Идентификация антигена Y
Позднее была предпринята попытка идентифицировать антиген Y. Этот антиген был выделен из лейкозной селезенки человека и очищен ультрацентрифугированием в градиенте сахарозы 20 — 60% и в преформированном градиенте CsCl2 с плотностью 1,5 — 1,7 г/мл.
При электронной микроскопии очищенных препаратов антигена Y были обнаружены характерные частицы размером 10 — 11,5 нм, сходные с ферритином. Прямое сравнение антигена У с человеческим ферритином в реакции по Оухтерлони показало их полную идентичность. Ферритин человека нейтрализовал антитела к антигену Y, содержащемуся в тканях человека, обезьян и коров.
Следовательно, антиген Y, определяющийся в тканях человека, представляет собой ферритин, имеющий сходные детерминанты с ферритинами ряда животных. Увеличение содержания антигена Y в тканях человека при гемоцитобластозах, по-видимому, обусловлено ускоренным распадом дефектных эритроцитов и повышенным поступлением в ткани железа, которое индуцирует синтез ферритина.
Следует иметь в виду, что ферритин может содержаться в препаратах опухолевых и лейкозных вирусов животных различных видов и обусловливать ложные перекрестные реакции между вирусами.
Таким образом, подводя итог всем приведенным выше работам, можно отметить, что при использовании гетерологичных антисывороток для анализа антигенной структуры лейкозных и нормальных тканей человека и для сравнительного изучения лейкозных тканей человека и животных не удалось достаточно убедительно показать наличие в них специфических вирусных или тканевых лейкозных антигенов.
Свидетельствует ли это об отсутствии такого рода антигенов в тканях больных лейкозами?
По-видимому, нет.
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев
Основной белок — gs (группоспецифический) — вирусных частиц типа С мышей, кошек, хомячков и крыс содержит как видоспецифические антигенные детерминанты (gs-1), так и межвидовые перекрестнореагирующие детерминанты (gs-3). С помощью методов смешанной гемадсорбции, ЦТР, иммунодиффузии и РИФ показано (Maruyama, 1971) присутствие общих поверхностных антигенов в клетках, содержащих вирусные частицы типа С мышей, крыс, хомячков, кошек, собак,…
Отсутствие принципиальных различий клеток селезенки мышей линий C57BL/6 и BALB/c позволяет предположить, что различие в действии ПАФ на иммунологические показатели у мышей чувствительной и резистентной к вирусу Раушера линий детерминировано генетически именно разной чувствительностью животных к вирусу, а ПАФ повышает величину эффекта пропорционально исходному уровню. В свою очередь генетическое различие в чувствительности к вирусу у…
Помимо вирусного и мембранного антигенов, в двух культурах ЛБ обнаружен растворимый преципитирующий антиген. Антитела к нему определялись в 59% сывороток больных л Б, в 85 — 87% сывороток больных с назофарингеальной карциномой и только в 8% сывороток здоровых людей. Преципитирующий антиген, по-видимому, не связан с ИБВ и в большинстве культур, содержащих этот вирус, не обнаруживается….
Сравнительное изучение антигенной специфичности лейкемических клеток в РИФ показало, что клетки лейкозов Молони и Гросса различны в антигенном отношении, так же как и клетки Гросса и Граффи. Обнаружен общий ГСА при лейкозах Граффи и Гросса (Michell, Pasternak et al., 1972). В результате сопоставления с РИФ установлено, что поверхностные антигены клеток лейкозов, индуцированных вирусами Раушера, Фрейд…
В условиях наших экспериментов методом РИФ у мышей линии BALB/c не выявлена стимуляция специфического иммунитета. По данным реакции Ерне, отмечена ИС, с которой, очевидно, и связан эффект стимуляции лейкемогенеза. Увеличение же числа В-лимфоцитов при отсутствии антител в сыворотках крови подопытных животных может быть связано со стимуляцией неспецифического иммунитета, как это наблюдалось при частичной толерантности к…
