31 мая 2011

Изучение свойств биологически активного фактора крови больных шизофренией

Изучение свойств биологически активного фактора крови больных шизофренией показало, что способность повреждать клеточные структуры in vitro может сохраняться при переносе культуральной среды в нормальные клетки куриных фибробластов, т. е. вызывать в последних аналогичный цитопатогенный эффект.

Природа этого феномена переноса пока недостаточно выяснена и подлежит дальнейшему изучению.

Использование в качестве критерия биологической активности сыворотки цитопатогенного эффекта в культуре тканей, связанного с грубым повреждением клеток, не позволяло проследить более тонкие механизмы взаимодействия активного фактора с внутриклеточными структурами изучаемого объекта.

В связи с этим была поставлена задача изучить действие сыворотки больных шизофренией на некоторые показатели функционального состояния клеточных систем, в частности на их митотическую активность.

В специальной серии экспериментов было установлено, что сыворотка больных шизофренией, внесенная в перевиваемые линии клеточных культур Нер2 и HeLa, оказывала антимитотическое действие на размножающиеся клетки.

Сыворотка крови психически здоровых лиц, использовавшаяся для контроля, наоборот, несколько стимулировала митотическую активность изучаемых клеточных популяций.


«Шизофрения, клиника и патогенез»,
под ред. А.В. Снежневского



Конкретная генетическая гипотеза наследования сывороточного фактора крови в семьях больных шизофренией

В настоящее время попытка сформулировать конкретную генетическую гипотезу наследования этого фактора была бы преждевременной из-за недостаточного числа наблюдений. Однако уже предварительные расчеты и анализ родословных показывают, что речь идет, очевидно, о рецессивном наследовании этого признака. Результаты анализа его распределения среди членов семей больных шизофренией представлены на рисунке. Аналогичное распределение установлено и для других семей больных…

Процентное содержание измененных лимфоцитов в мазке крови, критерий достоверности различий и вероятность ошибочного суждения

Критерии изменений в лимфоцитах Психически здоровые лица Родственники больных шизофренией Достоверность Психически здоровые родственники больных Достоверность Цитоплазма 7,9+0,12 14,7+1,64 Т = 4,14 12,1 + 1,50 Т = 2,8 р< 0,001 р<0,01 Перинуклеарная зона 3,6+0,97 7,7+1,95 Т = 1,88 4,3+1,30 — р < 0,05 Ядро 6,1+0,60 13,1+2,03 Т = 3,27 12,2+2,5 Т = 2,12 р<0,01 р<0,05…

Чрезвычайно важен вопрос о методологических подходах к изучению проблемы наследственности при шизофрении. Дело в том, что многочисленные генетические гипотезы, постулировавшие рецессивный или доминантный ход наследования, полимерное или мономерное, моногибридное или дигибридное наследование шизофрении, так же как различные оценки пенетрантности и экспрессивности шизофренического гена, были основаны на изолированных клинических исследованиях болезни. Ни одна из выдвинутых генетических…

Однако степень наследственной отягощенности является слишком общей характеристикой гена и ничего не говорит о закономерностях его передачи и связи с различными биологическими процессами в организме больных. Из приведенных данных можно сделать существенный вывод о генетической гетерогенности шизофрении. Кроме того, о полигенной природе наследственности при шизофрении свидетельствуют прямые расчеты, изложенные в статье, написанной нами совместно с…

Биологический полиморфизм шизофрении с генетической точки зрения может быть интерпретирован двояко. С одной стороны, полигенный характер наследственности при этом заболевании может определять множественность нарушений различных функций и систем организма больного. С другой стороны, различные изменения биохимических, иммунологических или эндокринных процессов при шизофрении могут быть результатом плеотропного эффекта гена, когда один ген определяет собой множество нарушений,…