Основной белок
Основной белок — gs (группоспецифический) — вирусных частиц типа С мышей, кошек, хомячков и крыс содержит как видоспецифические антигенные детерминанты (gs-1), так и межвидовые перекрестнореагирующие детерминанты (gs-3).
С помощью методов смешанной гемадсорбции, ЦТР, иммунодиффузии и РИФ показано (Maruyama, 1971) присутствие общих поверхностных антигенов в клетках, содержащих вирусные частицы типа С мышей, крыс, хомячков, кошек, собак, лошадей и в клетках эмбриона человека, инфицированных мышиным или кошачьим лейкозным или саркомным вирусом.
Перекрестные иммунологические реакции отмечены даже между человеческой лейкозной плазмой, содержащей частицы типа С, и антисывороткой к птичьему ГСА.
На моделях мышиных лейкозов, вызываемых вирусами Раушера, Френд, Мазуренко, предпринята попытка изучения времени появления специфического поверхностного антигена в различных органах мышей, больных лейкозами, индуцированными указанными выше вирусами (В. Э. Гурцевич, 1970).
С помощью РИФ специфический поверхностный антиген у мышей линии BALB, зараженных BP, был выявлен на 7-й день, т. е. еще до установления диагноза лейкоза на 10-й день гистологически и на 13-й день цитологически.
Специфический поверхностный антиген у мышей линии BALB/c, зараженных вирусом Фрейд, обнаружен на 7-й день одновременно с морфологическим установлением лейкоза.
Специфический антиген у мышей линии CC57BR, инфицированных вирусом Мазуренко, обнаружен на 7-й день от начала опыта, а цитогистологический диагноз установлен на 22-й день. Таким образом, методом РИФ можно определить специфический поверхностный антиген в процессе развития лейкозов.
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев
Мы изучали механизм действия ПАФ при лейкемогенезе, вызванном BP, с помощью одновременного применения методов ауторадиографии, РИФ, анализа антител образующей способности клеток селезенки и цитологии. Результаты анализа пролиферативной активности клеток селезенки мышей линий BALB и C57BL/6 в разные сроки после заражения животных BP, введения ПАФ или комбинированного воздействия обоими антигенами представлены на рисунке. Из данных рисунка…
Поскольку вирус лейкоза человека еще не выделен в чистом виде, некоторые данные о природе лейкозогенного агента, содержащегося в тканях при лейкозе, могут быть получены, вероятно, при сравнительном изучении антигенных свойств лейкозных тканей человека и мышей. По вопросу выявления общих антигенов при лейкозах человека и мышей имеется всего лишь несколько работ. В них авторы сообщают, что…
Существование лейкозных антигенов косвенно подтверждается данными, полученными при использовании таких антигенов для выявления клеточного иммунного ответа при лейкозах, например в реакции ингибиции миграции лейкоцитов (Szigeti, 1974). Больные лейкозом реагируют на аутологичные бластные клетки в реакции замедленной гиперчувствительности (Chard et al., 1973) и в смешанных лейкоцитарных культурах. Для выявления лейкозоассоциированных антигенов в ряде работ были использованы…
В селезенке резистентной линии мышей введение ПАФ не вызывает снижение величины индекса метки в течение всего срока исследования, т. е. 28 дней. Более того, на 7, 14 и 21-й день имеет место увеличение числа пролиферирующих клеток примерно в 1,5 раза. Наконец, изучение пролиферативной активности в селезенке животных, которым через 3 дня после заражения, вирусом вводили…
Можно высказать четыре предположения о природе антигенной общности лейкозных тканей человека и мышей. Во-первых, в лейкозных тканях человека и мышей появляются «патологические» белки, имеющие сходные антигенные детерминанты и играющие какуюто роль в патогенезе лейкозов. Во-вторых, лейкозные ткани человека и мышей содержат причинные агенты, обладающие близкими антигенными свойствами. В-третьих, нормальные и лейкозные ткани человека и мышей…
