25 января 2011

Основной белок

Основной белок — gs (группоспецифический) — вирусных частиц типа С мышей, кошек, хомячков и крыс содержит как видоспецифические антигенные детерминанты (gs-1), так и межвидовые перекрестнореагирующие детерминанты (gs-3).

С помощью методов смешанной гемадсорбции, ЦТР, иммунодиффузии и РИФ показано (Maruyama, 1971) присутствие общих поверхностных антигенов в клетках, содержащих вирусные частицы типа С мышей, крыс, хомячков, кошек, собак, лошадей и в клетках эмбриона человека, инфицированных мышиным или кошачьим лейкозным или саркомным вирусом.

Перекрестные иммунологические реакции отмечены даже между человеческой лейкозной плазмой, содержащей частицы типа С, и антисывороткой к птичьему ГСА.

На моделях мышиных лейкозов, вызываемых вирусами Раушера, Френд, Мазуренко, предпринята попытка изучения времени появления специфического поверхностного антигена в различных органах мышей, больных лейкозами, индуцированными указанными выше вирусами (В. Э. Гурцевич, 1970).

С помощью РИФ специфический поверхностный антиген у мышей линии BALB, зараженных BP, был выявлен на 7-й день, т. е. еще до установления диагноза лейкоза на 10-й день гистологически и на 13-й день цитологически.

Специфический поверхностный антиген у мышей линии BALB/c, зараженных вирусом Фрейд, обнаружен на 7-й день одновременно с морфологическим установлением лейкоза.

Специфический антиген у мышей линии CC57BR, инфицированных вирусом Мазуренко, обнаружен на 7-й день от начала опыта, а цитогистологический диагноз установлен на 22-й день. Таким образом, методом РИФ можно определить специфический поверхностный антиген в процессе развития лейкозов.

«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев

Читайте далее:



Серологические исследования также выявили несколько классов антигенов, связанных с вирусом и клетками лейкоза мышей. Антигены вириона: антигены оболочки — ТСА и ГСА; внутренние антигены — не менее трех группоспецифических антигенов (gs — 1, 2 и 3). Клеточные антигены — клетки, инфицированные лейкозными вирусами, имеют в дополнение к антигенам вириона характерные клеточно-поверхностные антигены (не являющиеся компонентами…

Существуют различные точки зрения на механизм действия ПАФ при вирусном лейкемогенезе. Наиболее обоснованы две из них: ПАФ резко увеличивает количество чувствительных к лейкемической трансформации вирусов клеток-мишеней и ПАФ стимулирует и извращает гуморальный иммунный ответ. Влияние ПАФ на гуморальный ответ (цитотоксичность сывороточных антител) было установлено в предыдущих наших исследованиях. Результаты приведенных в данной работе исследований показывают,…

Иммунологические исследования свидетельствуют о возможной связи ИБВ с этиологией или патогенезом ЛБ. А. Henle и С. Henle (1966, 1967) использовали для изучения антигенов лимфобластов различных культур ЛБ метод непрямой РИФ фиксированных клеток. Было установлено, что клетки, инфицированные ИБВ, легко определяются с помощью этого метода. Положительная реакция наблюдалась со всеми сыворотками больных ЛБ, причем титр антител…

Выделяют пять видов ТСА: антиген Г (Гросса) наблюдается при лейкозах, вызванных вирусом Гросса у мышей линий AKR и С58, являющихся естественными носителями этого вируса. У мышей других линий лейкоз индуцируется при введении им этого вируса: антиген ФМР появляется при лейкозах, индуцированных вирусами Френд, Молони и Раушера; антиген ML (mammary leukemia) обнаружен в ткани молочной железы…

Отсутствие принципиальных различий клеток селезенки мышей линий C57BL/6 и BALB/c позволяет предположить, что различие в действии ПАФ на иммунологические показатели у мышей чувствительной и резистентной к вирусу Раушера линий детерминировано генетически именно разной чувствительностью животных к вирусу, а ПАФ повышает величину эффекта пропорционально исходному уровню. В свою очередь генетическое различие в чувствительности к вирусу у…