Эритробласты и незрелые ретикулярные клетки
Цитологические исследования показывают, что при введении только вируса мышам BALB/c селезенка к 7-му дню утрачивает нормальное строение и становится диффузно инфильтрованной незрелыми клетками.
K 10-му дню большинство клеток составляет эритробласты и незрелые ретикулярные клетки и во все последующие сроки имеется типичная картина лейкоза Раушера. На мышах линии C57BL/6 BP на 7, 14, 21 и 28-й день приводит лишь к омоложению клеточного состава паренхиматозных органов за счет главным образом ретикулярных клеток; признаков лейкоза не обнаруживается.
У мышей чувствительной линии в результате введения ПАФ появляются в селезенке на всех сроках опыта отдельные молодые клетки (в основном гранулоцитарного ряда), но в целом сохраняется нормальное строение органа.
В то же время у мышей резистентной линии, ПАФ приводит на 14-й день к явному омоложению за счет главным образом крупных бластных и миелоидных клеток, а к 28-му дню — омоложению с появлением очагов молодых клеток в печени, селезенке и костном мозге.
В экспериментах, когда ПАФ вводился через 3 дня после вируса мышам линии BALB/c на 7-й и особенно на 14-й и 21-й день, отмечена типичная картина ретикулеза — эритробластоза Раушера.
У мышей резистентной линии C57BL/6 комбинация BP и ПАФ вызывает на 7-й день (после введения вируса) увеличение количества миелоидных и гранулоцитарных клеток; на 14-й день отмечается увеличение числа незрелых клеток (ретикулярных, эритробластных), на 21-й день имеются крупные инфильтраты в селезенке лейкозными клетками (предлейкоз) и на 28-й день — очаги омоложения и усиление пролиферации лимфоидных клеток в селезенке: обнаруживаются лейкозные клетки в печени (предлейкоз?).
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев
ГСА мышиных лейкозов описан впервые Geering, Old и Boyse (1966). ГСА выявлен в реакции преципитации в агаре с сыворотками крыс, иммунизированных лейкозом Гросса, который был индуцирован на крысах той же линии. ГСА является внутренним компонентом различных вирусов лейкоза, так как обнаруживается в очищенных препаратах после разрушения его эфиром. В то же время он обнаружен в…
Компонент, характерный для каждой формы лейкоза человека, возможно, является ТСА, входящим в состав молодых форм того типа кроветворных клеток, которые подверглись малигнизации. Вирусоподобный фактор, пассируемый на куриных эмбрионах, мог быть как каузальным агентом лейкоза человека, так и вирусом, не имеющим отношения к этиологии этого заболевания. Следующий этап в развитии иммунологии лейкозов человека характеризовался использованием гетерологичных…
В последние годы с выделением лейкоцитарных антигенов человека (подробнее см. С. М. Белоцкий и В. И. Говалло, 1971) появились попытки изучения связи указанных антигенов и антител к ним с лейкозами различных форм. Вначале кратко остановимся на характеристике лейкоцитарных антигенов человека. Эти антигены по своему строению очень сложны и составляют несколько систем, из которых главной и…
Проведенное сравнительное изучение ГСА и ТСА (Н. В. Энгельгардт, Г. И. Абелев, Е. С. Иевлева, 1969) показало, что по электрофоретической подвижности ГСА близок к α2-глобулинам сыворотки, ТСА-антиген — к α2-глобулинам. Антитела к ГСА подобно антителам к ТСА оказывают ЦТД и дают реакцию ИФ с живыми клетками лейкозов, индуцированных различными вирусами. Не удалось обнаружить (а если…
Количественные антигенные различия были обнаружены В. А. Парнес (1960) при сравнении различных фракций тканей людей в норме и при лейкозах. Korngold и соавт. 1961), используя реакцию преципитации в геле по Оухтерлони, обнаружили в лейкозных клетках крови больных острым лейкозом антиген, который не определялся в лейкоцитах здоровых доноров. Однако он был выявлен в печени, селезенке и…
