Вирус мышиного лейкоза Гросса
Известно, например, что в тканях мышей высоко- и низколейкозных линий содержится ГСА мышиных лейкозных вирусов. Выявление его стало возможным только благодаря применению сывороток крыс, иммунизированных клетками сингенных животных, которым в первые 24 ч после рождения вводили вирус мышиного лейкоза Гросса.
Наличие тест-системы позволило в дальнейшем использовать для обнаружения ГСА гетерологичные кроличьи антисыворотки.
Кроме ГСА, в тканях мышей с вирусными лейкозами содержатся ТСА, выявляемые с помощью антисывороток сингенных и аллогенных животных и характерные для одного или нескольких лейкозных вирусов.
Возможно, что в нормальных тканях людей содержится ГСА вирусов лейкозов человека. Совершенно очевидно, что гетерологичные антилейкозные сыворотки, истощенные экстрактами или клетками нормальных тканей, утрачивали антитела к этому антигену. ТСА могут быть выявлены только при наличии идентифицированных вирусов.
В настоящее время проводятся широкие вирусологические исследования лимфом и лейкозов человека, в которых для изучения тканевых и вирусных антигенов используются ауто- и гомологичные сыворотки.
Особый интерес представляют данные, полученные при изучении ЛБ. В культурах лимфобластов, полученных из ЛБ, часто определяются частицы герпесоподобного вируса, впервые описанного Epstein и соавт. (1964) и получившего название вирус Ипштейна — Бар (ИБВ).
Сходные вирусные частицы были обнаружены в бластных клетках крови больных лейкозом. Установлено, что ИБВ не идентичен ранее известным вирусам герпеса. При введении ИБВ экспериментальным животным обычно не удается воспроизвести какие-либо опухолевые заболевания.
Хотя у животных с иммунодепрессией это возможно (Leibold et al., 1976). Введение ИБВ 3 обезьянам привело у одной к появлению лимфопролиферативного заболевания, сходного с ЛБ. У контрольных обезьян подобного заболевания не возникало (Epstein et al., 1974).
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев
Мы изучали механизм действия ПАФ при лейкемогенезе, вызванном BP, с помощью одновременного применения методов ауторадиографии, РИФ, анализа антител образующей способности клеток селезенки и цитологии. Результаты анализа пролиферативной активности клеток селезенки мышей линий BALB и C57BL/6 в разные сроки после заражения животных BP, введения ПАФ или комбинированного воздействия обоими антигенами представлены на рисунке. Из данных рисунка…
Поскольку вирус лейкоза человека еще не выделен в чистом виде, некоторые данные о природе лейкозогенного агента, содержащегося в тканях при лейкозе, могут быть получены, вероятно, при сравнительном изучении антигенных свойств лейкозных тканей человека и мышей. По вопросу выявления общих антигенов при лейкозах человека и мышей имеется всего лишь несколько работ. В них авторы сообщают, что…
В работе Whitson и соавт. (1976) кроличья антисыворотка против клеток линии миелолейкоза человека, содержащих филадельфийскую хромосому, оказала специфическое ЦТД на клетки 10 больных хроническим и 3 больных острым миелолейкозом. Лейкоциты одного из 4 больных острым и 3 из 7 ХЛЛ имели подобные же антигенные детерминанты. С помощью лошадиной антисыворотки к бластным клеткам ХМЛ удалось обнаружить…
В селезенке резистентной линии мышей введение ПАФ не вызывает снижение величины индекса метки в течение всего срока исследования, т. е. 28 дней. Более того, на 7, 14 и 21-й день имеет место увеличение числа пролиферирующих клеток примерно в 1,5 раза. Наконец, изучение пролиферативной активности в селезенке животных, которым через 3 дня после заражения, вирусом вводили…
Можно высказать четыре предположения о природе антигенной общности лейкозных тканей человека и мышей. Во-первых, в лейкозных тканях человека и мышей появляются «патологические» белки, имеющие сходные антигенные детерминанты и играющие какуюто роль в патогенезе лейкозов. Во-вторых, лейкозные ткани человека и мышей содержат причинные агенты, обладающие близкими антигенными свойствами. В-третьих, нормальные и лейкозные ткани человека и мышей…
