25 января 2011

Представления о значении ПАФ как стимулятора клеток-мишеней

Отсутствие принципиальных различий клеток селезенки мышей линий C57BL/6 и BALB/c позволяет предположить, что различие в действии ПАФ на иммунологические показатели у мышей чувствительной и резистентной к вирусу Раушера линий детерминировано генетически именно разной чувствительностью животных к вирусу, а ПАФ повышает величину эффекта пропорционально исходному уровню.

В свою очередь генетическое различие в чувствительности к вирусу у мышей линий C57BL/6 и BALB/c, как показало цитологическое исследование, может быть обусловлено различным клеточным составом селезенки клеток мышей этих линий.

Таким образом, морфологические исследования (авторадиография, цитология) свидетельствуют в пользу представления о значении ПАФ как стимулятора клеток-мишеней, чувствительных к лейкемической трансформации лейкозным вирусом.

Рассматривая материалы, касающиеся иммунологических механизмов действия ПАФ, можно выделить следующее:

  • введение одного вируса мышам чувствительной линии BALB/c приводит к четкому подавлению количества АОК в селезенке и кратковременной стимуляции В-лимфоцитов; на резистентной линии C57BL/6 также отмечается уменьшение количества АОК с кратковременным пиком на 21-й день, по данным же РИФ — картина, совпадающая с нормальным иммунным ответом;
  • введение одного ПАФ у мышей линии C57BL/6 вызывает увеличение количества АОК в селезенке и В-лимфоцитов, причем по характеру реакция сравнима с реакцией на введение эритроцитов барана;
  • введение ПАФ мышам линии BALB/c, получивших вирус, усугубляет иммунодепрессию (по результатам реакции Ерне) и ослабляет стимуляцию В-лимфоцитов по данным РИФ), у мышей же линии C57BL/6 вызывает стимуляцию АОК в селезенке и извращение реакции клеток, несущих на своей поверхности иммуноглобулины обоих классов.

«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев





Сочетанное введение вируса и ПАФ

Как видно из рисунка, количество антителообразующих клеток (АОК) в селезенке мышей линии BALB/c после введения BP быстро уменьшалось (начиная с 7-го дня опыта) и составляло к 21-му дню только 0,02% от количества АОК у здоровых животных. У мышей линий C57BL/6 после периода спада к 14-му дню количество АОК на 21-й день опыта увеличивалось (на 256%…

Известно, например, что в тканях мышей высоко- и низколейкозных линий содержится ГСА мышиных лейкозных вирусов. Выявление его стало возможным только благодаря применению сывороток крыс, иммунизированных клетками сингенных животных, которым в первые 24 ч после рождения вводили вирус мышиного лейкоза Гросса. Наличие тест-системы позволило в дальнейшем использовать для обнаружения ГСА гетерологичные кроличьи антисыворотки. Кроме ГСА, в…

Серологические исследования также выявили несколько классов антигенов, связанных с вирусом и клетками лейкоза мышей. Антигены вириона: антигены оболочки — ТСА и ГСА; внутренние антигены — не менее трех группоспецифических антигенов (gs — 1, 2 и 3). Клеточные антигены — клетки, инфицированные лейкозными вирусами, имеют в дополнение к антигенам вириона характерные клеточно-поверхностные антигены (не являющиеся компонентами…

Повышение кривой количества В-лимфоцитов в селезенке мышей

При введении BP мышам нечувствительной к его лейкемогенным потенциям линии C57BL/6, кривая изменения количества клеток селезенки напоминала кривую, полученную при изучении нормального иммунного ответа. Вскоре после введения антигена количество В-клеток увеличивалось, затем на 6 — 8-й день снижалось до нормы и повторно увеличивалось на 12 — 14-й день. Двухфазная кривая динамики изменения количества В-клеток отражает…

Иммунологические исследования свидетельствуют о возможной связи ИБВ с этиологией или патогенезом ЛБ. А. Henle и С. Henle (1966, 1967) использовали для изучения антигенов лимфобластов различных культур ЛБ метод непрямой РИФ фиксированных клеток. Было установлено, что клетки, инфицированные ИБВ, легко определяются с помощью этого метода. Положительная реакция наблюдалась со всеми сыворотками больных ЛБ, причем титр антител…