Эритробласты и незрелые ретикулярные клетки
Цитологические исследования показывают, что при введении только вируса мышам BALB/c селезенка к 7-му дню утрачивает нормальное строение и становится диффузно инфильтрованной незрелыми клетками.
K 10-му дню большинство клеток составляет эритробласты и незрелые ретикулярные клетки и во все последующие сроки имеется типичная картина лейкоза Раушера. На мышах линии C57BL/6 BP на 7, 14, 21 и 28-й день приводит лишь к омоложению клеточного состава паренхиматозных органов за счет главным образом ретикулярных клеток; признаков лейкоза не обнаруживается.
У мышей чувствительной линии в результате введения ПАФ появляются в селезенке на всех сроках опыта отдельные молодые клетки (в основном гранулоцитарного ряда), но в целом сохраняется нормальное строение органа.
В то же время у мышей резистентной линии, ПАФ приводит на 14-й день к явному омоложению за счет главным образом крупных бластных и миелоидных клеток, а к 28-му дню — омоложению с появлением очагов молодых клеток в печени, селезенке и костном мозге.
В экспериментах, когда ПАФ вводился через 3 дня после вируса мышам линии BALB/c на 7-й и особенно на 14-й и 21-й день, отмечена типичная картина ретикулеза — эритробластоза Раушера.
У мышей резистентной линии C57BL/6 комбинация BP и ПАФ вызывает на 7-й день (после введения вируса) увеличение количества миелоидных и гранулоцитарных клеток; на 14-й день отмечается увеличение числа незрелых клеток (ретикулярных, эритробластных), на 21-й день имеются крупные инфильтраты в селезенке лейкозными клетками (предлейкоз) и на 28-й день — очаги омоложения и усиление пролиферации лимфоидных клеток в селезенке: обнаруживаются лейкозные клетки в печени (предлейкоз?).
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев
Как видно из рисунка, количество антителообразующих клеток (АОК) в селезенке мышей линии BALB/c после введения BP быстро уменьшалось (начиная с 7-го дня опыта) и составляло к 21-му дню только 0,02% от количества АОК у здоровых животных. У мышей линий C57BL/6 после периода спада к 14-му дню количество АОК на 21-й день опыта увеличивалось (на 256%…
Позднее была предпринята попытка идентифицировать антиген Y. Этот антиген был выделен из лейкозной селезенки человека и очищен ультрацентрифугированием в градиенте сахарозы 20 — 60% и в преформированном градиенте CsCl2 с плотностью 1,5 — 1,7 г/мл. При электронной микроскопии очищенных препаратов антигена Y были обнаружены характерные частицы размером 10 — 11,5 нм, сходные с ферритином. Прямое…
При введении BP мышам нечувствительной к его лейкемогенным потенциям линии C57BL/6, кривая изменения количества клеток селезенки напоминала кривую, полученную при изучении нормального иммунного ответа. Вскоре после введения антигена количество В-клеток увеличивалось, затем на 6 — 8-й день снижалось до нормы и повторно увеличивалось на 12 — 14-й день. Двухфазная кривая динамики изменения количества В-клеток отражает…
Известно, например, что в тканях мышей высоко- и низколейкозных линий содержится ГСА мышиных лейкозных вирусов. Выявление его стало возможным только благодаря применению сывороток крыс, иммунизированных клетками сингенных животных, которым в первые 24 ч после рождения вводили вирус мышиного лейкоза Гросса. Наличие тест-системы позволило в дальнейшем использовать для обнаружения ГСА гетерологичные кроличьи антисыворотки. Кроме ГСА, в…
Серологические исследования также выявили несколько классов антигенов, связанных с вирусом и клетками лейкоза мышей. Антигены вириона: антигены оболочки — ТСА и ГСА; внутренние антигены — не менее трех группоспецифических антигенов (gs — 1, 2 и 3). Клеточные антигены — клетки, инфицированные лейкозными вирусами, имеют в дополнение к антигенам вириона характерные клеточно-поверхностные антигены (не являющиеся компонентами…
