Повышение кривой количества В-лимфоцитов в селезенке мышей
При введении BP мышам нечувствительной к его лейкемогенным потенциям линии C57BL/6, кривая изменения количества клеток селезенки напоминала кривую, полученную при изучении нормального иммунного ответа. Вскоре после введения антигена количество В-клеток увеличивалось, затем на 6 — 8-й день снижалось до нормы и повторно увеличивалось на 12 — 14-й день.
Двухфазная кривая динамики изменения количества В-клеток отражает динамику пролиферации однократно стимулированной популяции. Провал кривой соответствует времени вступления в деление короткоживущих В-лимфоцитов. Второй пик шире и выше первого за счет увеличения общего количества клеток после деления (площадь второго пика приблизительно в 2 раза больше площади первого пика).
Динамика изменения количества клеток
Динамика изменения количества клеток, несущих на своей поверхности 7S- и 19S-иммуноглобулины в селезенке мышей: I — мыши, получившие вирус; линия ВС57В/с: а — 7S, б — 19S; линия C57BL/6: в — 7S, г — 19S; II — мыши, получившие вирусы + ПАФ; линия BALB/c: а — 7S, б — 19S; линия C57BL/6: в — 7S, г — 19S; III — мыши линии C57BL/6. получившие эритроциты барана (а), получившие ПАФ (б). По оси ординат — количество клеток на одну селезенку; по оси абсцисс — дни опыта.
Первое повышение кривой количества В-лимфоцитов в селезенке мышей линии C57BL/6 связано в основном с продукцией 19S-иммуноглобулинов (антител), второе — с продукцией 7S-иммуноглобулинов (антител).
Введение ПАФ не оказывало существенного влияния на количество В-лимфоцитов в селезенке мышей линии BALB/c, получивших BP. Спад кривой наступал быстрее и снижение было более глубоким, что отражает лишь общее ускорение лейкемического процесса, связанное с увеличением количества клеток-мишеней для вируса при применении ПАФ.
Стимуляция иммунологической системы организма, происходящая параллельно, по-видимому, компенсируется большим иммунодепрессивным эффектом большего количества BP, продуцируемым большим количеством инфицированных клеток.
ПАФ при введении его мышам линии C57BL/6 после введения BP не вызывал качественных изменений в характере динамики количества В-лимфоцитов в селезенке подопытных животных по сравнению с введением одного только вируса.
В избранные сроки наблюдения выявлялся только расширенный и увеличенный первый пик, в котором сильнее, чем при введении одного вируса, стимулированы клетки с поверхностными 7S-иммуноглобулинами.
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев
Основной белок — gs (группоспецифический) — вирусных частиц типа С мышей, кошек, хомячков и крыс содержит как видоспецифические антигенные детерминанты (gs-1), так и межвидовые перекрестнореагирующие детерминанты (gs-3). С помощью методов смешанной гемадсорбции, ЦТР, иммунодиффузии и РИФ показано (Maruyama, 1971) присутствие общих поверхностных антигенов в клетках, содержащих вирусные частицы типа С мышей, крыс, хомячков, кошек, собак,…
В условиях наших экспериментов методом РИФ у мышей линии BALB/c не выявлена стимуляция специфического иммунитета. По данным реакции Ерне, отмечена ИС, с которой, очевидно, и связан эффект стимуляции лейкемогенеза. Увеличение же числа В-лимфоцитов при отсутствии антител в сыворотках крови подопытных животных может быть связано со стимуляцией неспецифического иммунитета, как это наблюдалось при частичной толерантности к…
Помимо вирусного и мембранного антигенов, в двух культурах ЛБ обнаружен растворимый преципитирующий антиген. Антитела к нему определялись в 59% сывороток больных л Б, в 85 — 87% сывороток больных с назофарингеальной карциномой и только в 8% сывороток здоровых людей. Преципитирующий антиген, по-видимому, не связан с ИБВ и в большинстве культур, содержащих этот вирус, не обнаруживается….
Сравнительное изучение антигенной специфичности лейкемических клеток в РИФ показало, что клетки лейкозов Молони и Гросса различны в антигенном отношении, так же как и клетки Гросса и Граффи. Обнаружен общий ГСА при лейкозах Граффи и Гросса (Michell, Pasternak et al., 1972). В результате сопоставления с РИФ установлено, что поверхностные антигены клеток лейкозов, индуцированных вирусами Раушера, Фрейд…
Механизмы действия ПАФ как стимулятора вирусного лейкемогенеза, по результатам наших экспериментов, могут быть объяснены его резко выраженной способностью стимулировать количество чувствительных к трансформации вирусом клеток-мишеней, которыми могут служить плюрипотентные клетки, имеющие как эритроидные, так и лимфоидные потенции. Кроме того, ПАФ у мышей резистентной линии явно стимулирует количество АОК в селезенке. В нашей постановке реакция Ерне…
