2 февраля 2011

Работа Hanna, Zbar и Rapp (1972)

Авторы инъецировали БЦЖ в растущую интрадермальную гепатокарциному морских свинок, вызывая полную ее регрессию и элиминацию метастазов в регионарных лимфатических узлах.

Причиной наблюдавшегося эффекта явилась индуцированная БЦЖ гранулематозная реакция как в опухоли, так и в регионарных лимфатических узлах, главными клеточными эффекторами которой были гистиоциты. Это согласуется с ранее опубликованными данными о способности макрофагов разрушать асцитные опухоли (Gorer, 1956) и трансплантируемые лимфомы (Gershon et al., 1967).

Важные данные, подтверждающие значение макрофагов в противоопухолевом иммунитете, были получены в ряде экспериментальных работ с активированными макрофагами (Evans, Alexander, 1972; Ariyan, Gershon, 1973; Hibbs, 1973, и др.). Макрофаги могут быть активированы in vivo и in vitro различными субстанциями с добавлением БЦЖ. Т

ак, макрофаги, активированные инъекциями пептона или инфекцией нематодами, подавляют рост клеток карциносаркомы Уокера у крыс, если активация была проведена за 5 дней до инокуляции опухолевых клеток. Этот эффект исчезает, если проинкубировать макрофаги с сывороткой, содержащей блокирующий фактор (Keller, 1973).

Мышиные макрофаги, активированные токсоплазмами, также способны убивать клетки сингенной саркомы КНТ, СЗН фибробласты и клетки аденокарциномы молочных желез ЕМТ6 мышей линии BALB/c (Hibbs, 1973).

Активированные макрофаги лишь в малой степени или даже вообще не способны оказывать ЦТД на нетрансформированные клетки, не дающие злокачественного роста при инокуляции их сингенным реципиентам и обладающие ограниченной продолжительностью жизни in vitro (Hibbs et al., 1972).

«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев



Индукция ремиссии проводилась 6-МП и преднизолоном, в периоде становления ремиссии девочка получила 4 мг винкристина. Полная клинико-гематологическая ремиссия констатирована 16/Х 1972 г. В течение 10 мес ребенок находился под наблюдением консультативной поликлиники Детской клинической больницы № 1. Девочка находилась на поддерживающей терапии ЦФ, 6-МП и МТ в чередовании химиопрепаратов, 1 раз в 2 — 3…

Применение МТ и краниальной радиотерапии в лечении острого лейкоза до подключения иммунотерапии значительно продлевало ремиссию и жизнь больных, предупреждая развитие нейролейкоза в периоде ремиссии заболевания. Таким образом, применение активной неспецифической иммунотерапии вакциной БЦЖ в комплексе с химиопрепаратами в периоде ремиссии увеличивает продолжительность ремиссии и жизни детей с острым лейкозом. Продлению ремиссии заболевания способствует профилактика нейролейкоза…

Титры агглютининов к бараньим эритроцитам до начала иммунотерапии были в пределах 1:2 — 1:4 (средние титры 3,64 = 0,96). В динамике иммунотерапии у большинства детей отмечено повышение титров до 1:8 — 1:16, у 6 детей — до 1:16 — 1:32 (средние титры для всей группы 8,2 ± 1,3). Сравнение средних титров агглютининов до начала иммунотерапии…

Динамика изменений комплемента, агглютининов, гемолизинов, сывороточных иммуноглобулинов А, М, G у детей, больных острым лейкозом при применении химиотерапии и химиоиммунотерапии вакциной БЦЖ Объект исследования Период обследования до иммунотерапии БЦЖ на фоне химиотерапии БЦЖ через 2 мес по окончании курса БЦЖ через 4 мес по окончании курса 4 вакцинации 8 вакцинаций 12 вакцинаций 16 вакцинаций 20…

Содержание гемолизинов в прогретой до 56 °С в течение 30 мин сыворотке также повышалось на фоне иммунотерапии БЦЖ (средние титры соответственно 16 ± 4 и 40 ± 5; р < 0,01, у здоровых детей 58 + 4). Однако динамика уровней этого вида антител значительно отличалась от двух предыдущих. Содержание гемолизинов прогретой сыворотки нарастало в течение…