
Существует мнение, что ИБВ является сапрофитом лимфоидной системы. Вероятно, при лейкозном процессе этот вирус активируется. Ввиду этого обнаруженные цитотоксические и нецитотоксические антитела к мононуклеозным клеткам-мишеням можно рассматривать как антитела к ИБВ.
Наряду с этим выявление в мононуклеозной сыворотке нецитотоксических антител к лейкозным клеткам также может служить косвенным подтверждением наличия на поверхности бластов антигенов ИБВ. Показано, что клеткой-мишенью для ИБВ является В-лимфоцит, имеющий рецептор для ИБВ, поэтому цитотоксический эффект сыворотки, в которой имеются антитела против ИБВ, может определяться количественным соотношением В-лимфоцитов среди клеток-мишеней.
С этой точки зрения интересны данные Joshida и соавт. (1975), которые в 30 из 75 мононуклеозных сывороток выявили антитела, лизировавшие IgM-продуцирующие клетки мышиной плазмоцитомы, представляющие 100% популяцию В-лимфоцитов. В
ероятно, уменьшением числа трансформированных В-лимфоцитов можно объяснить отсутствие цитотоксической активности в лейкозных сыворотках при взаимодействии с клетками-мишенями от выздоравливающих больных мононуклеозом. Дальнейшее изучение перекрестнореагирующих антител у больных лейкозом и ИМ будет способствовать более глубокому пониманию взаимоотношений между этими заболеваниями.
Таким образом, пока неясно, играет ли ИБВ решающую роль в этиологии ЛБ. Высказано несколько предположений о природе ИБВ. Он может быть, во-первых, вирусом-«пассажиром» в ЛБ или других опухолях В-клеточного типа, во-вторых, каузальным агентом этого заболевания, в-третьих, агентом, необходимым для трансформации определенных клонов клеток, подвергающихся малигнизации при Л Б.
Возможно, ИБВ трансформирует нормальные лимфоциты в потенциально злокачественные клетки, но это контролируется иммунными реакциями организма хозяина. У африканцев, больных ЛБ, отсутствует полный контроль пролиферации трансформированных клеток и один клон «проскальзывает». Возможно также, что клон, несущий ИБВ, становится злокачественным в результате действия другого канцерогенного агента, включая другие вирусы.
В настоящее время проводятся многочисленные вирусологические и иммунологические исследования ЛБ, важные для ответа на эти вопросы.
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев
Цитологические данные в определенной степени коррелируют с ауторадиографическими в отношении разной реакции мышей линий BALB/c и C57BL/6 на действие ПАФ. Эта же закономерность отражается в изменении средней массы селезенок мышей различных групп подопытных животных. У мышей линии BALB/c, получавших только ПАФ, существенных различий в массе селезенки по отношению к массе селезенки контрольной группы (без воздействия)…
Очевидно, что антиген Y, содержащийся в селезенке больных лейкозом, обладает значительно большей иммуногенной активностью, чем тот же антиген в нормальной селезенке человека. Было высказано предположение, что эти различия обусловлены значительно большим содержанием антигена Y в селезенке, пораженной лейкозом, чем в нормальной селезенке. Для проверки этого предположения было проведено сравнительное изучение относительного количественного содержания антигена Y…
Как видно из рисунка, количество антителообразующих клеток (АОК) в селезенке мышей линии BALB/c после введения BP быстро уменьшалось (начиная с 7-го дня опыта) и составляло к 21-му дню только 0,02% от количества АОК у здоровых животных. У мышей линий C57BL/6 после периода спада к 14-му дню количество АОК на 21-й день опыта увеличивалось (на 256%…
Позднее была предпринята попытка идентифицировать антиген Y. Этот антиген был выделен из лейкозной селезенки человека и очищен ультрацентрифугированием в градиенте сахарозы 20 — 60% и в преформированном градиенте CsCl2 с плотностью 1,5 — 1,7 г/мл. При электронной микроскопии очищенных препаратов антигена Y были обнаружены характерные частицы размером 10 — 11,5 нм, сходные с ферритином. Прямое…
Серологические исследования также выявили несколько классов антигенов, связанных с вирусом и клетками лейкоза мышей. Антигены вириона: антигены оболочки — ТСА и ГСА; внутренние антигены — не менее трех группоспецифических антигенов (gs — 1, 2 и 3). Клеточные антигены — клетки, инфицированные лейкозными вирусами, имеют в дополнение к антигенам вириона характерные клеточно-поверхностные антигены (не являющиеся компонентами…
