Изучение пролиферативной активности в селезенке животных
В селезенке резистентной линии мышей введение ПАФ не вызывает снижение величины индекса метки в течение всего срока исследования, т. е. 28 дней. Более того, на 7, 14 и 21-й день имеет место увеличение числа пролиферирующих клеток примерно в 1,5 раза.
Наконец, изучение пролиферативной активности в селезенке животных, которым через 3 дня после заражения, вирусом вводили ПАФ, показывает, что у мышей чувствительной линии в первые сроки анализа (7-й и 10-й день после введения вируса) повышается митотическая активность.
На 14-й день величина индекса метки не отличается существенно от таковой у животных, которым после заражения вирусом ПАФ не вводили, а на 21-й день наблюдается некоторое уменьшение пролиферативной активности клеток по сравнению с действием одного вируса.
В противоположность мышам чувствительной линии в селезенке мышей резистентной линии введение ПАФ после вирусного заражения стимулирует пролиферативную активность позже — на 10-й день. Максимальной величины стимуляция достигает на 14-й день, а с 21-го дня начинает снижаться.
Однако величина стимулирующего действия ПАФ на мышей обеих линий почти одинакова. Так, разница в эффекте при введении ПАФ после вирусного заражения и действия одного вируса в момент, когда действие вируса только начинает проявляться, т. е. на 10-й день для мышей линии BALB/c и на 14-й день для мышей линии C57BL/6, составляет соответственно 235 и 248%.
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев
У мышей с лейкозом Раушера обнаружен антиген, отличающийся от ТСА и ГСА по электрофоретической подвижности и иммунохимической специфичности. Этот антиген присутствовал в сыворотке и селезенке здоровых мышей разных линий. Методом РИФ он не обнаружен в эритроцитах и лимфоцитах, но выявлялся на поверхности эритробластов. По-видимому, этот антиген — специфический маркер определенной стадии дифференциации клеток эритрондного ряда…
В конце 40-х годов было показано, что в лейкозных тканях человека содержатся антигены, которые при тех же условиях не выявляются в соответствующих нормальных тканях. Вначале эти данные трактовали как убедительное доказательство наличия в тканях человека при лейкозах специфических лейкозных антигенов. Однако по мере разработки и применения других методов исследования для изучения опухолей на экспериментальных моделях…
Существует мнение, что ИБВ является сапрофитом лимфоидной системы. Вероятно, при лейкозном процессе этот вирус активируется. Ввиду этого обнаруженные цитотоксические и нецитотоксические антитела к мононуклеозным клеткам-мишеням можно рассматривать как антитела к ИБВ. Наряду с этим выявление в мононуклеозной сыворотке нецитотоксических антител к лейкозным клеткам также может служить косвенным подтверждением наличия на поверхности бластов антигенов ИБВ. Показано,…
ГСА мышиных лейкозов описан впервые Geering, Old и Boyse (1966). ГСА выявлен в реакции преципитации в агаре с сыворотками крыс, иммунизированных лейкозом Гросса, который был индуцирован на крысах той же линии. ГСА является внутренним компонентом различных вирусов лейкоза, так как обнаруживается в очищенных препаратах после разрушения его эфиром. В то же время он обнаружен в…
Компонент, характерный для каждой формы лейкоза человека, возможно, является ТСА, входящим в состав молодых форм того типа кроветворных клеток, которые подверглись малигнизации. Вирусоподобный фактор, пассируемый на куриных эмбрионах, мог быть как каузальным агентом лейкоза человека, так и вирусом, не имеющим отношения к этиологии этого заболевания. Следующий этап в развитии иммунологии лейкозов человека характеризовался использованием гетерологичных…
