Антиген в органах здорового человека
В органах здорового человека был обнаружен другой антиген, который в значительно более высоких концентрациях определялся в органах больных ХМЛ и в некоторых случаях острого гемоцитобластоза. Этот антиген был выявлен также в лейкоцитах здоровых доноров и в лейкозных клетках крови, причем при ХМЛ содержание его в лейкозных клетках оказалось в 10 — 40 раз выше, чем при ХЛЛ.
По-видимому, повышение концентрации этого антигена в органах больных ХМЛ и в некоторых случаях гемоцитобластоза обусловлено инфильтрацией тканей клетками гранулоцитарного ряда.
Таким образом, в этих работах было показано, что:
- антигены, обнаруживаемые в лейкозных клетках периферической крови и не выявляемые в лейкоцитах здоровых доноров, могут содержаться в нормальных тканях человека;
- антигены, обнаруживаемые в лейкозных тканях в больших концентрациях, чем в нормальных тканях, могут четко определяться в лейкоцитах здоровых доноров и в лейкозных клетках периферической крови;
- антигены, обнаруживаемые в тканях больных с различными формами лейкоза и не выявляемые в нормальных тканях, идентифицированы как С-реактивный белок;
- при некоторых лейкозах в тканях и бластах крови содержатся значительные количества антигена, который регулярно и четко выявляется в вилочковой железе плодов человека и новорожденных и только в очень небольших концентрациях определяется в лимфоидных органах и в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта взрослых людей.
Следовательно, были установлены лишь количественные различия в содержании некоторых антигенов в нормальных и лейкозных тканях человека.
Однако имеется несколько работ, выполненных с помощью реакции преципитации в геле, в которых сообщалось о выявлении в лейкозных тканях человека антигенов, не определявшихся в нормальных тканях.
Hyde и соавт. (1967), используя реакцию преципитации в геле, обнаружили в лейкозных клетках крови больных миелолейкозом и в некоторых образцах костного мозга здоровых людей антиген, который не определялся в лейкоцитах здоровых доноров и в лейкозных клетках больных ХЛЛ. Этот антиген не идентифицирован и вывод о его специфичности для миелолейкозов был бы преждевременным.
Анализ работ, в которых применялись иммунодиффузионные методы, показывает, что этот подход все же, по-видимому, не позволяет выявить антигены, специфичные для тканей человека при лейкозах.
Аналогичные данные получены при изучении антигенов тканей больных лейкозами с помощью гетерологичных антисывороток в других серологических реакциях (лейкоагглютинации, РСК и др.).
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев
ГСА мышиных лейкозов описан впервые Geering, Old и Boyse (1966). ГСА выявлен в реакции преципитации в агаре с сыворотками крыс, иммунизированных лейкозом Гросса, который был индуцирован на крысах той же линии. ГСА является внутренним компонентом различных вирусов лейкоза, так как обнаруживается в очищенных препаратах после разрушения его эфиром. В то же время он обнаружен в…
В конце 40-х годов было показано, что в лейкозных тканях человека содержатся антигены, которые при тех же условиях не выявляются в соответствующих нормальных тканях. Вначале эти данные трактовали как убедительное доказательство наличия в тканях человека при лейкозах специфических лейкозных антигенов. Однако по мере разработки и применения других методов исследования для изучения опухолей на экспериментальных моделях…
В последние годы с выделением лейкоцитарных антигенов человека (подробнее см. С. М. Белоцкий и В. И. Говалло, 1971) появились попытки изучения связи указанных антигенов и антител к ним с лейкозами различных форм. Вначале кратко остановимся на характеристике лейкоцитарных антигенов человека. Эти антигены по своему строению очень сложны и составляют несколько систем, из которых главной и…
Проведенное сравнительное изучение ГСА и ТСА (Н. В. Энгельгардт, Г. И. Абелев, Е. С. Иевлева, 1969) показало, что по электрофоретической подвижности ГСА близок к α2-глобулинам сыворотки, ТСА-антиген — к α2-глобулинам. Антитела к ГСА подобно антителам к ТСА оказывают ЦТД и дают реакцию ИФ с живыми клетками лейкозов, индуцированных различными вирусами. Не удалось обнаружить (а если…
Компонент, характерный для каждой формы лейкоза человека, возможно, является ТСА, входящим в состав молодых форм того типа кроветворных клеток, которые подверглись малигнизации. Вирусоподобный фактор, пассируемый на куриных эмбрионах, мог быть как каузальным агентом лейкоза человека, так и вирусом, не имеющим отношения к этиологии этого заболевания. Следующий этап в развитии иммунологии лейкозов человека характеризовался использованием гетерологичных…