25 января 2011

Представления о значении ПАФ как стимулятора клеток-мишеней

Отсутствие принципиальных различий клеток селезенки мышей линий C57BL/6 и BALB/c позволяет предположить, что различие в действии ПАФ на иммунологические показатели у мышей чувствительной и резистентной к вирусу Раушера линий детерминировано генетически именно разной чувствительностью животных к вирусу, а ПАФ повышает величину эффекта пропорционально исходному уровню.

В свою очередь генетическое различие в чувствительности к вирусу у мышей линий C57BL/6 и BALB/c, как показало цитологическое исследование, может быть обусловлено различным клеточным составом селезенки клеток мышей этих линий.

Таким образом, морфологические исследования (авторадиография, цитология) свидетельствуют в пользу представления о значении ПАФ как стимулятора клеток-мишеней, чувствительных к лейкемической трансформации лейкозным вирусом.

Рассматривая материалы, касающиеся иммунологических механизмов действия ПАФ, можно выделить следующее:

  • введение одного вируса мышам чувствительной линии BALB/c приводит к четкому подавлению количества АОК в селезенке и кратковременной стимуляции В-лимфоцитов; на резистентной линии C57BL/6 также отмечается уменьшение количества АОК с кратковременным пиком на 21-й день, по данным же РИФ — картина, совпадающая с нормальным иммунным ответом;
  • введение одного ПАФ у мышей линии C57BL/6 вызывает увеличение количества АОК в селезенке и В-лимфоцитов, причем по характеру реакция сравнима с реакцией на введение эритроцитов барана;
  • введение ПАФ мышам линии BALB/c, получивших вирус, усугубляет иммунодепрессию (по результатам реакции Ерне) и ослабляет стимуляцию В-лимфоцитов по данным РИФ), у мышей же линии C57BL/6 вызывает стимуляцию АОК в селезенке и извращение реакции клеток, несущих на своей поверхности иммуноглобулины обоих классов.

«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев

Читайте далее:



Механизм действия ПАФ при лейкемогенезе

Мы изучали механизм действия ПАФ при лейкемогенезе, вызванном BP, с помощью одновременного применения методов ауторадиографии, РИФ, анализа антител образующей способности клеток селезенки и цитологии. Результаты анализа пролиферативной активности клеток селезенки мышей линий BALB и C57BL/6 в разные сроки после заражения животных BP, введения ПАФ или комбинированного воздействия обоими антигенами представлены на рисунке. Из данных рисунка…

Можно высказать четыре предположения о природе антигенной общности лейкозных тканей человека и мышей. Во-первых, в лейкозных тканях человека и мышей появляются «патологические» белки, имеющие сходные антигенные детерминанты и играющие какуюто роль в патогенезе лейкозов. Во-вторых, лейкозные ткани человека и мышей содержат причинные агенты, обладающие близкими антигенными свойствами. В-третьих, нормальные и лейкозные ткани человека и мышей…

В работе Whitson и соавт. (1976) кроличья антисыворотка против клеток линии миелолейкоза человека, содержащих филадельфийскую хромосому, оказала специфическое ЦТД на клетки 10 больных хроническим и 3 больных острым миелолейкозом. Лейкоциты одного из 4 больных острым и 3 из 7 ХЛЛ имели подобные же антигенные детерминанты. С помощью лошадиной антисыворотки к бластным клеткам ХМЛ удалось обнаружить…

В селезенке резистентной линии мышей введение ПАФ не вызывает снижение величины индекса метки в течение всего срока исследования, т. е. 28 дней. Более того, на 7, 14 и 21-й день имеет место увеличение числа пролиферирующих клеток примерно в 1,5 раза. Наконец, изучение пролиферативной активности в селезенке животных, которым через 3 дня после заражения, вирусом вводили…

Условно обозначенные как антигены Y и S. В дальнейшем, однако, было установлено, что антигены Y и S содержатся и в органах здоровых мышей ряда линий и мышей со спонтанными и перевиваемыми лейкозами. Каких-либо качественных антигенных различий между органами здоровых мышей и мышей, больных лейкозом, при использовании сывороток против лейкозной селезенки человека нам выявить не удалось….