Результаты исследований антибактериального иммунитета
Результаты многолетних исследований антибактериального иммунитета у больных с различными формами лейкоза опубликовали Т. А. Кротова и соавт. (1970, 1975). Авторы изучали содержание антистафилолизина, анти-О-стрептолизина, агглютининов, стрептококковой и стафилококковой антигиалуронидазы, а также определяли наличие в сыворотке крови стафилококкового и стрептококкового антигенов.
Уровни антистафилолизина и анти-О-стрептолизина зависели от формы и периода заболевания и наличия инфекционных осложнений. В первично-активной стадии острого лейкоза они в основном не выходили за пределы нормы.
В периоде ремиссии ОЛЛ увеличивалось содержание антистафилолизина; при обострении заболевания отмечалось выраженное снижение титров антител к стрептолизину.
В терминальном периоде титры обоих видов антител снижались по сравнению с предшествующими стадиями. Как правило, в этот период заболевания у больных возникали гнойно-септические осложнения.
При хронических формах лейкоза как с осложнениями, так и без них уровень антител к стафилолизину и стрептолизину не отличался от показателей здоровых лиц. При прогрессировании заболевания наблюдалась тенденция к его снижению, более выраженному при ХЛЛ. У большинства больных уровень антител к стрептококковой и стафилококковой гиалуронидазе был в пределах нормы.
Высокие титры антигиалуронидаз свидетельствовали о распространении в организме инфекции. У 35% больных острым лейкозом уже в первично-активной стадии заболевания в крови обнаруживался стрептококковый или стафилококковый антиген или они встречались одновременно.
Наибольшее число положительных находок (до75%) наблюдалось во время обострения лейкоза, особенно в терминальной стадии. В периоде ремиссии микробные антигены в крови больных, как правило, не выявлялись.
Т. В. Голосова и соавт. (1974), Ф. Э. Файнштейн и соавт. (1977) не обнаружили нарушений антителообразования у больных острым лейкозом. Бактерицидные, агглютинирующие антитела выявлялись авторами во все периоды болезни. Развитие инфекций сопровождалось, по их наблюдениям, закономерным повышением уровня антител.
У части больных острым лейкозом сохраняется способность к продукции антител в ответ на повторное введение некоторых лекарственных веществ, например L-аспарагиназы, что может быть причиной анафилактических реакций при лечении этим препаратом (Lambert et al., 1971).
Существенное влияние на течение лейкозного процесса могут оказывать наличие и активность некоторых неспецифических факторов иммунологической реактивности, содержащихся в крови, таких, как пропердин, комплемент, лизоцим, интерферон, βлизин, С-реактивный белок и др.
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев
Hamphrey с соавт. (1972) отметили угнетение бласттрансформации лимфоцитов у некоторых больных в состоянии ремиссии острого лейкоза через 4 мес и более после прекращения химиотерапии, что, по их мнению, свидетельствует о выраженном иммунодепрессивном эффекте цитостатической терапии. Снижение бласттрансформации было одинаковым у больных, получавших различные сочетания цитостатических препаратов, и не зависело от количества лимфоцитов в периферической крови….
Способность лимфоцитов к фагоцитозу относится к числу основных механизмов неспецифического иммунитета. К сожалению, фагоцитарная функция лейкоцитов у больных лейкозом изучена далеко не достаточно и мы располагаем лишь фрагментарными сведениями. Levine и соавт. (1972) обнаружили у детей с ОЛЛ значительное снижение переваривающей способности гранулоцитов, несмотря на нормальное содержание в них клеточных ферментов. Л. М. Розанова и…
Solberg и соавт. (1975) разработали методику для оценки фагоцитарной и бактерицидной активности нейтрофилов. У обследованных авторами больных в начальной стадии острого лейкоза изучаемые показатели оказались достоверно ниже, чем в контроле. В период ремиссии эти функции нейтрофилов восстанавливались до нормы. Существование специфических лейкозных антигенов на лейкозных клетках животных и человека в настоящее время не вызывает сомнений,…
Изучение трансплантационных лейкоцитарных антигенов системы HL-A позволяет выявить значительные изменения их состава при лейкозе. Так, Pegrum и соавт. (цит. по П. Б. Садаускас и др., 1975), изучая систему HL-A в лимфобластах при острых и хронических лейкозах, обнаружили повышенное содержание антигенов HL-A1, HLA7, HL-A8, Iс1-9 и особенно HL-3 и пониженное содержание HL-A2 по сравнению с нормальной…
Для ряда опухолей человека и животных описано появление антигенов, отсутствующих в тканях здорового взрослого организма, но характерных для эмбриональных тканей. Обычно появление опухолево-эмбриональных антигенов объясняется специфической депрессией генов, необходимых в эмбриональном развитии, сохранением небольшого числа эмбриональных и стволовых клеток в тканях взрослых или же общим нарушением генетического контроля. Из других нелейкозных антигенов, часто обнаруживаемых у…
