Изучение пролиферативной активности в селезенке животных
В селезенке резистентной линии мышей введение ПАФ не вызывает снижение величины индекса метки в течение всего срока исследования, т. е. 28 дней. Более того, на 7, 14 и 21-й день имеет место увеличение числа пролиферирующих клеток примерно в 1,5 раза.
Наконец, изучение пролиферативной активности в селезенке животных, которым через 3 дня после заражения, вирусом вводили ПАФ, показывает, что у мышей чувствительной линии в первые сроки анализа (7-й и 10-й день после введения вируса) повышается митотическая активность.
На 14-й день величина индекса метки не отличается существенно от таковой у животных, которым после заражения вирусом ПАФ не вводили, а на 21-й день наблюдается некоторое уменьшение пролиферативной активности клеток по сравнению с действием одного вируса.
В противоположность мышам чувствительной линии в селезенке мышей резистентной линии введение ПАФ после вирусного заражения стимулирует пролиферативную активность позже — на 10-й день. Максимальной величины стимуляция достигает на 14-й день, а с 21-го дня начинает снижаться.
Однако величина стимулирующего действия ПАФ на мышей обеих линий почти одинакова. Так, разница в эффекте при введении ПАФ после вирусного заражения и действия одного вируса в момент, когда действие вируса только начинает проявляться, т. е. на 10-й день для мышей линии BALB/c и на 14-й день для мышей линии C57BL/6, составляет соответственно 235 и 248%.
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев

Как видно из рисунка, количество антителообразующих клеток (АОК) в селезенке мышей линии BALB/c после введения BP быстро уменьшалось (начиная с 7-го дня опыта) и составляло к 21-му дню только 0,02% от количества АОК у здоровых животных. У мышей линий C57BL/6 после периода спада к 14-му дню количество АОК на 21-й день опыта увеличивалось (на 256%…
Позднее была предпринята попытка идентифицировать антиген Y. Этот антиген был выделен из лейкозной селезенки человека и очищен ультрацентрифугированием в градиенте сахарозы 20 — 60% и в преформированном градиенте CsCl2 с плотностью 1,5 — 1,7 г/мл. При электронной микроскопии очищенных препаратов антигена Y были обнаружены характерные частицы размером 10 — 11,5 нм, сходные с ферритином. Прямое…

При введении BP мышам нечувствительной к его лейкемогенным потенциям линии C57BL/6, кривая изменения количества клеток селезенки напоминала кривую, полученную при изучении нормального иммунного ответа. Вскоре после введения антигена количество В-клеток увеличивалось, затем на 6 — 8-й день снижалось до нормы и повторно увеличивалось на 12 — 14-й день. Двухфазная кривая динамики изменения количества В-клеток отражает…
Известно, например, что в тканях мышей высоко- и низколейкозных линий содержится ГСА мышиных лейкозных вирусов. Выявление его стало возможным только благодаря применению сывороток крыс, иммунизированных клетками сингенных животных, которым в первые 24 ч после рождения вводили вирус мышиного лейкоза Гросса. Наличие тест-системы позволило в дальнейшем использовать для обнаружения ГСА гетерологичные кроличьи антисыворотки. Кроме ГСА, в…
Серологические исследования также выявили несколько классов антигенов, связанных с вирусом и клетками лейкоза мышей. Антигены вириона: антигены оболочки — ТСА и ГСА; внутренние антигены — не менее трех группоспецифических антигенов (gs — 1, 2 и 3). Клеточные антигены — клетки, инфицированные лейкозными вирусами, имеют в дополнение к антигенам вириона характерные клеточно-поверхностные антигены (не являющиеся компонентами…
