Изучение пролиферативной активности в селезенке животных
В селезенке резистентной линии мышей введение ПАФ не вызывает снижение величины индекса метки в течение всего срока исследования, т. е. 28 дней. Более того, на 7, 14 и 21-й день имеет место увеличение числа пролиферирующих клеток примерно в 1,5 раза.
Наконец, изучение пролиферативной активности в селезенке животных, которым через 3 дня после заражения, вирусом вводили ПАФ, показывает, что у мышей чувствительной линии в первые сроки анализа (7-й и 10-й день после введения вируса) повышается митотическая активность.
На 14-й день величина индекса метки не отличается существенно от таковой у животных, которым после заражения вирусом ПАФ не вводили, а на 21-й день наблюдается некоторое уменьшение пролиферативной активности клеток по сравнению с действием одного вируса.
В противоположность мышам чувствительной линии в селезенке мышей резистентной линии введение ПАФ после вирусного заражения стимулирует пролиферативную активность позже — на 10-й день. Максимальной величины стимуляция достигает на 14-й день, а с 21-го дня начинает снижаться.
Однако величина стимулирующего действия ПАФ на мышей обеих линий почти одинакова. Так, разница в эффекте при введении ПАФ после вирусного заражения и действия одного вируса в момент, когда действие вируса только начинает проявляться, т. е. на 10-й день для мышей линии BALB/c и на 14-й день для мышей линии C57BL/6, составляет соответственно 235 и 248%.
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев
Эффект стимуляции лейкемогенеза ПАФ был выявлен на моделях лейкозов, вызываемых вирусами Раушера и Бергольца у мышей чувствительных и резистентных линий. В то же время имеются сообщения об активности так называемых неспецифических стимуляторов иммунитета типа ПАФ при терапии лейкозов. Это противоречие получило объяснение в ранее упомянутых наших исследованиях, которыми на модели лейкоза, вызываемого у мышей BP,…
Поскольку вирус лейкоза человека еще не выделен в чистом виде, некоторые данные о природе лейкозогенного агента, содержащегося в тканях при лейкозе, могут быть получены, вероятно, при сравнительном изучении антигенных свойств лейкозных тканей человека и мышей. По вопросу выявления общих антигенов при лейкозах человека и мышей имеется всего лишь несколько работ. В них авторы сообщают, что…
Существование лейкозных антигенов косвенно подтверждается данными, полученными при использовании таких антигенов для выявления клеточного иммунного ответа при лейкозах, например в реакции ингибиции миграции лейкоцитов (Szigeti, 1974). Больные лейкозом реагируют на аутологичные бластные клетки в реакции замедленной гиперчувствительности (Chard et al., 1973) и в смешанных лейкоцитарных культурах. Для выявления лейкозоассоциированных антигенов в ряде работ были использованы…
Мы изучали механизм действия ПАФ при лейкемогенезе, вызванном BP, с помощью одновременного применения методов ауторадиографии, РИФ, анализа антител образующей способности клеток селезенки и цитологии. Результаты анализа пролиферативной активности клеток селезенки мышей линий BALB и C57BL/6 в разные сроки после заражения животных BP, введения ПАФ или комбинированного воздействия обоими антигенами представлены на рисунке. Из данных рисунка…
Можно высказать четыре предположения о природе антигенной общности лейкозных тканей человека и мышей. Во-первых, в лейкозных тканях человека и мышей появляются «патологические» белки, имеющие сходные антигенные детерминанты и играющие какуюто роль в патогенезе лейкозов. Во-вторых, лейкозные ткани человека и мышей содержат причинные агенты, обладающие близкими антигенными свойствами. В-третьих, нормальные и лейкозные ткани человека и мышей…
