Особенности гуморального иммунитета у детей с острым лейкозом при проведении иммунотерапии МРСИ
Показатели неспецифического иммунитета изучались у здоровых детей и у больных лейкозом до начала лечения и на фоне терапии (В. Н. Казакова).
Результаты исследования комплемента, агглютининов и гемолизинов к бараньим эритроцитам, антител к антигену Томсена, сывороточных иммуноглобулинов в перечисленных выше группах представлены в таблице.
Из этой таблицы видно, что показатели неспецифического иммунитета у больных в остром периоде заболевания до назначения лечения практически не отличались от аналогичных показателей у здоровых детей. Исключение составили антитела к антигену Томсена, средние титры которых у детей с острым лейкозом были ниже в 3 — 4 раза, чем у здоровых детей (р < 0,01).
В результате химиотерапии, примененной в остром периоде заболевания, отмечено достоверное снижение титров агглютининов и гемолизинов к бараньим эритроцитам (р < 0,01) в сыворотке больных. Содержание комплемента и антител к антигену Томсена колебалось в широких пределах; средние титры не отличались от исходных.
При применении иммунотерапии МРСИ в остром периоде заболевания изменений комплемента и естественных антител обнаружено не было. Снижение средних титров оказалось недостоверным.
Динамика изменения комплемента, агглютининов, гемолизинов к антигену Томсена, сывороточных иммуноглобулинов А, М и G при применении химиотерапии МРСИ у детей с острым лейкозом в остром периоде заболевания
| Группа детей | Комплемент | Агглютинины | Гемолизины сыворотки (средний титр) | Анти-Т-агглютинины (средний титр) | Иммуноглобулины сыворотки крови, г/л | |||
| средний титр | нативной | прогретой | А | М | G | |||
| Здоровые | (0,67 ± 0,03)/45 | (6,65 ± 0,57)/45 | (385 ± 27)/ 47 | (58 ± 4)/43 | (36,1 ± 4,5)/35 | (1,57 ± 0,41)/45 | (0,73 ± 0,19)/45 | (11 ± 1,05)/45 |
| Больные до начала лечения | (0,7 ± 0,04)/25 | (5,9 ± 1,0)/38 | (351 ± 33,1)/38 | (45 ± 7)/38 | (8,34 ± 4,8)/21 | (1,68 ± 0,58)/22 | (1,18 ± 0,27)/22 | (12,8 ± 0,9)/22 |
| Больные в остром периоде лейкоза, получавшие: | ||||||||
| химиотерапию | (0,6 ± 0,03)/30 | (2,3 ± 0,36)/48 | (88 ± 28)/48 | (12 ± 4)/48 | (9,5 ± 3,9)/35 | (1,36 ± 0,35)/22 | (0,78 ± 0,13)/22 | (0,65 ± 0,76)/22 |
| иммунотерапию МРСИ | (0,61 ± 0,06)/13 | (6,0 ± 1,2)/13 | (298 ± 50)/13 | (35 ± 11)/13 | (14 ± 6,5)/8 | (1,62 ± 0,43)/12 | (0,92 ± 0,11)/12 | (5,5 ± 0,78)/12 |
| иммунотерапию МРСИ ± преднизолон | (0,65 ± 0,05)/9 | (6,6 ± 1,4)/10 | (210 ± 38)/10 | (18 ± 6)/10 | (17 ± 8,6)/9 | (1,3 ± 0,26)/14 | (0,7 ± 0,09)/14 | (9 ± 0,66)/14 |
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев
Ниже представлены некоторые результаты наших исследований (В. М. Бергольц и др., 1978; Г. С. Сухин и др., 1971, 1975; О. Я. Московкина и др., 1972). Для лечения вирусного лейкоза Раушера и перевиваемого лейкоза гемоцитобластоза штамма Пуймана использовали разные комбинации ЦФ в дозе 250 мг/кг и ПАФ (Difco, США) в дозе 0,1 мл на мышь внутрибрюшинно….
Иммунотерапию МРСИ проводили у 38 детей, больных острым лейкозом, в остром периоде заболевания. Мальчиков было 24, девочек — 14. В возрасте от 3 до 7 лет было 14 детей и в возрасте от 8 лет до 14 лет — 24 ребенка. Начальный период заболевания у наблюдавшихся больных характеризовался следующими данными. У 28 из 38 больных…
Анализ эффективности комплексной иммунотерапии МРСИ с химиопрепаратами мы не проводили в связи с малочисленностью наблюдений. Предварительные наблюдения над небольшой группой больных ОМЛ показали, что низкие субэффективные дозы химиопрепаратов (рубомицин) одновременно» с иммунотерапией МРСИ вызывают цитолитический эффект в той же степени, что и введение полной терапевтической дозы химиопрепарата, при этом у больных не развивается гипопластическое состояние…
Был также изучен механизм иммунологического ответа организма при терапии лейкозов мышей (В. М. Бергольц и др., 1971). Анализ данных, представленных на рисунке, выявил следующее: на ранних сроках после заражения BP в сыворотке мышей линии BALB/c выявляются цитотоксические IgM, однако цельные сыворотки остаются совершенно неактивными в ЦТР. Как было показано ранее, феномен связан с присутствием в…
В стационар дети поступали с развернутыми клиническими проявлениями заболевания. У всех детей имелись резко выраженные симптомы интоксикации (слабость, вялость, адинамия, головокружение), у 18 детей была субфебрильная температура. У 11 больных возникали периодические боли в костях нижних конечностей и позвоночника, у 6 — в области живота. У 30 детей отмечалась бледность кожных покровов и слизистых оболочек,…
