2 февраля 2011

Работа Hanna, Zbar и Rapp (1972)

Авторы инъецировали БЦЖ в растущую интрадермальную гепатокарциному морских свинок, вызывая полную ее регрессию и элиминацию метастазов в регионарных лимфатических узлах.

Причиной наблюдавшегося эффекта явилась индуцированная БЦЖ гранулематозная реакция как в опухоли, так и в регионарных лимфатических узлах, главными клеточными эффекторами которой были гистиоциты. Это согласуется с ранее опубликованными данными о способности макрофагов разрушать асцитные опухоли (Gorer, 1956) и трансплантируемые лимфомы (Gershon et al., 1967).

Важные данные, подтверждающие значение макрофагов в противоопухолевом иммунитете, были получены в ряде экспериментальных работ с активированными макрофагами (Evans, Alexander, 1972; Ariyan, Gershon, 1973; Hibbs, 1973, и др.). Макрофаги могут быть активированы in vivo и in vitro различными субстанциями с добавлением БЦЖ. Т

ак, макрофаги, активированные инъекциями пептона или инфекцией нематодами, подавляют рост клеток карциносаркомы Уокера у крыс, если активация была проведена за 5 дней до инокуляции опухолевых клеток. Этот эффект исчезает, если проинкубировать макрофаги с сывороткой, содержащей блокирующий фактор (Keller, 1973).

Мышиные макрофаги, активированные токсоплазмами, также способны убивать клетки сингенной саркомы КНТ, СЗН фибробласты и клетки аденокарциномы молочных желез ЕМТ6 мышей линии BALB/c (Hibbs, 1973).

Активированные макрофаги лишь в малой степени или даже вообще не способны оказывать ЦТД на нетрансформированные клетки, не дающие злокачественного роста при инокуляции их сингенным реципиентам и обладающие ограниченной продолжительностью жизни in vitro (Hibbs et al., 1972).

«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев



Препарат сухой лиофилизированой вакцины БЦЖ, содержащей от 8 до 10 млн. живых БЦЖ (оценка эффективности)

При оценке эффективности лечения оказалось, что средняя продолжительность первой полной клинико-гематологической ремиссии у 25 детей, подвергшихся иммунотерапии вакциной БЦЖ, составила 27,8 ± 1,8 мес, и средняя продолжительность болезни была 36,1 ± 1,2 мес. Средняя продолжительность первой ремиссии в контрольной группе детей, получавших только поддерживающую химиотерапию, составила 13,1 ± 0,7 мес, средняя продолжительность болезни — 22,4…

Приведенные сравнительные результаты лечения детей, больных острым лейкозом, в периоде ремиссии заболевания свидетельствуют о более высокой эффективности сочетания иммунотерапии БЦЖ и химиотерапии по сравнению с изолированным лечением больных химиопрепаратами. Этот вывод подтверждает анализ исходов заболевания в двух сравниваемых группах детей. Из таблицы видно, что в группе получавших иммунотерапию живы 8 детей (32%), в группе получавших…

Результаты сравнения эффективности разных схем химиотерапии в сочетании с вакциной БЦЖ приведены в таблице. При сопоставлении средних показателей продолжительности жизни и ремиссии у больных, получавших иммунотерапию БЦЖ и 6-МП, с группой детей, получавших вакцину БЦЖ, 6-МП, МТ, ЦФ в циклическом чередовании препаратов, различия недостоверны. Однако различия результатов становятся достоверными при сравнении эффективности терапии в группах…

Эффективность лечения детей с ОЛЛ в периоде первой полной ремиссии вакциной БЦЖ зависела и от цитоморфологического варианта заболевания. Как видно из таблицы, средняя продолжительность первой ремиссии достоверно выше у больных с ОЛЛ I типа (р < 0,05). При сравнении средних результатов продолжительности жизни различия также достоверны (р < 0,05) и, очевидно, будут нарастать при дальнейшем…

Иммунотерапия вакциной БЦЖ начиналась в разное время: на 1 — 2-м (2 ребенка), 4 — 6-м (5) и 8 — 10-м (4) месяце ремиссии. Четыре ребенка получили по два курса лечения вакциной БЦЖ, 2 ребенка — по 3 курса иммунотерапии и один ребенок — 4 курса. Средняя продолжительность первой ремиссии составила 46,5 ± 1,7 мес,…