31 января 2011

Длительно протекающие аутоиммунные расстройства

Длительно протекающие аутоиммунные расстройства также могут явиться причиной развития острого лейкоза.

У некоторых видов животных описаны заболевания, протекающие в последовательности: аутоиммунное расстройство с переходом в лейкоз (болезнь алеутских норок, болезнь новозеландских черных мышей).

Dameshek и Gunz (1964) выделяют в особую промежуточную группу лимфопролиферативные заболевания, относительно которых нельзя решить, какой вид пролиферации лежит в их основе — неопластический или иммунологический.

К числу таких болезней относится, например, один из вариантов гемолитической анемии, характеризующийся высокой концентрацией гемагглютининов, генерализованной лимфаденопатией и лимфоидной гиперплазией лимфатических узлов, селезенки и печени.

Предполагается, что некоторые формы аутоиммунной гемолитической анемии с 7S-антителами также должны быть отнесены к промежуточной зоне, находящейся между лейкозом и иммунологическими заболеваниями.

М. С. Дульцин и Я. А. Сигидин (1968) провели наблюдение больных лейкозом, которому предшествовала выраженная аутоиммунная гемолитическая анемия, протекавшая длительное время без гиперплазии лимфатических узлов.

«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев



Способность лимфоцитов к фагоцитозу относится к числу основных механизмов неспецифического иммунитета. К сожалению, фагоцитарная функция лейкоцитов у больных лейкозом изучена далеко не достаточно и мы располагаем лишь фрагментарными сведениями. Levine и соавт. (1972) обнаружили у детей с ОЛЛ значительное снижение переваривающей способности гранулоцитов, несмотря на нормальное содержание в них клеточных ферментов. Л. М. Розанова и…

Solberg и соавт. (1975) разработали методику для оценки фагоцитарной и бактерицидной активности нейтрофилов. У обследованных авторами больных в начальной стадии острого лейкоза изучаемые показатели оказались достоверно ниже, чем в контроле. В период ремиссии эти функции нейтрофилов восстанавливались до нормы. Существование специфических лейкозных антигенов на лейкозных клетках животных и человека в настоящее время не вызывает сомнений,…

Изучение трансплантационных лейкоцитарных антигенов системы HL-A позволяет выявить значительные изменения их состава при лейкозе. Так, Pegrum и соавт. (цит. по П. Б. Садаускас и др., 1975), изучая систему HL-A в лимфобластах при острых и хронических лейкозах, обнаружили повышенное содержание антигенов HL-A1, HLA7, HL-A8, Iс1-9 и особенно HL-3 и пониженное содержание HL-A2 по сравнению с нормальной…

Для ряда опухолей человека и животных описано появление антигенов, отсутствующих в тканях здорового взрослого организма, но характерных для эмбриональных тканей. Обычно появление опухолево-эмбриональных антигенов объясняется специфической депрессией генов, необходимых в эмбриональном развитии, сохранением небольшого числа эмбриональных и стволовых клеток в тканях взрослых или же общим нарушением генетического контроля. Из других нелейкозных антигенов, часто обнаруживаемых у…

Состояние неспецифического клеточного иммунитета in vivo наиболее адекватно отражает метод кожных проб с различными антигенами с предварительной иммунизацией (для редко встречающихся антигенов) и без нее (для банальных антигенов). Для изучения реакций замедленной гиперчувствительности у больных лейкозом используется широкий набор антигенов: туберкулин, дерматофитин, гистоплазмин, трихофитон, эпидермофитон, кандидин, стрептокиназастрептодорназа, альбумин куриного яйца, антиген вируса паротита, динитрохлорбензол и…