25 января 2011

Специфические антигены при лейкозах человека

В конце 40-х годов было показано, что в лейкозных тканях человека содержатся антигены, которые при тех же условиях не выявляются в соответствующих нормальных тканях.

Вначале эти данные трактовали как убедительное доказательство наличия в тканях человека при лейкозах специфических лейкозных антигенов. Однако по мере разработки и применения других методов исследования для изучения опухолей на экспериментальных моделях становилось ясным, что ограничения, свойственные реакции анафилаксии с десенсибилизацией, не позволяют решить вопрос о характере антигенных различий между нормальными и лейкозными тканями человека.

Все же при изучении лейкозов с помощью этой реакции были получены данные, которые не утратили значения и до настоящего времени.

Во-первых, было установлено, что водно-солевые экстракты и нуклеопротеидные фракции лейкозных тканей человека отличаются в антигенном отношении от соответствующих нормальных тканей; во-вторых, было обнаружено, что в лейкозных тканях содержатся два компонента, определяющих эти различия: один — общий для всех форм лейкозов человека и другой — характерный для каждой из этих форм (В. А. Парнес, 1960).

В-третьих, в лейкозных тканях человека определялся какой-то вирусоподобный фактор, который пассировался на куриных эмбрионах и мог быть выявлен в аллантоисной жидкости и в хорион-аллантоисной оболочке (В. М. Бергольц, Л. В. Шершульская, 1958; Г. А. Пискунова и др., 1960).

Поскольку антигены, обнаруженные в тканях больных лейкозами с помощью реакции анафилаксии с десенсибилизацией, не были идентифицированы, то перечисленные выше данные допускают различное толкование.

Так, по аналогии с вирусными лейкозами мышей можно предположить, что антигенный компонент, общий для всех форм лейкозов человека, представляет собой ГСА вирусов лейкозов человека, а компоненты, характерные для каждой формы человеческого лейкоза — ТСА этих вирусов. Однако с такой же долей вероятности общий компонент мог бы быть С-реактивным белком или каким-либо другим антигеном, проявляющимся в тканях больных не только лейкозами, но и другими заболеваниями.

«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев

Читайте далее:



Механизм действия ПАФ при лейкемогенезе

Мы изучали механизм действия ПАФ при лейкемогенезе, вызванном BP, с помощью одновременного применения методов ауторадиографии, РИФ, анализа антител образующей способности клеток селезенки и цитологии. Результаты анализа пролиферативной активности клеток селезенки мышей линий BALB и C57BL/6 в разные сроки после заражения животных BP, введения ПАФ или комбинированного воздействия обоими антигенами представлены на рисунке. Из данных рисунка…

Можно высказать четыре предположения о природе антигенной общности лейкозных тканей человека и мышей. Во-первых, в лейкозных тканях человека и мышей появляются «патологические» белки, имеющие сходные антигенные детерминанты и играющие какуюто роль в патогенезе лейкозов. Во-вторых, лейкозные ткани человека и мышей содержат причинные агенты, обладающие близкими антигенными свойствами. В-третьих, нормальные и лейкозные ткани человека и мышей…

В работе Whitson и соавт. (1976) кроличья антисыворотка против клеток линии миелолейкоза человека, содержащих филадельфийскую хромосому, оказала специфическое ЦТД на клетки 10 больных хроническим и 3 больных острым миелолейкозом. Лейкоциты одного из 4 больных острым и 3 из 7 ХЛЛ имели подобные же антигенные детерминанты. С помощью лошадиной антисыворотки к бластным клеткам ХМЛ удалось обнаружить…

В селезенке резистентной линии мышей введение ПАФ не вызывает снижение величины индекса метки в течение всего срока исследования, т. е. 28 дней. Более того, на 7, 14 и 21-й день имеет место увеличение числа пролиферирующих клеток примерно в 1,5 раза. Наконец, изучение пролиферативной активности в селезенке животных, которым через 3 дня после заражения, вирусом вводили…

Условно обозначенные как антигены Y и S. В дальнейшем, однако, было установлено, что антигены Y и S содержатся и в органах здоровых мышей ряда линий и мышей со спонтанными и перевиваемыми лейкозами. Каких-либо качественных антигенных различий между органами здоровых мышей и мышей, больных лейкозом, при использовании сывороток против лейкозной селезенки человека нам выявить не удалось….