25 января 2011

Эритробласты и незрелые ретикулярные клетки

Цитологические исследования показывают, что при введении только вируса мышам BALB/c селезенка к 7-му дню утрачивает нормальное строение и становится диффузно инфильтрованной незрелыми клетками.

K 10-му дню большинство клеток составляет эритробласты и незрелые ретикулярные клетки и во все последующие сроки имеется типичная картина лейкоза Раушера. На мышах линии C57BL/6 BP на 7, 14, 21 и 28-й день приводит лишь к омоложению клеточного состава паренхиматозных органов за счет главным образом ретикулярных клеток; признаков лейкоза не обнаруживается.

У мышей чувствительной линии в результате введения ПАФ появляются в селезенке на всех сроках опыта отдельные молодые клетки (в основном гранулоцитарного ряда), но в целом сохраняется нормальное строение органа.

В то же время у мышей резистентной линии, ПАФ приводит на 14-й день к явному омоложению за счет главным образом крупных бластных и миелоидных клеток, а к 28-му дню — омоложению с появлением очагов молодых клеток в печени, селезенке и костном мозге.

В экспериментах, когда ПАФ вводился через 3 дня после вируса мышам линии BALB/c на 7-й и особенно на 14-й и 21-й день, отмечена типичная картина ретикулеза — эритробластоза Раушера.

У мышей резистентной линии C57BL/6 комбинация BP и ПАФ вызывает на 7-й день (после введения вируса) увеличение количества миелоидных и гранулоцитарных клеток; на 14-й день отмечается увеличение числа незрелых клеток (ретикулярных, эритробластных), на 21-й день имеются крупные инфильтраты в селезенке лейкозными клетками (предлейкоз) и на 28-й день — очаги омоложения и усиление пролиферации лимфоидных клеток в селезенке: обнаруживаются лейкозные клетки в печени (предлейкоз?).

«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев

Читайте далее:



Механизм действия ПАФ при лейкемогенезе

Мы изучали механизм действия ПАФ при лейкемогенезе, вызванном BP, с помощью одновременного применения методов ауторадиографии, РИФ, анализа антител образующей способности клеток селезенки и цитологии. Результаты анализа пролиферативной активности клеток селезенки мышей линий BALB и C57BL/6 в разные сроки после заражения животных BP, введения ПАФ или комбинированного воздействия обоими антигенами представлены на рисунке. Из данных рисунка…

Можно высказать четыре предположения о природе антигенной общности лейкозных тканей человека и мышей. Во-первых, в лейкозных тканях человека и мышей появляются «патологические» белки, имеющие сходные антигенные детерминанты и играющие какуюто роль в патогенезе лейкозов. Во-вторых, лейкозные ткани человека и мышей содержат причинные агенты, обладающие близкими антигенными свойствами. В-третьих, нормальные и лейкозные ткани человека и мышей…

В работе Whitson и соавт. (1976) кроличья антисыворотка против клеток линии миелолейкоза человека, содержащих филадельфийскую хромосому, оказала специфическое ЦТД на клетки 10 больных хроническим и 3 больных острым миелолейкозом. Лейкоциты одного из 4 больных острым и 3 из 7 ХЛЛ имели подобные же антигенные детерминанты. С помощью лошадиной антисыворотки к бластным клеткам ХМЛ удалось обнаружить…

В селезенке резистентной линии мышей введение ПАФ не вызывает снижение величины индекса метки в течение всего срока исследования, т. е. 28 дней. Более того, на 7, 14 и 21-й день имеет место увеличение числа пролиферирующих клеток примерно в 1,5 раза. Наконец, изучение пролиферативной активности в селезенке животных, которым через 3 дня после заражения, вирусом вводили…

Условно обозначенные как антигены Y и S. В дальнейшем, однако, было установлено, что антигены Y и S содержатся и в органах здоровых мышей ряда линий и мышей со спонтанными и перевиваемыми лейкозами. Каких-либо качественных антигенных различий между органами здоровых мышей и мышей, больных лейкозом, при использовании сывороток против лейкозной селезенки человека нам выявить не удалось….