31 января 2011

Результаты исследований пропердина

Результаты исследований пропердина у больных лейкозами довольно разноречивы. Большинство исследователей нашли снижение его показателей при хронических лейкозах (В. В. Аккерман и др., 1961, 1962; И. Л. Чертков, Г. В. Осеченская, 1962, и др.).

Более значительное снижение уровня пропердина, как правило, выявляется при ХЛЛ, чем при ХМЛ, однако есть и противоположные данные (Libansky, Rybak, 1963). Опубликованы сообщения о нормальном содержании пропердина при хронических лейкозах (Kenjo, 1961, и др.).

У больных острыми лейкозами также находили как сниженные (В. В. Аккерман, Н. М. Иванова, 1961; И. Л. Чертков, Г. В. Осеченская, 1962, и др.), так и нормальные (Kenjo, 1961; Libansky, Rybak, 1963, и др.) показатели пропердина.

В значительной мере противоречивы также данные о влиянии на содержание пропердина противолейкозной терапии. Одни исследователи наблюдали снижение показателей пропердина у всех больных независимо от клинической эффективности применявшихся цитостатиков (Kenjo, 1961),другие (И. Л. Чертков, Г. В. Осеченская, 1962), наоборот, видели повышение вплоть до нормализации титров пропердина, что, возможно, было связано с улучшением состояния больных. Наконец, Libansky и Rybak (1963) не установили зависимости показателей пропердина от проводимой терапии.

Четкую корреляцию между содержанием пропердина и изменениями в состоянии детей, больных острым лейкозом, продемонстрировал В. Ф. Демин (1965). По его наблюдениям, показатели пропердина закономерно повышались в период обострения.

Повторные ремиссии чаще наблюдались у больных с высокими и средними титрами пропердина в начале обострения.

Имелась прямая зависимость между высотой показателей пропердина и продолжительностью ремиссии. О столь же четком совпадении высоты уровня пропердина и клинического состояния у больных ХМЛ сообщил Н. С. Петров (1974).

«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев



Способность лимфоцитов к фагоцитозу относится к числу основных механизмов неспецифического иммунитета. К сожалению, фагоцитарная функция лейкоцитов у больных лейкозом изучена далеко не достаточно и мы располагаем лишь фрагментарными сведениями. Levine и соавт. (1972) обнаружили у детей с ОЛЛ значительное снижение переваривающей способности гранулоцитов, несмотря на нормальное содержание в них клеточных ферментов. Л. М. Розанова и…

Solberg и соавт. (1975) разработали методику для оценки фагоцитарной и бактерицидной активности нейтрофилов. У обследованных авторами больных в начальной стадии острого лейкоза изучаемые показатели оказались достоверно ниже, чем в контроле. В период ремиссии эти функции нейтрофилов восстанавливались до нормы. Существование специфических лейкозных антигенов на лейкозных клетках животных и человека в настоящее время не вызывает сомнений,…

Изучение трансплантационных лейкоцитарных антигенов системы HL-A позволяет выявить значительные изменения их состава при лейкозе. Так, Pegrum и соавт. (цит. по П. Б. Садаускас и др., 1975), изучая систему HL-A в лимфобластах при острых и хронических лейкозах, обнаружили повышенное содержание антигенов HL-A1, HLA7, HL-A8, Iс1-9 и особенно HL-3 и пониженное содержание HL-A2 по сравнению с нормальной…

Для ряда опухолей человека и животных описано появление антигенов, отсутствующих в тканях здорового взрослого организма, но характерных для эмбриональных тканей. Обычно появление опухолево-эмбриональных антигенов объясняется специфической депрессией генов, необходимых в эмбриональном развитии, сохранением небольшого числа эмбриональных и стволовых клеток в тканях взрослых или же общим нарушением генетического контроля. Из других нелейкозных антигенов, часто обнаруживаемых у…

Состояние неспецифического клеточного иммунитета in vivo наиболее адекватно отражает метод кожных проб с различными антигенами с предварительной иммунизацией (для редко встречающихся антигенов) и без нее (для банальных антигенов). Для изучения реакций замедленной гиперчувствительности у больных лейкозом используется широкий набор антигенов: туберкулин, дерматофитин, гистоплазмин, трихофитон, эпидермофитон, кандидин, стрептокиназастрептодорназа, альбумин куриного яйца, антиген вируса паротита, динитрохлорбензол и…