Выраженность резистентности животного к прививке лейкоза
В экспериментах по профилактической вакцинации против мышиного лейкоза L1210 однократное или повторное внутрибрюшинное введение мышам линии DBA/2 или BDF1 от 10 до 10 клеток, обработанных нейраминидазой из Vibrio cholerae, не приводило у них к опухолевому росту (Holland, Bekesi, 1976).
Это свидетельствует о существенном снижении лейкемогенности, поскольку имплантация с помощью микроманипулятора даже одной лейкозной клетки вызывает заболевание у сингенного животного.
После вакцинации животные становились высокоиммунными: инокуляция через 30 дней 10 живых лейкозных клеток не вызывала у них развития заболевания, т. е. резистентность превысила нормальную в 100 тыс. раз. In vitro и in vivo продемонстрирована иммуноспецифичность достигнутого профилактического эффекта.
Выраженность резистентности животного к прививке лейкоза, по наблюдениям Holland и Bekesi (1976), зависит от количества обработанных нейраминидазой клеток, введенных с целью вакцинации.
Мыши линии DBA/2, однократно иммунизированные 10 обработанными нейраминидазой клетками, были резистентны к прививке 10 жизнеспособных лейкозных клеток.
Повторная четырехкратная с недельным интервалом иммунизация той же дозой повышала резистентность животных: 100% мышей переносили прививку 10 жизнеспособных клеток, а 90% процентов были резистентны к прививке 10 лейкозных клеток.
Для сравнения укажем, что, по данным Bekesi и соавт. (1971), иммунизация мышей лейкозными клетками, обработанными формалином, вызывала резистентность к последующей прививке всего 10 нативных, клеток лейкоза L1210; при введении клеток, облученных in vitro 100 Дж/кг, получена резистентность к 10 нативных лейкозных клеток.
Таким образом, иммунизация обработанными нейраминидазой клетками была 100 — 1000 раз эффективнее, чем иммунизация клетками, обработанными другими общепринятыми способами.
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев
Динамика изменений комплемента, агглютининов, гемолизинов, сывороточных иммуноглобулинов А, М, G у детей, больных острым лейкозом при применении химиотерапии и химиоиммунотерапии вакциной БЦЖ Объект исследования Период обследования до иммунотерапии БЦЖ на фоне химиотерапии БЦЖ через 2 мес по окончании курса БЦЖ через 4 мес по окончании курса 4 вакцинации 8 вакцинаций 12 вакцинаций 16 вакцинаций 20…
Содержание гемолизинов в прогретой до 56 °С в течение 30 мин сыворотке также повышалось на фоне иммунотерапии БЦЖ (средние титры соответственно 16 ± 4 и 40 ± 5; р < 0,01, у здоровых детей 58 + 4). Однако динамика уровней этого вида антител значительно отличалась от двух предыдущих. Содержание гемолизинов прогретой сыворотки нарастало в течение…
Специфические антилейкозные гуморальные антитела исследовались у 14 из 25 детей. Всего было проведено 25 исследований (от 1 до 5 у одного ребенка). ЦТР ставилась с сыворотками больных, взятыми до начала и в различные сроки иммунотерапии БЦЖ, и фракциями 7S и 19S, полученными из них. В качестве клеток-мишеней использовались главным образом культуральные клетки стабильных лейкозных линий,…
При оценке эффективности лечения оказалось, что средняя продолжительность первой полной клинико-гематологической ремиссии у 25 детей, подвергшихся иммунотерапии вакциной БЦЖ, составила 27,8 ± 1,8 мес, и средняя продолжительность болезни была 36,1 ± 1,2 мес. Средняя продолжительность первой ремиссии в контрольной группе детей, получавших только поддерживающую химиотерапию, составила 13,1 ± 0,7 мес, средняя продолжительность болезни — 22,4…
Приведенные сравнительные результаты лечения детей, больных острым лейкозом, в периоде ремиссии заболевания свидетельствуют о более высокой эффективности сочетания иммунотерапии БЦЖ и химиотерапии по сравнению с изолированным лечением больных химиопрепаратами. Этот вывод подтверждает анализ исходов заболевания в двух сравниваемых группах детей. Из таблицы видно, что в группе получавших иммунотерапию живы 8 детей (32%), в группе получавших…
