4 февраля 2011

Особенности гуморального иммунитета у детей с острым лейкозом при проведении иммунотерапии МРСИ

Показатели неспецифического иммунитета изучались у здоровых детей и у больных лейкозом до начала лечения и на фоне терапии (В. Н. Казакова).

Результаты исследования комплемента, агглютининов и гемолизинов к бараньим эритроцитам, антител к антигену Томсена, сывороточных иммуноглобулинов в перечисленных выше группах представлены в таблице.

Из этой таблицы видно, что показатели неспецифического иммунитета у больных в остром периоде заболевания до назначения лечения практически не отличались от аналогичных показателей у здоровых детей. Исключение составили антитела к антигену Томсена, средние титры которых у детей с острым лейкозом были ниже в 3 — 4 раза, чем у здоровых детей (р < 0,01).

В результате химиотерапии, примененной в остром периоде заболевания, отмечено достоверное снижение титров агглютининов и гемолизинов к бараньим эритроцитам (р < 0,01) в сыворотке больных. Содержание комплемента и антител к антигену Томсена колебалось в широких пределах; средние титры не отличались от исходных.

При применении иммунотерапии МРСИ в остром периоде заболевания изменений комплемента и естественных антител обнаружено не было. Снижение средних титров оказалось недостоверным.

Динамика изменения комплемента, агглютининов, гемолизинов к антигену Томсена, сывороточных иммуноглобулинов А, М и G при применении химиотерапии МРСИ у детей с острым лейкозом в остром периоде заболевания

Группа детей Комплемент Агглютинины Гемолизины сыворотки (средний титр) Анти-Т-агглютинины (средний титр) Иммуноглобулины сыворотки крови, г/л
средний титр нативной прогретой А М G
Здоровые (0,67 ± 0,03)/45 (6,65 ± 0,57)/45 (385 ± 27)/ 47 (58 ± 4)/43 (36,1 ± 4,5)/35 (1,57 ± 0,41)/45 (0,73 ± 0,19)/45 (11 ± 1,05)/45
Больные до начала лечения (0,7 ± 0,04)/25 (5,9 ± 1,0)/38 (351 ± 33,1)/38 (45 ± 7)/38 (8,34 ± 4,8)/21 (1,68 ± 0,58)/22 (1,18 ± 0,27)/22 (12,8 ± 0,9)/22
Больные в остром периоде лейкоза, получавшие:
химиотерапию (0,6 ± 0,03)/30 (2,3 ± 0,36)/48 (88 ± 28)/48 (12 ± 4)/48 (9,5 ± 3,9)/35 (1,36 ± 0,35)/22 (0,78 ± 0,13)/22 (0,65 ± 0,76)/22
иммунотерапию МРСИ (0,61 ± 0,06)/13 (6,0 ± 1,2)/13 (298 ± 50)/13 (35 ± 11)/13 (14 ± 6,5)/8 (1,62 ± 0,43)/12 (0,92 ± 0,11)/12 (5,5 ± 0,78)/12
иммунотерапию МРСИ ± преднизолон (0,65 ± 0,05)/9 (6,6 ± 1,4)/10 (210 ± 38)/10 (18 ± 6)/10 (17 ± 8,6)/9 (1,3 ± 0,26)/14 (0,7 ± 0,09)/14 (9 ± 0,66)/14

«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев

Читайте далее:



Как видно из таблицы, определенный терапевтический эффект отмечается при пассивном введении сравнительно высоких доз 7S- и 19S-фракций (особенно при их сочетании). Все же максимальный эффект наблюдали при комбинированном лечении ЦФ и иммуноглобулинами. Продолжительность жизни мышей линии BALB/c с лейкозом Раушера при введении им фракций сыворотки интактных мышей BALB/c Группа Доза (мг на мышь) Средняя продолжительность…

Иммунотерапию МРСИ и преднизолон в дозе 1 — 2 мг на 1 кг массы тела в сутки получали 25 детей с ОЛЛ; 20 из них проводилась изолированная иммунотерапия МРСИ в течение 7 — 49 дней с последующим назначением преднизолона; 5 детям преднизолон назначали одновременно с введением препаратов антител. Применение преднизолона у детей, получавших до этого…

С концентрированной фракцией 19S был получен блок (0,23) и на культуральных аутологачных лейкозных клетках, что позволило в дальнейшем их использовать в отсутствие лейкозных клеток, уничтоженных лечением. На 11-е сутки иммунотерапии МРСИ был назначен преднизолон. В течение последующих 3 — б дней резко уменьшилась селезенка (на 3-й день она выступала на 6 см, на 6-й день…

Исследование подклассов 7S-иммуноглобулинов

Исследование подклассов 7S-иммуноглобулинов g1 и g2 показало, что сочетание g1 + ПАФ дает продление жизни мышей с лейкозом Раушера на 213%, а g2b + ПАФ — на 150,6% по сравнению с контролем. В опытах на модели вирусного PC отчетливо выявлено тормозящее влияние как g1 и g2 подклассов иммуноглобулинов (259 и 200%), так и сочетаний g1…

Больная Наташа Б.

Наташа Б., 14 лет (история болезни № 11555/1974). Поступила в гематологическое отделение Детской клинической больницы № 1 3/VII 1974 г. в связи с выявленными при обследовании изменениями в анализах крови, клиника и течение заболевания изображены графически на рисунке. График истории болезни Наташи Б. График истории болезни Наташи Б.: а — лейкоциты; б — бласты (тыс.);…