Идентификация антигена Y
Позднее была предпринята попытка идентифицировать антиген Y. Этот антиген был выделен из лейкозной селезенки человека и очищен ультрацентрифугированием в градиенте сахарозы 20 — 60% и в преформированном градиенте CsCl2 с плотностью 1,5 — 1,7 г/мл.
При электронной микроскопии очищенных препаратов антигена Y были обнаружены характерные частицы размером 10 — 11,5 нм, сходные с ферритином. Прямое сравнение антигена У с человеческим ферритином в реакции по Оухтерлони показало их полную идентичность. Ферритин человека нейтрализовал антитела к антигену Y, содержащемуся в тканях человека, обезьян и коров.
Следовательно, антиген Y, определяющийся в тканях человека, представляет собой ферритин, имеющий сходные детерминанты с ферритинами ряда животных. Увеличение содержания антигена Y в тканях человека при гемоцитобластозах, по-видимому, обусловлено ускоренным распадом дефектных эритроцитов и повышенным поступлением в ткани железа, которое индуцирует синтез ферритина.
Следует иметь в виду, что ферритин может содержаться в препаратах опухолевых и лейкозных вирусов животных различных видов и обусловливать ложные перекрестные реакции между вирусами.
Таким образом, подводя итог всем приведенным выше работам, можно отметить, что при использовании гетерологичных антисывороток для анализа антигенной структуры лейкозных и нормальных тканей человека и для сравнительного изучения лейкозных тканей человека и животных не удалось достаточно убедительно показать наличие в них специфических вирусных или тканевых лейкозных антигенов.
Свидетельствует ли это об отсутствии такого рода антигенов в тканях больных лейкозами?
По-видимому, нет.
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев
Эффект стимуляции лейкемогенеза ПАФ был выявлен на моделях лейкозов, вызываемых вирусами Раушера и Бергольца у мышей чувствительных и резистентных линий. В то же время имеются сообщения об активности так называемых неспецифических стимуляторов иммунитета типа ПАФ при терапии лейкозов. Это противоречие получило объяснение в ранее упомянутых наших исследованиях, которыми на модели лейкоза, вызываемого у мышей BP,…
Можно отметить, что и с помощью флюоресцирующих гетерологичных антител не удалось выявить антигены, которые не определялись бы в кроветворной системе человека в норме. Гетерологичные антисыворотки были использованы для сравнительного изучения антигенов лейкозных тканей человека и мышей. Как мы уже упоминали выше, до настоящего времени окончательно не решен вопрос о том, является ли «лейкозогенный фактор», содержащийся…
Существование лейкозных антигенов косвенно подтверждается данными, полученными при использовании таких антигенов для выявления клеточного иммунного ответа при лейкозах, например в реакции ингибиции миграции лейкоцитов (Szigeti, 1974). Больные лейкозом реагируют на аутологичные бластные клетки в реакции замедленной гиперчувствительности (Chard et al., 1973) и в смешанных лейкоцитарных культурах. Для выявления лейкозоассоциированных антигенов в ряде работ были использованы…
Мы изучали механизм действия ПАФ при лейкемогенезе, вызванном BP, с помощью одновременного применения методов ауторадиографии, РИФ, анализа антител образующей способности клеток селезенки и цитологии. Результаты анализа пролиферативной активности клеток селезенки мышей линий BALB и C57BL/6 в разные сроки после заражения животных BP, введения ПАФ или комбинированного воздействия обоими антигенами представлены на рисунке. Из данных рисунка…
Поскольку вирус лейкоза человека еще не выделен в чистом виде, некоторые данные о природе лейкозогенного агента, содержащегося в тканях при лейкозе, могут быть получены, вероятно, при сравнительном изучении антигенных свойств лейкозных тканей человека и мышей. По вопросу выявления общих антигенов при лейкозах человека и мышей имеется всего лишь несколько работ. В них авторы сообщают, что…
