Стероидные гормоны

Наиболее важные для практики сексопатолога гормоны, осуществляющие непосредственную регуляцию половых функций, по химической природе относятся к группам:

• белковопептидных гормонов (рилизинггормоны гипоталамуса, стимулирующие выделение тропных гормонов передней доли гипофиза, а также большая часть этих гормонов – АКТГ, фолликулостимушрующий, лютеинизирующий, гормон роста и др.);

• стероидных гормонов (вырабатываются в надпочечниках, яичках, яичниках и плаценте; это мужские половые гормоны (андрогены), женские половые гормоны (эстрогены и прогестины) и гормоны, выделяемые корой надпочечников (кортикостероиды)).

Все стероидные гормоны берут начало от углеводорода стерана, структурной основой которого является циклопентанпергидрофенаттреновое ядро, образованное четырьмя соединеными между собой углеродными кольцами (А, В, С, D): три кольца состоят из 6, а четвертое – из 5 углеродных атомов.

Молекула циклопентанпергидрофенантрена содержит 17 атомов и рода, к стерану часто присоединяется различной длины боковая цепь, атомы углерода которой обозначаются цифрами, начиная с 18.

Стероидные гормоны разделяются на три группы:

• эстран, образуемый путем присоединения к стерану метильной группы СН₃, является материнским соединением для всех эстрогенных гормонов, в состав которых входят 18 атомов углерода, – группа C₁₈;

• андростан, образуемый путем присоединения к стерану двух метальных групп, является материнским соединением для андрогенов;

• группа с 21 атомом углерода (С₂₁), к которой от носятся гестагены (прогестероновые соединения), а также кортикоиды.

Они содержат две меткльпые группы (СН₃), а к 17му атому углерода присоединена этильная группа СН₂ – СН₃.

Обычно символ СН₃, в частности у 10-го и 13-го атомов углерода, для упрощения не пишут, а обозначают лишь связь в виде черточки, направленной вверх. Если в молекуле нет двойных связей, то название соединения имеет окончание «ан» (например, эстран, андростан и т.д.).

Если в молекуле имеется двойная связь, то название приобретает окончание «ен» (при двух двойных связях – «диен», при трех – «триен»). Двойные связи также могут обозначаться А (при этом около буквы пишут цифры – порядковый номер атома углерода, от которого начинается двойная связь).

Если водород, связанный с одним из атомов углерода, замещен кислородом с образованием гидроксильной (или алкогольной) группы, то название гормона оканчивается на «ол» (обозначает наличие группы ОН). При двух группах ОН окончание изменяется на «диол», при трех – на «триол». Если стероидные соединения содержат кетоновую группу С=О, то название оканчивается на «он» (при двух кетоновых группах – «дион», при трех – «трион»).

Кроме названных обозначений пользуются и другими: «дезокси» – когда первичная молекула утратила атом кислорода, «дегидро» – когда молекула утратила два атома водорода.

«Сексопатология», Г.С.Васильченко